Hírek a pulmonalis artériás magas vérnyomás ellen - A hírekben - Santé rendeltetési hely

Egy ritka, de súlyos betegség, a pulmonalis artériás hipertónia (PAH) fokozatosan alakul ki. A CNRS csapata nemrégiben azonosított egy receptort, amely döntő szerepet játszik a betegség mechanizmusában. Érdekes sugárterápia a terápiás célpont kialakítására.

vérnyomás

Ma a pulmonalis artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegeket elsősorban értágító gyógyszerekkel kezelik, amelyek meghosszabbítják a várható élettartamot, de nem gyógyító hatásúak. Specifikus kezelés nélkül az átlagos túlélés 2,8 év. Ezért szükség van kutatásra az e feltételhez kapcsolódó mechanizmusok jobb megértése érdekében.

Kábítószer-jelölt az év végére ?

Egy CNRS-csoport éppen azonosította az NMDA glutamát receptorát. Ismert, hogy döntő szerepet játszik az idegsejtek transzmissziójában, és úgy gondolják, hogy a tüdő érrendszerének átalakításában is szerepet játszik. Ez utóbbi azonban részt vesz a PAH-t okozó mechanizmusok kaszkádjában. A kutatók jelenleg ezen receptor antagonistáinak fejlesztésén dolgoznak. Drogjelöltet is várnak 2018 végére.