Hamvasztási módszer - műanyag tesztelési lexikon
Nézetek
| Tel .: +49 3461 46 2895 E-mail: [email protected] Web: www.psm-merseburg.de |
| Továbbképzési ajánlatunk: www.psm-merseburg.de/akademie/weiterbildung |
Tartalomjegyzék
Az égetés módszerei
A szervetlen töltőanyagok vagy erősítőanyagok mennyiségi tartalmának kísérleti meghatározásához a vizsgálati gyakorlatban gyakran használják az égetési módszert, akár
| A) | muffenkemence 700 ° C-ig és analitikai mérleg vagy |
| B) | a termogravimetriás elemzés (TGA) |
végrehajtásra került. Mindkét módszer szerint a szerves frakciót elégetik, és a maradék szervetlen maradékot értékelik, ami azt jelenti, hogy csak a szervetlen töltőanyagok és az erősítő anyagok mennyisége vagy tömege határozható meg [1]. Az itt nem figyelembe vett oldódási folyamatok esetén a szerves töltőanyagok és az erősítő anyagok megfelelő oldószerekkel is választhatók [2].
Az égetési módszerek megvalósítása
A A) szakasz szerinti eljárás szükséged van egy analitikai mérlegre, egy muffi kemencére 700 ° C-ig, egy porcelán tégelyre 20 ml tartalommal, egy exszikkátorra CaCl2 töltettel és tégelyfogóval [3, 4]. Mérés előtt a tégelyeket először meg kell tisztítani és meg kell izzítani.
0,3–0,5 g elégetendő anyagot kell lemérni egy tégelybe, és a mintát tartalmazó tégelyt a 650 ° C körüli hőmérsékletre előmelegített muffenkemencében meg kell izzítani, amíg a tömeg állandó (legalább 1 óra), így a teljes szerves Része gázos. A követelményektől függően a hőkezelési hőmérséklet valamivel magasabb lehet. A maradékon nem lehet sötét színű elszenesedett anyag. A tégelyt kivesszük a sütőből, az exszikkátorban hűlni kell, majd lemérjük.
Az R maradékot vagy a P gyújtási veszteséget aritmetikailag értékeljük, a tömegveszteséget tömegszázalékban adjuk meg:
| Maradék | R = m 3 - m 1 m 2 - m 1 ⋅ 100 -m _> - m _ >> \ cdot 100> | ban ben % |
| Gyulladásveszteség | P = 100 - R | ban ben % |
| m1 | Tégely üres |
| m2 | Hamvasztás előtt mintával tégelyes |
| m3 | Hamvasztás után maradványokkal tégelyes. |
Hőre keményedő műanyagok esetében a maradék minden szervetlen anyagot tartalmaz, azaz kőzetlisztet, üvegszálakat és ásványi pigmenteket is, de nincs szerves anyag, például cellulóz, pamutszövet stb.
Üvegszálerősítésű öntvénygyanták és üvegszálerősítésű hőre lágyuló műanyagok esetében a maradék általában jól megfelel az üvegszálak tartalmának. Azt is láthatja, hogy por alakú töltőanyagok, például kőzetliszt vagy üveggömbök vannak-e jelen.
Az üvegszálak hosszának pontos meghatározása érdekében gyakran előnyös a műanyagot megfelelő oldószerrel feloldani és kiszűrni, mert bizonyos típusú üvegek megolvadhatnak elégetve [1].
A A B) szakasz szerinti eljárás Használhatók termogravimetriás analízis (TGA) mérőrendszerek, amelyek a szervetlen töltőanyagok meghatározása mellett lehetővé teszik az állításokat az oxidációs stabilitásról, a nedvességtartalomról, az öregedő stabilizátorok hatásáról és a bomlásról is [5, 6].
| kép: | PTFE-vel töltött PBT-GF 30 termogravimetrikus görbéje, a PTFE (12,5%) és a GF (31%) arányának meghatározása [1]. |
A kép ábra mutatja a PBT-GF 30 TGA görbéjét, amelyet PTFE-vel is kiegészítettek a csúszó tulajdonságok javítása érdekében. Először 52,2% (PBT) súlycsökkenés következik be 420 ° C-on, majd 587 ° C-on 12,5% -os súlyvesztés (PTFE), 650 ° C-on a pirolízis-szén 4,3% -kal, a fennmaradó rész pedig 31% -kal ég. % a 31% -os üvegszál-tartalomnak felel meg (GF 30).