FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta Prospect furosemidum
Javallatok FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta:
Ellenjavallatok:
A FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta beadása:
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A FUROSEMID BIOEEL tablettákat egészben, szájon át, elegendő mennyiségű vízzel, éhgyomorra kell bevenni.
Az adagokat és a beadás módját az állapot súlyosságának megfelelően kell beállítani.
A legkisebb adagot kell használni, amely elegendő a kívánt hatás eléréséhez.
Felnőttek
Ödéma szívelégtelenségből, májcirrhosisból vagy vesebetegségből
Az ajánlott kezdő napi adag 20-80 mg furoszemid, egyszeri adagban. Az adag fokozatosan emelhető 6-8 órás időközönként, amíg az optimális választ nem érjük el. A maximális ajánlott egyszeri adag az állapot típusától és súlyosságától függ. Így: 80 mg furoszemid normál vesefunkciójú cirrhosis esetén, 240 mg furoszemid nefrotikus szindróma esetén (a vesében lévő finom (kis) erek, az anyagcseretermékeket (maradványokat) és a felesleges vizet szűrő erek megsemmisítése), 80 - 160 mg pangásos szívelégtelenség esetén. Az optimális válasz elérése után a hatékony napi dózist 1-3 adagban adjuk be, attól az egyetlen dózistól függően, amelynél az optimális választ kaptuk.
Magas vérnyomás
Az ajánlott kezdő napi adag 20 mg furoszemid, reggel. Elégtelen válasz esetén a napi dózis 40 mg-ra emelhető, vagy furoszemid kombinálható más vérnyomáscsökkentővel.
Veseelégtelenség
Az ajánlott kezdő adag 80 mg furoszemid naponta. Az adag napi 80 mg furoszemiddel növelhető, amíg az optimális választ nem érik el. Veseelégtelenség esetén időnként nagyobb adagokra van szükség: 500 - 1000 mg furoszemid naponta.
gyermekek
6 évesnél idősebb gyermekeknél a szokásos ajánlott adag 1-2 mg furoszemid/kg/nap. Elégtelen trapéz alakú válasz esetén az adag 1-2 mg/kg-mal növelhető, de legkorábban 6-8 órával az előző beadás után. A 6 mg/kg/napnál nagyobb dózis nem ajánlott.
Ha az előírtnál több FUROSEMID BIOEEL-t vett be
Túladagolás esetén a hypovolemia dehidratációval jön létre, elektrolit-zavarokkal és a vérnyomás jelentős csökkenésével. Sürgősen kórházba kerül, és haladéktalanul kezelést indítanak.
Ha elfelejtette bevenni a FUROSEMID BIOEEL-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a FUROSEMID BIOEEL szedését
Vegye be a FUROSEMID BIOEEL-t az orvos által előírt teljes kezelés alatt, még akkor is, ha jobban érzi magát.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Összetétel FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta:
óvintézkedések:
A FUROSEMID BIOEEL szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A túlzott diurézis ortosztatikus hipotenziót (alacsony vérnyomás jelentkezik hirtelen függőleges mozgáskor) vagy akut hipotenzív epizódokat okozhat.
Ha hipovolémiában (csökkent keringő vérmennyiség) szenved, a kezelés megkezdése előtt tanácsos lépéseket tenni a hipotenzió kijavítására.
A furoszemid a nátrium- és káliumszint csökkenését okozhatja, ami súlyos következményekkel járhat.
Általánosságban ajánlott a nátrium-, kálium- és plazma-kreatinin, az urémia és a vizeletáramlás rendszeres ellenőrzése a furoszemid-kezelés alatt, mivel ez szükséges az elektrolit-egyensúlyhiány kialakulásának nagy kockázatú betegeknél, a furoszemid jelentős és további veszteségei esetén. folyadékok és nagy dózisok beadása esetén.
Kijavítani kell a hipovolémiát (csökkent keringő vérmennyiség) vagy dehidrációt, valamint minden jelentős elektrolit- és sav-bázis rendellenességet. Szükség lehet a furoszemid ideiglenes leállítására.
A diuretikumok alkalmazása akut porfíriában (a vér pigmentjének anyagcseréjében fellépő bizonyos rendellenességek által okozott betegség, amelyet a porfirinek túlzott termelődése jellemez, és amely nagy mennyiségben ürül a vizelettel) nem biztonságos, ezért óvatosság szükséges.
Riszperidon (antipszichotikum) egyidejű alkalmazása.
A demenciában szenvedő idős betegeknél végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban a furoszemiddel és risperidonnal kombinációban kezelt betegeknél magasabb a mortalitás előfordulása, mint a kizárólag furoszemiddel vagy risperidonnal kezelt betegeknél. Ennek a kombinációnak vagy az egyidejű kezelésnek az alkalmazásáról nagy körültekintéssel és előzetes kockázat-haszon elemzés után kell dönteni.
A kiszáradást kerülni kell.
Kerülje a hosszan tartó kezelést nagy dózisokkal vagy szigorú diétával, amennyire csak lehetséges, mivel fennáll a dehidráció veszélye hiperazotémiával (megnövekedett vér-nitrogén) és hipovolémiával (csökkent keringő vérmennyiség).
Ha kiszáradás és hipotenzió jeleit észleli, hagyja abba a kezelést, vagy kérje orvosát, hogy csökkentse az adagot.
Cirrhotikus betegeknél a furoszemidet körültekintően kell alkalmazni, szigorúan ellenőrizve a nátrium-, kálium- és vesefunkciót, a máj encephalopathia (akut vagy krónikus agybetegség, potenciálisan reverzibilis és ismétlődő) elkerülése érdekében, amely a központi idegrendszer károsodásából vagy a izmos). Megnyilvánulásainak megjelenése a kezelés azonnali leállítását igényli.
Káliumszint-ellenőrzésre van szükség idősekben és más gyógyszerekkel kezelt betegeknél: digitalis, tiazid diuretikumok, kinidin antiaritmiás szerek, kortikoszteroidok vagy hashajtó stimulánsok.
Ezekben, valamint alultápláltságban szenvedőknél anorexia (étvágytalanság), krónikus hasmenés vagy hipokalémia ajánlott további káliumbevitelre klorid formájában vagy furoszemid és kálium-megtakarító diuretikum (amilorid, spironolakton, triamterén) kombinációjában.
Időseknél a furoszemidet körültekintően kell alkalmazni, mert érzékenyek a furoszemid vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatásaira. Idős betegeknél fokozottabb az összeomlás vagy a tromboembólia kockázata, és az életkor miatt megváltozott a veseműködésük, ami dózismódosítást igényel.
sportolók
Ha teljesítménysportot gyakorol, ne feledje, hogy a furoszemid pozitív tesztválaszt válthat ki a doppingellenőrzésre.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
A furoszemid nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A FUROSEMID BIOEEL laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A furoszemid alkalmazásakor a következő mellékhatásokat jelentették:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
- a testben lévő ionkoncentrációk rendellenességei, amelyek néha megnyilvánulások megjelenéséhez vezethetnek,
- dehidráció és a hatékony vérmennyiség csökkenése (hipovolémia), különösen idős betegeknél,
- a kreatininszint emelkedése a vérben,
- egyfajta zsírkoncentráció növekedése a vérben (trigliceridek),
- a vérnyomás csökkenése (hipotenzió), néha csak függőlegesen állva (ortosztatikus hipotenzió).
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- a vér nátrium-, kálium- és klórszintjének csökkenése,
- a vérzsírok növekedése,
- a húgysav koncentrációjának növekedése a vérben, néha ízületi fájdalommal (köszvényes rohamokkal) jár együtt,
- a vizelet térfogatának növekedése,
- károsodott agyműködés súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél,
- a vér koncentrációjának növekedése (hemokoncentráció).
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint):
- a glükóz tolerancia változása,
- emésztési zavar (hányinger),
- hallászavarok,
- viszkető bőr,
- átmeneti kiütés viszketéssel vagy anélkül,
- súlyos kiütés hámlás, hámlás, hólyagosodás és fájdalom kíséretében,
- a vörös kiütések megjelenése,
- növeli a bőr fényérzékenységét,
- az alvadásért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése (thrombocytopenia).
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- apró erek gyulladása (vasculitis),
- a veseszövet károsodása,
- emésztési zavar (hányás),
- hasmenés,
- fülcsengés,
- a kéz és a láb zsibbadása vagy szúrása (paresztézia),
- a fertőzések elleni védekezésért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopenia),
- egy bizonyos típusú fehérvérsejtek számának növekedése (eozinofília),
- láz.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- a fehér- és vörösvértestek számának csökkenése,
- a vörösvértestek számának csökkenése,
- károsodott máj metabolizmus (kolesztázis),
- a májenzimek koncentrációjának növelése,
- hasnyálmirigy-gyulladás.
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- a kalcium és a magnézium csökkenése a vérben,
- a karbamid növekedése a vérben,
- csökkent vér savasság,
- vérrögök (trombózis),
- megnövekedett nátrium- és klórszint a vizeletben,
- vizelet-visszatartás,
- felesleges kalcium a vesékben,
- károsodott vesefunkció,
- súlyos bőrreakciók, vérzéssel, fájdalommal, hámlással, hólyagképződéssel (StevensJohnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, generalizált akut exantematikus pustulosis),
- kiütés lázzal és az eozinofilek számának növekedésével a vérben,
- szívelégtelenség furoszemidet kapó csecsemőknél az élet első hetében.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tiazid diuretikumok (metolazon): refrakter oedema esetén olyan szinergikus hatást ér el, amely elkerüli a toxikus kockázattal járó nagy adag furoszemidet.
Nem ajánlott egyesületek
-Lítium - A furoszemid csökkenti a lítiumsók eliminációját, és növelheti a lítium koncentrációját a szérumban, ami fokozott lítium toxicitást eredményez, beleértve a kardiotoxikus és neurotoxikus hatások fokozott kockázatát. Lithemia kontroll és dózis módosítása ajánlott.
-szultoprid - a kamrai aritmiák, különösen a torsade de pointes (a kamrai fibrilláció egyik formája) fokozott kockázata (járulékos tényező, hypokalemia). Klinikai, biológiai és elektrokardiográfiai megfigyelés javasolt.
Egyéb kölcsönhatások
- gyógyító és izomrelaxánsok: a furoszemid fokozza hatásukat.
- cefaloridin (antibiotikum): növeli a nephrotoxicitás kockázatát.
- ciszplatin: növeli az ototoxicitás (hallási toxicitás) kockázatát. Ezenkívül fokozódhat a ciszplatin nefrotoxicitása (vese-toxicitása), ha a furoszemidet nem adják be alacsony dózisokban (pl. Normál vesefunkciójú betegeknél 40 mg), és a ciszplatin-kezelés során az erőltetett diurézis elérésére használt pozitív folyadékegyensúly.
A FUROSEMID BIOEEL étellel, itallal és alkohollal együtt
Kerülje a káliumtartalmú étrend-kiegészítőkkel történő alkalmazást.
A FUROSEMID BIOEEL 40 mg tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:
Csomagolás bemutatása:
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliát tartsa a külső dobozban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.