FLAGYL 4% SUSP BUV 120ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 3,60 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Ezek a metronidazol parazitaellenes és antibakteriális hatásából és farmakokinetikai jellemzőiből származnak. Figyelembe veszik mind a klinikai vizsgálatokat, amelyekben ez a gyógyszer felmerült, mind pedig a jelenleg elérhető fertőzésellenes termékek körében elfoglalt helyét.
Szenzitívként meghatározott csírák okozta fertőzésekre korlátozódnak:
Nem specifikus hüvelygyulladás,
Érzékeny anaerob baktériumok által okozott gyógyászati-sebészeti fertőzések gyógyító kezelése,
A gyógyító kezelések közvetítése érzékeny anaerob baktériumok fertőzésének injektálható útján.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
1,50 g naponta három adagban
30-40 mg/kg/nap, három részre osztva
A máj amebiasisában, a tályog szakaszában a tályog kiürítését a metronidazol-kezeléssel együtt kell végrehajtani.
A kezelés időtartama hét egymást követő nap.
o nőknél (urethritis és vaginitis a Trichomonas miatt), előnyösen tíznapos vegyes kezelés, amely a következőket tartalmazza:
§ 0.50 g naponta orálisan, két részre osztva
§ 1 tojás naponta.
Függetlenül attól, hogy a partner a Trichomonas vaginalis fertőzés klinikai jeleit mutatja-e vagy sem, fontos, hogy a partnert egyidejűleg kezeljék, még pozitív laboratóriumi válasz hiányában is.
o férfiaknál (Trichomonas urethritis):
0,50 g orálisan, két részre osztva, tíz napig.
Nagyon kivételesen szükség lehet a napi adag 0,750 g-ra vagy 1 g-ra emelésére.
0,750 g - 1 g naponta, öt egymást követő napon át
2-5 év: 250 mg/nap
5-10 év: 375 mg/nap
10-15 éves korig: 500 mg/nap
Nem specifikus hüvelygyulladás
500 mg naponta kétszer, hét napig.
Gyakorolni kell a partner egyidejű kezelését.
Anaerob fertőzések kezelése
(első vonalbeli vagy relé kezelésként)
20-30 mg/kg/nap
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A palack felnyitása után ezt a gyógyszert legfeljebb 8 napig kell tárolni.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a metronidazollal, az imidazol családdal vagy a 6. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás
Állatkísérletek nem bizonyítottak teratogén hatást. Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban.
Klinikailag a kitett terhességek nagy számának elemzése nyilvánvalóan nem mutatott ki specifikus metronidazol malformatív vagy fetotoxikus hatást. Mindazonáltal csak az epidemiológiai vizsgálatok teszik lehetővé a kockázat hiányának igazolását. Ezért a metronidazolt szükség esetén terhesség alatt is fel lehet írni.
Mivel a metronidazol átjut az anyatejbe, kerülje a gyógyszer alkalmazását szoptatás alatt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Túlérzékenység/bőr és függelékei
Allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is, előfordulhatnak és életveszélyesek lehetnek (lásd Mellékhatások). Ebben az esetben a metronidazol-kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő orvosi kezelést kell kezdeni.
A pustulákhoz társuló lázas generalizált erythema megjelenése a kezelés kezdetén felveti az akut generalizált exanthemous pustulosis gyanúját (lásd Mellékhatások); megköveteli a kezelés leállítását, és ellenjavallt a metronidazol önmagában vagy kombinációban történő további beadása.
Súlyos bőrreakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma,
Akut generalizált exanthemosus pustulosisról (AGEP) számoltak be metronidazollal. A betegeket tájékoztatni kell a jelekről és tünetekről, és gondos bőrellenőrzést kell végezni.
A Stevens-Jonhson-szindróma, a Lyell-szindróma (pl. Progresszív kiütés, amelyet gyakran a nyálkahártya buborékai vagy elváltozásai kísérnek) vagy az AGEP (a pustulákhoz társuló generalizált lázas erythema) megjelenése (lásd a szakaszt Mellékhatások) a kezelés abbahagyását igényli, és ellenjavallt a metronidazol önmagában vagy kombinációban történő további beadása.
Központi idegrendszer
Ha enkefalopátiára vagy kisagyi szindrómára utaló tünetek jelentkeznek, a beteg kezelését azonnal újra kell értékelni, és a metronidazol-kezelést fel kell függeszteni.
Encefalopathia eseteiről számoltak be a gyógyszer forgalomba hozatala utáni felügyelet során. Megfigyelték az encephalopathiához kapcsolódó MRI-változások eseteit is (lásd Mellékhatások). A megfigyelt elváltozások leggyakrabban a kisagyban (különösen a fogazott magban) és a corpus callosum lépében találhatók meg. Az enkefalopátia és az MRI-változások legtöbbje visszafordítható a kezelés abbahagyása után. Kivételes eseteket jelentettek halálos kimenetelről.
Figyelemmel kíséri az encephalopathiára utaló jelek megjelenését vagy súlyosbodás esetén központi idegrendszeri betegségben szenvedő betegeknél.
A metronidazol alatt alkalmazott aszeptikus agyhártyagyulladás esetén a kezelés újbóli bevezetése nem ajánlott, vagy súlyos fertőzés esetén meg kell vizsgálni az előny-kockázat arányt.
Perifériás idegrendszer
Figyelemmel kíséri a perifériás neuropátiára utaló jelek megjelenését, különösen hosszan tartó kezelés esetén, vagy súlyos, krónikus vagy progresszív perifériás neurológiai állapotban szenvedő betegeknél.