EU zöld fény a Mysimba étvágycsökkentőre

Az elhízás elleni amerikai gyógyszert a múlt héten hagyta jóvá az Európai Bizottság. Franciaország a használatával összefüggő káros hatások kockázata miatt ellenezte.

zöld

A Nemzeti Gyógyszerbiztonsági Ügynökség (ANSM) elégedetlensége semmit sem változtatott. A Mysimba étvágycsökkentő forgalomba hozatalát az Európai Bizottság jóváhagyta. Ez a zöld fény logikus folytatása annak az első megállapodásnak, amelyet december 19-én kötött az Európai Gyógyszerügynökség.

Ez az elhízás elleni kezelés, amelyet Európában Mysimba-nak és az Egyesült Államokban a Contrave-nak hívnak, két molekulát, a függőségek (alkohol, drogok) kezelésére használt naltrexont és antidepresszánsként alkalmazott bupropiont kombinál. Az agy kulcsfontosságú áramköreire hatna: a hipotalamusz, az élelmiszer-bevitelhez és az energiafogyasztáshoz kapcsolódva, valamint a jutalmazási rendszer.

Semmi sem ellenezheti ennek a gyógyszernek a forgalomba hozatalát, amely vény nélkül kapható túlsúlyos, elhízott vagy kapcsolódó kórképekben (magas vérnyomás, cukorbetegség vagy koleszterin) szenvedő felnőttek számára. A Mysimba azonban korántsem egyhangú.