FOLSAV 5MG ARW CPR 20 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,33 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Savhiányos vérszegénység a folsav miatt.
Krónikus bélfelszívódási rendellenességek származásuktól függetlenül.
Beviteli hiányosságok: alultápláltság, alkoholizmus.
Terhesség, bizonyított hiány esetén. Azoknál a nőknél, akiknek már rendellenes idegcsőzáródásuk volt (spina bifida), egyes szerzők azt találták, hogy a fogamzás előtti hónapban és a fogantatást követő 3 hónapban napi 5 mg perikoncepcionális fólia-kiegészítés csökkentette a későbbi terhességek malformációs kockázatának visszatérését.
Mindazonáltal az ilyen típusú malformációk keresése során továbbra is alapvető az antenatalis diagnózis.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek (ideértve az időseket is)
Folsavhiány okozta megaloblasztos vérszegénység esetén
Napi 5 mg, 4 hónapig; a dózis napi 15 mg-ig emelhető krónikus bélfelszívódási zavarok esetén.
A magzati idegcső (spina bifida) záródásában bekövetkező rendellenességek megelőzése terhességet tervező és veszélyeztetett nőknél
5 mg naponta. A kezelést a fogantatás előtt legalább 3 hónappal el kell kezdeni, és a terhesség első trimeszterében végig kell tartani.
Bizonyított hiány esetén
5 mg naponta, a terhesség végéig.
A folsavat 6 év alatti gyermekeknél nem szabad alkalmazni, mivel a "tabletta" forma nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Folsavhiány okozta megaloblasztos vérszegénység esetén
6-18 éves gyermekek és serdülők esetében: 5 mg naponta, 4 hónapig; fenntartó terápia: 5 mg 1-7 naponként.
Hemolitikus anaemia esetén
6-12 éves gyermekek és serdülők esetében: 5 mg naponta.
12-18 éves gyermekek és serdülők esetében: napi 5-10 mg.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
A preklinikai vizsgálatokban az észlelhető hatások sokkal magasabbak voltak, mint az emberi expozíció, ezért a klinikai alkalmazás szempontjából csekély jelentőségűek.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Nem diagnosztizált megaloblasztos vérszegénység, beleértve a csecsemőkort, a károsító vérszegénységet vagy ismeretlen etiológiájú makrocita vérszegénységet, kivéve, ha a kezelést megfelelő mennyiségű hidroxokobalaminnal végzik.
Terhesség és szoptatás
A folsav terhesség alatt történő alkalmazásának nincsenek ismert veszélyei. A folsav-kiegészítés gyakran előnyös.