Hepa-merz, szuszpenziós szemcsék
Hepa-merz betegtájékoztató, szuszpenziós szemcsék
Milyen típusú gyógyszer a Hepa-Merz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A granulált Hepa-Merz a csoport része: májterápia. A granulált Hepa-Merz stimulálja az ammónia méregtelenítését azáltal, hogy fokozza a karbamidszintézist a karbamid ciklusban. Segít az ammónia extracepatikus méregtelenítésében a szövetekből.
Nem kielégítő máj-méregtelenítő aktivitású állapotokból származó latens vagy nyilvánvaló máj-encephalopathia (például májcirrhosis esetén) és szövődményei kezelésében.
Adminisztrációs módszer
A granulált Hepa-Merz-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. 1 tartalma â ? 2 tasak granulált Hepa-Merz-t feloldunk elegendő mennyiségű folyadékban (például egy pohár víz, tea vagy gyümölcslé), és a kapott oldatot orálisan, naponta legfeljebb háromszor adjuk be. A korlátozott tapasztalat miatt ez a gyógyszer nem ajánlott gyermekek számára.
Ha az előírtnál több granulált Hepa-Merz-t alkalmazott Túladagolás esetén tüneti kezelésre van szükség.
Ha elfelejtette alkalmazni a granulált Hepa-Merz-t, ne duplázza meg az adagokat a kihagyott adag helyreállításához. Folytassa a szokásos adaggal a szokásos rend szerint. Az adagolás módjával és a kezelés időtartamának meghatározásával kapcsolatos további információkért javasoljuk, hogy a beteg forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne használja a granulált Hepa-Merz-t a következő esetekben: L-ornitin-L-aszpartáttal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Súlyos vesekárosodás (a kreatinin plazmakoncentrációja 3 mg/100 ml tekinthető referenciaértéknek).
Ritka örökletes problémákkal, például fruktóz-intoleranciával, glükóz-galaktóz malabszorpcióval vagy szacharóz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem kaphatnak szemcsés Hepa-Merz-t.
A granulált Hepa-Merz fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Ha a gyógyszert az adagolási utasításoknak megfelelően alkalmazzák, a beteg 1,1345 g fruktózt/tasakot kap (ami 0,11 BU-nak felel meg).
A gyógyszer narancssárga S-t (E 110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. Nincsenek adatok a gyógyszer gyermekek számára történő alkalmazásáról.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Terhesség A szemcsés Hepa-Merz biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Ha terhes, akkor csak granulált Hepa-Merz-t szed, ha orvosa előírta.
Szoptatás Nem ismert, hogy a granulált Hepa-Merz hatóanyaga átjut-e az anyatejbe. Ha szoptat, granulált Hepa-Merz-t csak akkor szed, ha orvosa előírta.
Vezetés és gépek kezelése
Az alapbetegség miatt az L-ornitin-L-aszpartát-kezelés alatt romlik a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Granulated Hepa-Merz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori> 10% Gyakori> 1% Nem gyakori> 0,1% Ritka> 0,01% Nagyon ritka, beleértve az elszigetelt eseteket is. Ritka esetekben hányinger, hányás, gyomorfájdalom, puffadás és hasmenés fordulhat elő.
Idegrendszeri betegségek Nagyon ritka esetekben végtagi fájdalmat figyeltek meg. Ezek a mellékhatások általában átmeneti jellegűek, és nem igénylik a kezelés leállítását.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei A narancssárga S (E 110) allergiás reakciókat okozhat. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Hepa-Merz-et tárolni?
25 Celsius fok alatt tárolandó az eredeti csomagolásban. Gyermekektől elzárva tartandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a granulált Hepa-Merz-t.
Több információ
-A készítmény hatóanyaga az L-ornitin-L-aszpartát. - Egyéb összetevők: vízmentes citromsav, citrom aroma, narancs aroma, nátrium-szacharin, nátrium-ciklamát, Narancssárga S (E 110), povidon, fruktóz.
Világos narancssárga, édes ízű és citrusos aromás szemcsés por 30 tasak papírfólia/Al/PE 5 g granulátum belsőleges oldathoz Doboz 50 tasak papírfólia/Al/PE 5 g granulátummal belsőleges oldat 100 tasak papír/5 g granulátum Al/PE fólia doboz belsőleges oldathoz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstr. 100, 60318 Frankfurt am Main, Németország
Ezt a tájékoztatót 2006 decemberében hagyták jóvá