Harmónia prenatális teszt - szűrés terhesség alatt
Az első két gyermek esetében nem volt külön vizsgálatunk, például az első félévi szűrés annak érdekében, hogy előre kiderítsük, lehet-e gyermekének triszómiája. A gyerekeket szerettük volna, nem számít, hogyan jönnek. A harmadik csecsemővel óvatosabbak lettünk: mi van, ha most triszómia vagy kromoszóma-rendellenesség van? Tudunk ezzel foglalkozni? Erről szeretnénk tájékozódni a terhesség alatt, hogy felkészüljünk rá. Ezért tettük ezt Harmónia teszt.
Tartalomjegyzék
Harmónia teszt: a vér eredménye
Még mindig nem vagyok szakértő, ezért csak a személyes nézőpontomról írok. A teszt elvégzése előtt tisztában kell lennie azzal a ténnyel, hogy egy betegséget diagnosztizálhatnak, és melyiket kell megbeszélnie a partnerével Következmények lehetséges triszómiája vagy X/Y kromoszóma rendellenessége van. Senki sem hozhat döntést. Még azt is el tudom képzelni, hogy minden előzetes megfontolás csak elméleti jellegű, és pozitív megállapítás, azaz betegség esetén mindent átdobnak a vízbe, és más következtetést vonnak le a magyarázattal és információkkal.
A szerződés aláírásakor a teszt 399 euróba került, ha többszörös triszómiás betegségeket és X/Y kromoszóma rendellenességeket vizsgáltunk. Ha csak a 21-es triszómiát tesztelik, az olcsóbb lesz. 2016 októberében az árak csökkentek, és az ár 249 - 299 eurónál kezdődik. A nemek meghatározása ingyenes.
A Harmónia-teszt nem jár semmilyen kockázattal, mivel a leendő anyának csak vére van. Nincs invazív eljárás, mint ahogy a magzatvízvizsgálatok esetében sem. A vizsgálatot az orvosom ajánlja fel, de rajta múlik, hogy megcsinálja-e. Legalább 29 éves koromban nem tesz ajánlásokat. A szolgáltató egy teljes Harmony tesztkészletet küld az orvosnak. A vérvételhez szükséges tű kissé vastagabb, mint a szokásos nőgyógyász, de egyébként az eljárás hasonló a többi vérvizsgálathoz. Két kis fiola vért veszünk, címkézünk, majd a laboratóriumba küldjük. Alig egy hét múlva tudnunk kell az eredményt. A nyakhajtás mérésével ellentétben nem arányt (pl. Triszómiás valószínűség 1: 500) kap, hanem egyértelmű állítást. A 21. triszómiát az összes tesztelt eset 99,5% -ában a Harmony-teszt detektálja.
Az összes lehetőséget választottuk Triszómiák, azaz 13., 18. és 21., valamint X-/Y-kromoszóma rendellenességek meg kell vizsgálni. Ezen felül szerettük volna megtudni a nemet, amely sajnos csak Terhességi hét 14 + 0 hirdetik a nem kívánt nemek abortuszainak megakadályozására. Felfoghatatlanul!
Mi van, ha gyermekünk beteg?
Nos, mi lenne, ha a harmadik gyermekünknek triszómiája lenne? Csak nagyon ismerem a témát, és alig tudok különbséget tenni az egyes betegségek között. Úgy döntöttünk, hogy megvárjuk az eredményt, és csak pozitív döntés esetén engedjük, hogy az orvosok tájékoztassanak minket. Fontos volt számunkra, hogy gyermekünk kényelmes és szép életet éljen, és ez számos betegség esetén lehetséges a mai gyógyszereknek és terápiáknak köszönhetően.
Susanne a Nullpunktzwo blogból nem akarta feltenni magának ezeket a kérdéseket, és várt. Nyakráncméréssel az első félévi szűrés pontatlan eredményeiről ír, amelyekben csak valószínűséget kap, nem pedig pontos eredményt.
- És mégis valami megakadályozott abban, hogy elvégezzem az első trimeszter szűrését. Örültem volna a pontos ultrahangnak - de mi van akkor, ha egy vagy több vérérték nem esik a normális tartományba, és a korábbinál rosszabb kockázatot kapok? ”- Nullpunktzwo
A harmónia teszt eredménye
Egy hét múlva kézben volt az eredmény:
Sajnos a levél ezt még nem mondja A baba neme 3.0. Úgy gondoltam, hogy erről legalább az orvos megtudja, és hogy megpillanthatom. De nem, erről csak két hét múlva tudok érdeklődni, amikor elküldte a második jelentést, és megérkeztem a terhesség 14. + 0. Hetére.
De a lány reménye megmarad.;)
Kiegészítés, 2016. október 31. - a terhesség 15. hete
Épp időben a terhesség 15. hetére (14 + 0) megkaptam a magzati nem eredményét a Harmony DNS-tesztből. Lány lesz belőle! A harmónia teszt értékelése most már a magzat nemével is.