Gyomorsav blokkoló ranitidinnel Visszahívás rákkeltő anyagok miatt
A ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyomorsav blokkolók potenciálisan rákkeltő anyagokkal lehetnek szennyezettek. A vonatkozó gyógyszereket az Európai Gyógyszerügynökség jelenleg visszahívja.
Ez minden olyan gyomorsav-blokkolót érint, amely a Saraca Laboratories Limited gyártó által előállított ranitidin hatóanyagot tartalmazza. Gyomorégés, refluxos betegségek és gyomorfekélyek megelőzésére szolgáló készítmények tartalmazzák.
olvasni is
Vigyázat, gyomorsav! A gyomorégés rákká válhat?
Ez más gyártók hatóanyagát is érintheti, amint azt a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézete (BfArM) bejelentette. "Nincs akut betegkockázat" - mondta ugyanakkor. Az érintett készítményekben az NDMA (N-nitrozodimetilamin) nyomait detektálták. Az azonosított anyagot a WHO és az EU Nemzetközi Rákkutatási Ügynöksége állatkísérletekben "valószínűleg rákkeltőnek" minősítette. "Nagyon kicsi mennyiségek bevitele esetén nem várható káros hatás" - állítja a BfArM.
Hogy a szennyezés mennyire súlyos, még nem világos. Eddig még nincs konkrét információ arról, hogy az összes ranitidint tartalmazó gyógyszer tartalmaz-e szennyeződéseket és milyen koncentrációban. A BfArM szerint a visszahívás megelőző egészségvédelmi okokból történik.
olvasni is
Étel, mint gyógyszer Reflux? A fehérje kitisztítja a gyomorégést!
Németországban emberek milliói szednek gyomorsav blokkolókat, úgynevezett protonpumpa-gátlókat. Vagy receptre van szükségük, vagy közvetlenül a gyógyszertárból vásárolják a betegek vény nélkül.
Mely gyógyszereket érinti kifejezetten a visszahívás, itt láthatja. A listát rendszeresen frissítik.