Gyógyszerlap PROZAC 20 mg 5 ml Belsőleges oldat 70 ml-es injekciós üveg (adagoló pipetta) Docavenue
Fogalmazás
| AKTÍV ANYAGOK | ÖSSZEG |
| Fluoxetin (fluoxetin-hidroklorid formájában) | 20,0 mg |
| Ismert hatású segédanyagok: 5 ml-es adagban 3 g szacharózt és 5 ml-es adagban 2,5 mg benzoesavat tartalmaz. Kis mennyiségű etanolt (alkoholt) is tartalmaz, kevesebb, mint 100 mg/5 ml-es adag. |
| SEGÉDANYAGOK |
| Benzoesav |
| Szacharóz |
| Glicerin |
| Menta íz (0,23% etanolt (alkoholt) tartalmaz) |
| Tisztított víz |
Terápiás javallatok
Súlyos depressziós epizódok (azaz jellemzőek).
Obszesszív-kompulzív zavar.
Bulimia: a pszichoterápia mellett javallt a mértéktelen evés és hányás, illetve hashajtók szedésének gyakoriságának csökkentésére.
8 éves és idősebb gyermek és serdülő
Mérsékelt vagy súlyos súlyos depressziós epizód (vagyis jellemezhető), ha a pszichoterápiás ellátás 4–6 szakaszának végén nincs válasz. Antidepresszáns kezelést csak mérsékelt vagy súlyos depresszióban szenvedő gyermekek vagy serdülők számára szabad ajánlani, egyidejű pszichoterápiás kezeléssel kombinálva.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Segédanyagok felsorolása.
A fluoxetin ellenjavallt a monoamin-oxidáz nem szelektív és irreverzibilis inhibitoraival (pl. Iproniazid) kombinálva (lásd a szakaszokat Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A fluoxetin ellenjavallt a szívelégtelenség kezelésében alkalmazott metoprolollal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Mellékhatások
nál nél. A biztonsági profil összefoglalása
A fluoxetinnel kezelt betegeknél a leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, émelygés, álmatlanság, fáradtság, hasmenés voltak. A mellékhatások intenzitása és gyakorisága csökkentheti a kezelés folytatását, és általában nem igényli a kezelés leállítását.
b. A mellékhatások összefoglaló táblázata
Az alábbi táblázat a fluoxetin alkalmazásakor megfigyelt mellékhatásokat mutatja felnőtteknél és gyermekkorban. Ezen mellékhatások némelyike más SSRI-knél gyakori.
Az alábbi gyakoriságokat felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatokból számoltuk (n = 9297), és spontán jelentésekből származnak.
Becslés gyakorisága: Nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100,
Termékenység, terhesség és szoptatás
Néhány epidemiológiai tanulmány szerint a terhesség első trimeszterében a fluoxetin alkalmazása során fokozott a cardiovascularis rendellenességek kockázata. A mechanizmus nem ismert. Összességében az adatok azt sugallják, hogy a gyermekek kardiovaszkuláris rendellenességeinek kockázata az anyai fluoxetin-expozíció után körülbelül 2/100, míg az ilyen típusú rendellenességek várható aránya az általános populációban körülbelül 1/100.
Az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az SSRI-k alkalmazása terhesség alatt, különösen a terhesség késői szakaszában, növelheti a perzisztáló pulmonális hipertónia (PAH) kockázatát az újszülöttben. A megfigyelt kockázat megközelítőleg 5 eset volt 1000 terhességenként. Az általános populációban a PAH kockázata 1000 terhességenként 1-2 eset.
A fluoxetin terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha a beteg klinikai állapota megköveteli a fluoxetin-kezelést, és igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Terhesség alatt kerülni kell a kezelés hirtelen abbahagyását (lásd Adagolás és alkalmazás módja „Adagolás és alkalmazás módja”). A fluoxetin terhesség alatt történő alkalmazása esetén különös óvatosság szükséges, különösen a terhesség végén vagy közvetlenül a szülés előtt, az újszülötteknél jelentett egyéb hatások miatt, mint például: ingerlékenység, remegés, hipotónia, tartós sírás, szívási nehézség vagy alvászavar. Ezek a tünetek a szerotonerg hatások vagy az elvonási szindróma jelei lehetnek. E tünetek megjelenésének ideje vagy időtartama összefüggésben lehet a fluoxetin (4-6 nap) és aktív metabolitja, a norfluoxetin (4-16 nap) hosszú felezési idejével.