Fenilketonuria, amikor a gyermekek súlyos Di-betegségben szenvednek; t tartsa m; édes

A fenilketonuria genetikai hibán alapul, és ha nem diagnosztizálják, agykárosodáshoz vezethet

amikor

A fenilketonuria (PKU) az egyik leggyakoribb veleszületett anyagcserezavar és az újszülöttek szűrésének egyik legfontosabb célbetegsége. 8-10 000 újszülöttből egy születik a betegséggel.

Egyetértek a sütik webanalízis és digitális reklámozás céljából történő felhasználásával. Még ha továbbra is használom ezt a weboldalt, ez beleegyezésnek számít.

Itt visszavonhatom beleegyezésemet. További információkat az adatvédelmi irányelvekben találok.

Hiba történt. Kérlek, próbáld újra később.

Deaktiválta a sütiket. Aktiválnia kell a cookie-kat a böngészőben, és újra kell töltenie az oldalt, hogy megállapodni tudjon róla.