Gelofusine 4 g100 ml oldatos infúzió Prospect gelatinum
Javallatok Gelofusine 4 g/100 ml oldatos infúzió:
A gelofusint olyan vér vagy plazma pótlására használják, amely elveszett például műtétek, balesetek vagy égési sérülések miatt. Ez a gyógyszer szükség esetén vérátömlesztéssel együtt alkalmazható.
Használható a vérkeringés fokozására, bypass és vesetranszplantáció esetén is.
Ellenjavallatok:
A Gelofusine 4 g/100 ml oldatos infúzió beadása:
Adagolás
A gelofusint intravénásan, csövön keresztül, vénába fogják kapni.
A kapott adagok és az alkalmazás időtartama az elveszített vér vagy plazma mennyiségétől és állapotától függ.
Gyermekeknél az orvos gondosan meghatározza az adagot. A gyermekek csak akkor kapják a Gelofusine infúziót, ha orvosa elengedhetetlennek tartja gyógyulásához.
Orvosa figyelemmel kíséri az Ön állapotát a kezelés során (például megvizsgálja a vérét és a vérnyomását), és az Ön igényeinek megfelelően módosítja az adagot.
Ha az előírtnál több Gelofusine-t kapott
Ha véletlenül túladagolást kap, az a vér mennyiségének növekedését és a sók (elektrolitok) szintjének változását okozhatja.
Ebben az esetben orvosa azonnal megkezdi a szükséges kezelést.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Összetétel Gelofusine 4 g/100 ml oldatos infúzió:
- A készítmény hatóanyaga szukcinilezett zselatin (módosított folyékony zselatin).
100 ml oldat a következőket tartalmazza:
Szukcinilezett zselatin (módosított folyékony zselatin) 4,00 g
701 mg nátrium-klorid
Elektrolit koncentráció:
154 mmol/l nátrium
Klorid 120 mm0l/l
- Egyéb összetevők: injekcióhoz való víz és nátrium-hidroxid a pH beállításához.
óvintézkedések:
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
• ha allergiás állapotban szenved, például asztmában. Ebben az esetben fennáll az allergiás reakciók veszélye.
Orvosa fokozott figyelmet fordít a következő helyzetekre:
• ha Ön idős
• ha fennáll a vérkeringési problémák kialakulásának kockázata. Ez akkor fordulhat elő, ha:
- szív- vagy vesebetegség
- magas vérnyomás
- tüdőbetegségek
Ezekben az esetekben az egészségügyi szolgáltató figyelemmel kíséri a vérkeringését.
A térfogat-helyettesítésre szolgáló zselatinkészítmények anafilaxiás reakciókat (allergiás reakciókat) okozhatnak, különböző súlyosságúak. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elő allergiás betegségekben, például asztmában. Emiatt egészségügyi szakemberek figyelemmel kísérik Önt, különösen az infúzió kezdetén.
gyermekek
Nincs tapasztalat a gelofusine gyermekeknél történő alkalmazásáról; gyermekeknél azonban alkalmazható, ha a kockázat-haszon arány kedvező. Ebben az esetben az egészségügyi szakemberek gondosan ellenőrzik az infúziót.
Vérét ellenőrizzük az alábbiakra vonatkozóan:
• a vér só koncentrációja és a víz egyensúlya,
• véralvadási funkció,
• plazmafehérjék, különösen albumin koncentrációja,
• a vörösvérsejtek száma.
Ezeket az értékeket gondosan ellenőrizni fogja, ha nagy mennyiségű gelofusint kap. Ebben az esetben orvosa további koagulációt vagy albumint adhat Önnek.
Egyéb óvintézkedések
Ha orvosa szükségesnek tartja, elektrolit oldatot kap.
figyelmeztetések:
A Gelofusine 4 g/100 ml oldatos infúzió mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így a Gelofusine is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő kifejezéseket használjuk annak meghatározására, hogy milyen gyakran fordulnak elő:
- Nem gyakori (1000 betegből több mint 1-et és 100 betegből kevesebb mint 1-et érinthet);
- Ritka (10 000 betegből több mint 1-et és 1000 betegből kevesebb mint 1-et érinthet);
- Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél, beleértve az egyedi eseteket).
A következő mellékhatások súlyosakká válhatnak. Sürgősen értesíteni kell az orvost, ha a következő tüneteket észlelik:
Ritka: változó súlyosságú allergiás reakciók
Nagyon ritka: súlyos allergiás reakciók, beleértve az arc és a torok hirtelen kivörösödését, az arc és a nyak duzzadását, alacsony vérnyomást, légzési nehézséget, allergiás sokkot.
Nem gyakori: hányinger, hasi fájdalom, láz.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
A Gelofusine 4 g/100 ml oldatos infúzió beadása terhesség/szoptatás alatt:
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Feladat
Ha terhes, kérjük, értesítse orvosát.
A Gelofusine-t terhesség és szoptatás alatt kaphatja, ha a kockázat-haszon arány kedvező.
szoptatás
Ha szoptat, kérjük, értesítse orvosát.
Nem ismert, hogy a gelofusin kiválasztódik-e az anyatejbe. Orvosa gondosan beadja Önnek ezt a megoldást, ha szoptat.
Csomagolás bemutatása:
A gelofusin egy infúziós oldat, amelyet intravénás cseppenként adnak be.
Szukcinilezett zselatin és nátrium-klorid tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldata vízben.
Doboz 10 injekciós üveg HDPE-vel, 500 ml oldatos infúzióval.
Tárolási feltételek:
Gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne használja a Gelofusine-t, ha észreveszi:
• hogy az oldat zavaros vagy színtelen
• oldat szivárog az injekciós üvegből
Az injekciós üveg első felbontása után azonnal használja a Gelofusine-t.