Femoston mini 0,5 mg 2,5 mg filmtabletta - gyógyszercsomag - javallatok, alkalmazás,
Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg filmtabletta
irányok:
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg a hormonpótló terápiában (TSH) alkalmazott folyamatos kombináció, amelyet naponta adnak megszakítás nélkül. A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg posztmenopauzás nők számára javallt, akiknél legalább 1 éve nem volt menstruáció.
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg ösztradiolt és didrogeszteront tartalmaz. A szervezet saját ösztrogén hormonját ösztradiolnak is nevezik. A Femoston mini készítményben található ösztradiol helyettesíti a természetes ösztrogént, enyhítve ezzel a menopauza során jelentkező tüneteket. A posztmenopauzás nőknek, akiknek nem volt műtéte a méh eltávolítására, általában valamilyen progeszteront (progesztogént) kell használniuk, mivel önmagában adott ösztrogén zavarokat okozhat a méh nyálkahártyájának túlzott megvastagodása miatt ( endometrium) és endometrium rák. A didrogeszteron beadása megakadályozza az endometrium és az endometrium rákjának túlzott megvastagodását.
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot a következőkre használják:
- az ösztrogén szekréció hiánya által okozott tünetek, például hőhullámok, éjszakai izzadás és a hüvely szárazságának kezelése. A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg csak posztmenopauzás nőknek adható, akiknél nem volt legalább 12 hónapos menstruáció (vérzés). A 65 évesnél idősebb nőkkel kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.
ellenjavallatok:
Ne szedje a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot, ha:
• allergiás (túlérzékeny) ösztradiolra, didrogeszteronra vagy a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg egyéb összetevőjére;
• Önnek van, volt vagy orvosa úgy gondolja, hogy emlőrákja van;
• van, volt vagy orvosa úgy gondolja, hogy rosszindulatú daganata van, amely összefügg a vér ösztrogén mennyiségével (például a méh nyálkahártyájának rákja (endometrium rák)).
• van, volt vagy orvosa úgy gondolja, hogy progesztogénfüggő rosszindulatú daganata (neoplazmák) lehet
• ismeretlen okú hüvelyi vérzése van;
• túlságosan megvastagodott, kezeletlen endometrium van (endometrium hiperplázia);
• vérrögök vannak vagy voltak a lábak mélyvénáiban vagy a tüdőben (vénás tromboembólia);
• véralvadási rendellenessége van (volt vagy volt) (trombofil rendellenesség, például C-protein, S-protein vagy antithrombin-hiány);
• olyan tünetei vannak vagy nemrégiben voltak, amelyeket a vérrögök artériákba történő migrációja okozott, például angina pectoris vagy miokardiális infarktus;
• májbetegsége van vagy volt a múltban, amely nem gyógyult meg teljesen;
• a vér pigmentjének ritka betegsége van (porphyria).
Adminisztráció:
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Vegye be az elfelejtett tablettát, amint eszébe jut. Ha több mint 12 óra telt el a tabletta bevétele óta, vegye be a következő adagot a tervezett időpontban anélkül, hogy bevenné a kimaradt tablettát. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha kihagy egy adagot, vérzés vagy vérfoltok jelentkezhetnek.
Ha abbahagyja a Femoston Mini 0,5 mg/2,5 mg szedését
Ne hagyja abba a Femoston Mini 0,5 mg/2,5 mg szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Fogalmazás:
A készítmény hatóanyagai: ösztradiol ösztradiol-hemihidrát és didrogeszteron formájában. Minden filmtabletta 0,5 mg ösztradiolt tartalmaz ösztradiol-hemihidrát formájában és 2,5 mg didrogeszteront.
Egyéb összetevők: mag - laktóz-monohidrát, hipromellóz, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film - makrogol 3350, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172).
Óvintézkedések:
Hagyja abba a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg szedését, és amint lehetséges, forduljon orvoshoz, ha az alábbi állapotok vagy tünetek bármelyikét észleli:
- Van-e a „Ne szedje a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot” részben leírt állapotokat?
- észreveheti a bőr sárgulását (sárgaság)
- nyilvánvaló májproblémák;
- a vérnyomás jelentősen emelkedik;
- nagyon súlyos fejfájás (migrén).
- teherbe esni.
Figyelem:
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha a következő állapotok bármelyike fennáll vagy volt, mivel szorosan figyelnie kell Önt:
• szívbetegség
• veseelégtelenség
• magas vérzsírszint (hipertrigliceridémia)
Hatások a szívre és a keringésre
A vérrögök a vénákban vagy a tüdőben (vénás tromboembólia vagy VTE) A TSH 1,3-3-szorosára növeli a VTE kockázatát, különösen a TSH alkalmazásának első évében. Általában vérrögképződés valószínűbb, ha az alábbiak közül egy vagy több vonatkozik Önre:
• használjon ösztrogént
• Ön idős
• nagy műtét (ha műtétet terveznek, akkor a TSH alkalmazása előtt jóval tájékoztassa kezelőorvosát, mert elővigyázatosságból a kezelés leállhat.
Kezelőorvosa megmondja, mikor kell újrakezdeni a kezelést).
• műtét, sérülés vagy betegség következtében hosszabb ideig mozdulatlanul ül az ágyban
• túlsúlyos
• terhes vagy a szülés utáni időszakban
• autoimmun kollagén betegségben szenved, amely több szervet is érinthet (szisztémás lupus erythematosus (SLE))
• rákja van
• Egy családtagnak fiatalon vérrögök voltak
Összehasonlítás
Összehasonlítva az 50 és 59 év közötti nőket, akik nem alkalmazzák a TSH-t, várhatóan 1000 nőből 4-ben átlagos vérrög jelenik meg 5 éven belül. 50 és 59 év közötti nőknél, akik TSH-t használnak, 5 éven belül további esetek száma 5 eset/1000 felhasználó.
Ha a lábad megduzzad és fáj, vagy hirtelen mellkasi fájdalmat vagy légzési nehézséget tapasztal:
• mielőbb forduljon orvoshoz
• hagyja abba a TSH alkalmazását, amíg orvosa nem mondja meg Önnek, hogy folytathatja az alkalmazást.
Gyermekek és serdülők
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg csak posztmenopauzás nőknél alkalmazható.
Vezetés és gépek kezelése
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg hatását a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem vizsgálták. A hatás fennállása valószínűtlen.
Fontos információk a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg egyes összetevőiről
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg laktózt tartalmaz (a tej szénhidrátok egy kategóriája). Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Néhány ritka, örökletes rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet laktóz-felhasználását, ide tartozik.
Mellékhatások:
Mint minden gyógyszer, így a Femoston Mini 0,5 mg/2,5 mg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások értékelése a következő gyakoriságokon alapul:
Nagyon gyakori: 10 kezelt betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10-ből kevesebb mint 1, de 100 kezelt betegből több mint 1 beteget érint
Nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 kezelt betegből több mint 1-et érint
Ritka: 1000-ből kevesebb mint 1-et érint, de 10 000 kezelt betegből több mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 kezelt betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem ismert: ami a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ide tartoznak a vény nélkül kapható gyógyszerek, növényi gyógymódok, diétás ételek vagy étrend-kiegészítők.
Tájékoztassa kezelőorvosát, és fokozott elővigyázatossággal alkalmazza az alábbi gyógyszerek bármelyikét:
• görcsoldók (pl. Fenobarbitál, karbamazepin, fenitoin)
• fertőzésellenes (pl. Rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz)
• ritonavir, nelfinavir (HIV-fertőzés [AIDS] kezelésére használják)
• orbáncfűt tartalmazó gyógynövénykészítmények (orbáncfű kivonatot tartalmaznak bizonyos gyógynövénykészítmények, amelyeket különösen a menopauza tüneteinek enyhítésére használnak).
Ezek a gyógyszerek megakadályozhatják a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg megfelelő működését. Ennek eredményeként vérzés vagy vérfoltok jelentkezhetnek.
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg étellel és itallal együtt alkalmazandó
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
Terhesség és szoptatás:
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg csak posztmenopauzás nőknél alkalmazható.
Ne szedje a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot, ha terhes. Ha nem biztos abban, hogy terhességi tesztet kell végeznie. Ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, azonnal hagyja abba a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg szedését és mondja el orvosának.
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg nem alkalmazható, ha szoptat.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Csomagolás bemutatása:
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg kerek, mindkét oldalán domború, sárga filmtabletta, „379” ? jelöléssel ellátva. egyik oldalon és "S" -nel ? a másik oldalon.
A Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg 14, 28, 84 és 280 filmtablettát tartalmazó PVC/alumínium naptár buborékfóliában kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Tárolási feltételek:
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a Femoston mini 0,5 mg/2,5 mg-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.