Hamarosan lesz gyógyszer az emlőrák áttétjeire? Egészségügyi város Berlin
Klinikai vizsgálatoknak kell megmutatniuk, hogy az újonnan azonosított hatóanyag képes-e megakadályozni az áttétek kialakulását mellrákos betegeknél
Az emlőrák már az esetek több mint 80 százalékában gyógyítható - feltéve, hogy időben felfedezik. De ha a metasztázisok már elterjedtek a testben, a prognózis drámaian romlik. A bázeli egyetem tudósai ezért kifejezetten olyan hatóanyagokat kerestek, amelyek megakadályozzák az áttétek képződését. Ehhez csaknem 2500 olyan anyagot teszteltek, amelyeket az amerikai FDA jóváhagyott különböző indikációkra. Amint a professzor, Nicola Aceto, a Bázeli Egyetemi és Egyetemi Kórház Biomedicina Tanszékén vezetett csoport most a „Cell” című folyóiratban beszámol, valóban volt olyan hatóanyag, amely gátolja a rosszindulatú rákos sejtek terjedését, és egyúttal megakadályozhatja az áttétek képződését.
A keringő tumorsejtek a metasztázisok prekurzorai
„Nem akartuk követni a szokásos megközelítést, és olyan gyógyszereket kerestünk, amelyek elpusztítják a rákos sejteket. Sokkal inkább azon gyógyszerek azonosításával foglalkoztunk, amelyekkel a sejthalmazok hatástalanná tehetők ”- mondja Nicola Aceto, az ERC kezdő ösztöndíjának tulajdonosa és a Svájci Nemzeti Tudományos Alapítvány (SNSF) professzora.
A sejthalmazok olyan keringő tumorsejtekre (CTC) utalnak, amelyek leválnak az elsődleges daganatról, és a véráramon keresztül a test más régióiba, például a csontokba vagy az agyba jutnak. A migrált tumorsejtek ott képezik a rettegett távoli áttéteket. A keringő daganatsejtek egyedileg vagy sejtcsoportként utazhatnak a beteg vérében. Különösen a tumorsejt-klasztereket (CTC-klasztereket) tekintik az áttétek prekurzorainak.
A kémiai változások megfordultak
A svájci kutatók azt találták, hogy a klaszterképzés során kémiai változás megy végbe a sejtek szintjén, amely be- és kikapcsolja a géneket. Ezek az úgynevezett epigenetikai változások lehetővé teszik a CTC-klaszterek számára, hogy az embrionális őssejtek bizonyos tulajdonságait átvegyék, például azt, hogy ellenőrizhetetlenül növekedjenek és különböző típusú szöveteket termeljenek.
Munkájuk során a tudósok képesek voltak megmutatni, hogy ezek az epigenetikai változások teljesen visszafordíthatók, ha a sejtek klasztereit újra fel lehet bontani az egyes sejtjeikre. Az imént azonosított hatóanyaggal. "A gyógyszeralapú szétválasztás egyetlen sejtekké azt jelenti, hogy az epigenetikus változások megfordulnak, és megakadályozzák az új áttétek képződését" - mondja Aceto, leírva azt a felfedezést, amelyben nemcsak klinikusok, hanem molekuláris biológusok és bioinformatikusok is közreműködtek, és új technológiai platformokat használtak.