Genetikai tesztek Betegségkockázatok Nyálminták felhasználásával Egészségügyi témák az egészség megnevezésével! BR
keresés
Időjárás Bajorországban
| -1 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 4 ° |
| -3 ° | -2 ° | 1 ° | -1 ° | 7 ° |
Többnyire borult, legalacsonyabb hőmérséklet -5 és -1 fok között
forgalom
tartalom
Az emlőrák, a szívroham vagy a cukorbetegség fokozott kockázata? Genetikai teszt segítségével belenézhet az egészség jövőjébe. De a saját sorsának ismerete rendkívül megterhelő lehet. Egészség! a nyálvizsgálatok előnyeiről és hátrányairól.
Feladó: Herbert Hackl
A kereskedelmi genetikai tesztek szolgáltatói az interneten megígérik, hogy megbízhatóan fel tudják mérni a betegség kockázatát. A nyálminta elegendő, és az ügyfél hat hét múlva megtudja, milyen lehet jövőbeli egészsége.
A szakértők azonban figyelmeztetnek: az ilyen vizsgálatok eredményei nem megbízhatóak. Csak nyugtalanítasz. Vagy ami még rosszabb, hamis biztonságérzetbe sodorhatja az embereket.
Betegség kockázatai a génekben
Vitathatatlan, hogy a genetikai információk bizonyos tulajdonságai vagy változásai sok betegséghez kapcsolódnak. Az Alzheimer-kórtól a lisztérzékenységig (gluténallergia, amely sokféle gabonában megtalálható) - a különböző gének mindig érintettek. Sok esetben azonban nem egyedül.
Olyan gyakori betegségek esetén, mint a diabetes mellitus (felnőttkori cukorbetegség), a magas vérnyomás vagy a szívkoszorúér-betegség, az életmódbeli szokások is fontos szerepet játszanak. Gyakran ezek az életmódbeli szokások jelentik a betegség kialakulásának fő hajtóerejét, nem pedig a géneket.
Örökletes betegség kockázata
De vannak olyan betegségek is, amelyekben a gének, pontosabban azok változásai (mutációi) befolyásolják a fő szerepet abban, hogy egy betegség kitör-e vagy sem. Ide tartoznak például a különféle daganatos betegségek. Ha ilyen genetikai változások vannak az ember genomjában, akkor továbbadhatók. A családi kórtörténet és a előforduló betegségek arra utalnak, hogy örökletes betegségek lehetnek.
Specifikus genetikai teszt
Ezekben az esetekben lehetőség van a betegség személyes kockázatának meghatározására. Az ehhez szükséges genetikai vizsgálatokat speciális laboratóriumok végzik. Kifejezetten megvizsgálják bizonyos gének változását. A változástól függően a genetikusok kiszámíthatják egy későbbi betegség statisztikai kockázatát. Ezek a számítások nagy tudományos tanulmányokon alapulnak. Tehát nagyon megbízható az állításában.
Örökletes vastagbélrák esetén például a betegnek magas a kockázata, 60-90 százalék, vagy meglehetősen alacsony, 20-30 százalékos. Ennek megfelelően az orvosok javasolják a korai felismerési vizsgálatok megkezdését - és milyen időközönként kell elvégezni őket. Ily módon, legalábbis ezzel a betegséggel, óvintézkedéseket lehet tenni, és ésszerűen gondtalan életet lehet élni.
Kereskedelmi genetikai tesztek szolgáltatói
A kereskedelmi genetikai tesztek szolgáltatói általában meglehetősen átfogó kínálatot hirdetnek. Az apasági vizsgálattól kezdve a rákkockázatok kiszámításán át az egyes gyakori betegségekre való hajlamig - minden nagyon egyszerűnek és megbízhatónak tűnik.
Miután az ügyfél közzétett néhány adatot és kifizette a tesztet, elküldik neki a nyálmintához szükséges felszerelést. Az ügyfél a nyálának - és így a sejtjeinek a genetikai információival együtt is - mintáját visszaküldi a szolgáltatónak. Általában külföldön tartózkodik, mert Németországban az egészséggel járó genetikai teszteket tiltják.
Körülbelül hat hét elteltével az ügyfél teljes értékelést kap genetikai hajlamairól és a kiszámított lehetséges betegségkockázatokról. Olyan értékelés, amely állítólag képes megbecsülni a betegség kockázatát.
Hamis biztonság genetikai teszteléssel
Valójában bizonyos géneket ellenőriznek az ilyen tesztek bizonyos változásai szempontjából. Például az emlőrák kockázatának kiszámításához. A kereskedelmi genetikai tesztek szolgáltatói azonban általában csak az emlőrák génjeinek néhány lehetséges változását vizsgálják. Ha ezek a specifikus mutációk nincsenek jelen, az ügyfelet tájékoztatják arról, hogy nagyon kicsi vagy egyáltalán nincs kockázata az emlőrák kialakulásának.
Lehetséges azonban, hogy az emlőrák génjét úgy változtatták meg, hogy a teszt szolgáltatója nem is ellenőrizte. A mutáció más helyen van. A kereskedelmi teszt eredményei tehát hamis - és talán végzetes - biztonság illúzióját adják.
Genetikai tesztek: számítás alap nélkül
Ami a gyakori betegségek, például a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy a szívkoszorúér-betegség kockázatát illeti, a kereskedelmi genetikai tesztek más módon zajlanak. A genomban keresik a legkisebb véletlenszerű mutációkat. E változások kombinációja alapján a szolgáltatók kiszámítják az adott betegség statisztikai kockázatát. Az ilyen típusú számításokhoz azonban nincsenek megbízható tudományos vizsgálatok és tanulmányok. Végső soron nem ismert, hogy mely gének melyik betegséghez kapcsolódnak valójában, és az sem világos, hogy a genetikai változások mely kombinációjával melyik kockázat jár.
Szakértők véleménye szerint a betegség kockázatának ilyen típusú számítása bármi más, csak tudományosan bizonyított.
Az igazság fele genetikai teszteléssel
A szokások is nagy szerepet játszanak, különösen a gyakori betegségekről. Akár valaki fiatal és sokat sportol, akár valaki idősebb és túlsúlyos, mindenképpen köze van a szívroham kockázatához. Ilyen adatokat azonban egyáltalán nem igényelnek a kereskedelmi genetikai vizsgálatok során.
A számítások orvosi alap nélkül, az ügyfél életmódjának és fizikai állapotának figyelembevétele nélkül zajlanak. A gének hatása, ha egyáltalán formában adják meg, legjobb esetben is csak a történet felét jelenti. Az eredmények gyakran bizonytalansághoz vezetnek. Az ügyfelek nem tudják értelmezni őket. Nincs konzultáció.
A genetikai vizsgálatokkal kapcsolatos tanácsadás kötelező
Még az örökletes betegség kockázatának specifikus genetikai vizsgálata esetén sem biztos, hogy a betegség valóban kitör. Ilyen esetekben természetesen felesleges tehernek tűnhet a betegség kockázatának tudatában. Ezért egy részletes konzultációt is meg kell tartani a genetikai vizsgálatról szóló döntés meghozatala előtt. Döntést csak akkor szabad meghoznia, amikor egyértelművé tette, hogy a betegség kockázatának ismerete társadalmi és szakmai szempontból hogyan befolyásolhatja az életét.
A genetikai tesztet követő konzultáció viszont meghatározhatja a betegség kockázata elleni küzdelem irányát. Mindkét konzultáció kötelező Németországban.