Gyermekvállalás, ha hemofíliája van az én törzsemben
Az elmúlt hónapokban gyermekről álmodtam. Azt álmodom, hogy elkezdjem a babakísérleteket, arról, hogy lekerekített a hasam, szülni (igen, még ezt is, szeretném!), Arról, hogy a vendégszobánkat egy gyermek szobájába illesztem, azt álmodom, hogy mini-us a karjaimban, azt álmodom, hogy a férjem hozzábújja gyermekünket, arról álmodozom, hogy mini pizsamát veszek, és ez az álom megszállottsággá válik.
Miért nem állítom le azonnal a tablettát, hogy belekezdjek ebbe az álmodozó kis lénybe? Mert az orvosom azt mondta, hogy ne tegyem. Végül túlzok: határozottan javasolta, hogy ne essek teherbe. Nem sokkal ezelőtt rájöttem, hogy egészen biztosan nálam van a hemofília A gén, ez a hír felforgatta az életemet, és különösen elhalasztotta a babaprojektünket.
Miért ? Mert van egy a kettőnek esélye, hogy átadom az A-hemofíliát egy fiúnak. Ezért a terhesség megkezdése előtt előnyösebb tudni, hogy melyik genetikai mutációt hordozom, annak ismerete érdekében, hogy súlyossága van-e, és hogy a babánk a prenatális diagnózisnak köszönhetően hordozza-e a betegséget.
Honnan tudtam, hogy hordozója vagyok ennek a betegségnek? Hosszú történet ... de mindenképp elmondom neked !
3 éves koromban adenoidokat fogok műteni. A műtét előtt néhány rutinvizsgát kapok, köztük vérvizsgálatokat. Ezután Willebrand-kórt diagnosztizáltak nálam. Az orvosok elmondják szüleimnek, hogy von Willebrand-faktor és VIII-as faktor hiányom van a véremben, ami rossz véralvadást eredményez. Végül nem hajtom végre a műveletet.
Ezek után nem sok minden történik. Egészen normálisan élem gyermekkoromat és serdülőkoromat. Nem követnek engem ezen betegség miatt (helyesen vagy helytelenül, nem igazán tudjuk), és a súlyos időszakokon és néhány orrvérzésen kívül (a cauterizációnak köszönhetően jelentősen csökken), nincs különösebb kellemetlenségem.
Sok évvel később kapcsolatba kerültem azzal, akiből a férjem lesz. Nagyon gyorsan tudom, hogy ő lesz a gyermekeim apja. Még akkor is, ha még nem ez a megfelelő idő számunkra (szeretnénk időt szakítani arra, hogy együtt éljünk és először összeházasodjunk), gyakran beszélünk erről.
Fotókreditek (kreatív közösek): Thomas
Az esküvő közeledtével sokkal erősebb és mélyebb késztetést érzek, de maradunk eredeti tervünknél: várjuk meg, amíg az esküvő véget nem ér.
Addig a legjobb barátnőmnek van a második fia. A gyermek iránti vágyam még mindig kicsit növekszik bennem ...
Időről időre a terhességi vagy anyu blogokon (hello In My Tribe) lógok, hétfőn (a szabadnapom) pedig megnézem a „Les Maternelles” -t.
Egy nap ez a műsor az epidurálok tág témájával foglalkozik. Az újságírók szerint ez néha tilos, különösen, ha aggodalomra ad okot az alvadás ... Rohadtul. Tehát nem leszek jogosult az epiduralisra? Ez nem túl súlyos, de talán vannak más dolgok, amelyeket tudnom kell a betegségemről, mielőtt fontolóra veszem a terhességet ... Jó dolog, nőgyógyászati ellenőrzést és kenetet kell végeznem. Akkor felteszem a kérdéseimet.
A szülésznővel való találkozás során megbeszéljük a hátteremet és a gyermek iránti vágyamat. Számára nincs különösebb gond a terhesség megkezdésével a betegségemmel, csak a híres epidurális nélkül kell megbirkóznom, esetleg komplikációk esetén a 3. szintű szülészeti kórházban szülnék. Azt tanácsolja, hogy keressem fel a hematológust a Beclère Kórházban, ahol dolgozik, hogy mindezt részletesen megvitassam.
Két hónappal később végre elérkezett a randevúm napja. Teljes magabiztossággal megyek oda. Kivéve, hogy ez egyáltalán nem úgy megy, ahogy terveztük ...
A hematológus szerint a 23 évvel ezelőtti diagnózis téves. Azzal kezdi, hogy elmondja, hogy nekem semmim sincs, és hogy az alacsony véralvadási faktor szintem az O vércsoportomnak köszönhető. Sokkal jobb! De némi gondolkodás után, a vérzéscsillapító kártyám és a régi tesztek alapján azt mondta nekem, hogy végül inkább az A-hemofília mozgatója lennék.
Azt folytatja, hogy elmagyarázza nekem, hogy ha a hemofília A gén hordozója vagyok, továbbadhatom gyermekemnek (aki nemétől függően ki fogja jelenteni a betegséget vagy sem). Ezután beszél velem erről a betegségről, a genetikai elemzésről, a prenatális diagnózisról, az amniocentézisről, az IVF-ről genetikai szelekcióval, a terhesség megszakításával ... Mindezeket az információkat egyenesen nekem dobja. Minden, amit nekem mond, teljesen összekeveredett a fejemben. Értem, amit mond, de nem tudom megérteni, hogy az emberek rólam beszélnek ...
Számára tehát három lehetőség van:
- Nincs semmim, és az alacsony véralvadási faktor szintem a vércsoportomnak köszönhető.
- A 23 évvel ezelőtt diagnosztizált 2N típusú von Willebrand-kórban szenvedek.
- A hemofília A gén hordozója vagyok.