Étvágycsökkentők - egy új közegészségügyi botrány felé - ADP biztosítékok
Az amerikai Orexigen Therapeutics gyógyszergyár által gyártott Mysimba új étvágycsökkentő.
Franciaország elutasítása ellenére az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását kapta forgalomba hozatalához.
Új népegészségügyi botrány ?
A Mysimba egy elhízás elleni gyógyszer, amely két olyan hatóanyagot ötvöz, amelyek kockázatát ismerjük.
A naltreksont alkoholfüggőség kezelésére írják fel, a bupropiont antidepresszánsként és a dohányzásról való leszokáshoz használják.
A Mysimba ezért a központi idegrendszer kontrolljának elvén alapul Közvetítő vagy Sibutral, két olyan gyógyszer, amelyek veszélyességét egyértelműen bizonyították.
A Prescrire folyóirat azt is kijelentette, hogy ez a gyógyszer " jelentős regresszió a betegek egészsége szempontjából ".
Ennek az étvágycsökkentőnek a káros hatásai közül az EMA említést tesz emésztőrendszeri rendellenességek a központi idegrendszerrel kapcsolatos.
" A bizonytalanságok továbbra is fennállnak a hosszú távú kardiovaszkuláris eredmények tekintetében », Elismeri az Európai Gyógyszerügynökséget.