Fenyő földi amerikai staffordshire terrier - egészség
Az Am Staff kisagyi ataxiája neurodegeneratív betegség.
Az Am Staffnál a betegség kezdete általában 3 és 5 éves kor között jelentkezik, de az első klinikai tünetek másfél és kilenc év között is jelentkezhetnek.
A tünetek rontják a pszichomotoros készségeket, a járás bizonytalanná válik, a kutya izomösszehúzódási és remegési kríziseket, nehézségeket tapasztal az akadályok leküzdésében és a távolságok rossz értékelését. A kutya viselkedését általában nem befolyásolja.
A betegség ismételt rohamokkal halad, majd stabilizációs periódusok következnek be. A terminális szakaszokban az állat elveszíti mozgásképességét, és általában elpusztítják.
Az Am Staff cerebelláris ataxia (NCL) autoszomális recesszív öröklődést követ.
A tesztelt Am Staff alapján azt mondják, hogy az Am Staff körülbelül 30% -a hordozza ezt a mutációt.
Az antagén genetikai teszt lehetővé teszi a betegség korai felismerését, mielőtt kitörne, és egyúttal lehetővé teszi a hordozó állatok felismerését.
Az ANTAGENE kizárólagos engedéllyel rendelkezik a teszt forgalmazására Európában és az egész világon.
| A gének 3 különböző kombinációja létezik: | |
| Normálisan homozigóta | Ataxiától mentes |
| Heterozigóta | Az ataxia hordozója |
| Mutált homozigóta | Ataxia van |
A tenyésztésben ez a következő:
| Ingyenes és ingyenes | 100% ingyenes |
| Szabad szállító | 50% szabad és 50% hordozó |
| Szabad és beteg | 100% hordozó |
| Portások és portások | 25% szabad, 25% beteg és 50% hordozó |
| Carrier & Sick | 50% portás és 50% beteg |
| Beteg és beteg | 100% -ban beteg |
A csípő diszplázia vagy a csípő diszplázia (HD) a csípőízület rendellenessége. Minden kutyafajta érintett, nagy fajtáknál különösen gyakran alakul ki a betegség mintája.
Először a német juhásznál diagnosztizálták, ezért tévesen főleg ehhez a fajtához kapcsolódik.
Az előfordulás (prevalencia) gyakorisága a fajtától függően négy-körülbelül 50 százalék.
A HD nagyrészt genetikailag meghatározott, ezért sok fajtaegyesület a tenyésztés jóváhagyásához a HD mentességét követeli.
Mivel a helytelen táplálkozás és testtartás elősegítheti a betegség kialakulását és előrehaladását, ez egy többtényezős (sok tényezőtől függő) esemény.
Klinikailag a HD a mozgáskorlátozottság és a fájdalom fokozódásában nyilvánul meg, amelyek a csípőízület kóros átalakulási folyamatainak (coxarthrosis) eredményeként jelentkeznek. Az előrehaladott stádiumban csak a csípőízület eltávolítása mesterséges csípőízület behelyezésével vagy anélkül hozhat jelentős javulást. Ha ez nem lehetséges, a tartós fájdalomterápia gyakran hosszú ideig képes fenntartani a megfelelő életminőséget.
Megfelelő táplálkozás, nem túl sok sport, kevés megterhelés és a csípőízület összenyomódásának és túlfeszítésének elkerülése megakadályozhatja a progressziót. Porcképző kiegészítő takarmány hozzáadása is lehetséges.
A rendellenességek öröklődésének elkerülése érdekében a legtöbb kutyatenyésztő egyesület a tenyésztési jóváhagyáshoz HD igazolást igényel.
De a HD nélküli szülő állatok párosítása sem garantálható, hogy az utódok HD-mentesek.
A súlyosság fokai
Általában öt különböző súlyossági fokot különböztetnek meg.
HD/A = 0 HD-mentes ízületek minden tekintetben szembetűnőek, Norberg szöge legalább 105 °.
HD/B = 1 HD gyanú A combcsont feje vagy az acetabuláris tető kissé egyenetlen és a Norberg szög 105 ° (vagy több), vagy a Norberg szög kisebb, mint 105 °, de a combfej és az acetabularis tető egyenletes.
HD/C = 2 A kissé HD combfej és az ízület foglalata egyenetlen, Norberg-szöge 100 ° vagy kisebb. Esetleg enyhe ízületi elváltozások.
HD/D = 3 A közepes HD combcsontfej és az ízület foglalata részleges elmozdulások esetén egyértelműen egyenetlen. Norberg szöge nagyobb, mint 90 °. Ízületi elváltozások és/vagy változások történnek a foglalat szélén.
HD/E = 4 Súlyos HD Észrevehető változások a csípőízületekben (pl. Részleges elmozdulások), Norberg-szög kisebb, mint 90 °, az aljzat pereme egyértelműen lapított. Különböző ízületi elváltozások lépnek fel.
Néha az AD (0–3) fokozat még mindig az A1 (0,1) és az A2 (0,2), a B1 (1,1) és a B2 (1,2), a C1 (2,1) és a C2 (2,2) kategóriába tartozik, valamint a D1 (3,1) és a D2 (3,2) ) felosztva.
Az ED a könyökízület fejlődési rendellenessége, amely hatással lehet az ízület különböző részeire. A nagy testtömeg-növekedés és az etetési hibák további hozzájárulást jelentenek.
Az ED több gén révén öröklődik. A pontos öröklés és az érintett gének még nem ismertek, így a betegség genetikai tesztje nem létezik. Eddig csak az egyes állatok állat-egészségügyi vizsgálatával lehet bizonyítani.
Az ED első tünetei az elülső lábak merev járása vagy sántasága, amelyek leginkább hosszú pihenés vagy nehéz testmozgás után észlelhetők. Először négy-nyolc hónapos korban jelennek meg.
Ha diagnosztizálják az ED-t, csak műtéti beavatkozással lehet megelőzni az ED legrosszabb következményeit: állandó fájdalom krónikus sántasággal gyulladás és progresszív osteoarthritis esetén még fiatal kutyáknál.
Az ED gyógyíthatatlannak számít. Minden elismert kezelési módszer a betegség lassabb előrehaladását és a páciens fájdalommentességének lehető legnagyobb mértékét célozza.
Osztályozás
A Nemzetközi Könyök Munkacsoport szerint az ED három klinikai szakaszra oszlik, a betegség mértékétől függően. Itt csak az osteoarthritis súlyosságát értékelik a csontképződés mértéke alapján.
nincsenek osteophyták vagy sclerosis
I. fokozat: enyhe osteoarthritis
2 mm-nél kisebb osteophyták vagy az ulna ízületi felületének (incisura trochlearis) szklerózisa