Hogyan befolyásolják a gének egészségünket a DNS testtranszformátorok
Az emberi test körülbelül 50 billió egyedi sejtből áll, és e sejtek többsége az emberi kromoszómákat tartalmazó magot tartalmazza. A kromoszóma egy "nagyon szorosan feltekeredett szálból", az úgynevezett DNS kettős spirálból áll. A DNS a tényleges genetikai kód, vagyis az emberi test tervrajza. Ez a genetikai kód minden emberben körülbelül 3,2 milliárd betűből áll, és ennek a kódnak körülbelül 1% -a képviseli azokat a területeket, amelyeket géneknek nevezünk. A gén egy utasítás a test számára, és általában csak egy meghatározott funkciója van. Tehát vannak olyan gének, amelyek feladata, hogy megmondják a testnek, hogyan lehet kék színezéket létrehozni, amelyek aztán kék szemhez vezetnek. Vannak olyan gének is, amelyek megmondják a testnek, hogyan kell lebontani az ételt a bélben, hogy az aztán felszívja a tápanyagokat.
Sajnos génjeink nem mentesek a hibáktól, és mindegyikünk hordoz bizonyos genetikai hibákat vagy génvariációkat, amelyeket vagy szüleinktől örököltünk, vagy amelyek véletlenül jöttek létre, és most negatív hatással vannak egészségünkre. Ezek a génvariációk nagyon gyakoriak, és többnyire csak egyszerű betűváltozások a genetikai kódban. A különböző variációk gyengítik immunrendszerünket, növelik a szívroham kockázatát vagy rossz látást biztosítanak. Természetesen mindegyikünk különböző variációkat visel, ami azt jelenti, hogy egyeseknél nagyobb a szívroham kockázata, mások nem tolerálják például a laktózt. Az egyes családokban gyakori betegségek jó példa arra, hogy a betegségek egyéni kockázata családonként és emberenként változhat.
Ezek a genetikai variációk befolyásolhatják egészségünket, de sok esetben nem a betegség elnyerésének abszolút tényei, csak a betegség fokozott kockázata. A betegség kitörése a külső tényezőktől és az életmódtól függ. Például, ha egy személy genetikai variáció miatt nem tolerálja a laktózt, akkor az a személy teljesen egészséges, amíg nem fogyaszt tejterméket. A tünetek csak akkor jelentkeznek, ha bizonyos környezeti hatások jelentkeznek, ebben az esetben az élelmiszerből származó laktózbevitelről van szó. Hasonló a helyzet más betegségekkel is. Például a meghibásodott vasfelvétel-szabályozó gén növeli a vasraktározási betegség kockázatát, és elővigyázatos életmódra van szükség a betegség megelőzéséhez és esetleg teljes megelőzéséhez.
Szakértők becslése szerint minden embernek körülbelül 2000 genetikai hibája vagy génvariációja van, amelyek összességében befolyásolják egészségüket és testüket, és egyes esetekben betegségeket okoznak. A különféle hatások megváltoztathatják génjeinket (más néven mutációkat), amelyek ritka esetekben pozitív hatásokkal járhatnak, de többnyire megzavarják a gén működését és negatívan befolyásolhatják egészségünket.
A közegben a genetikai hibák legismertebb oka a radioaktivitás, amelynek során a radioaktív sugarak behatolnak a sejtekbe, és károsítják genetikai kódunkat és ezáltal véletlenül génjeinket. A mutációk és genetikai hibák másik oka bizonyos anyagok, például a szén, amely például a grillezett ételekben található. Bejut a sejtekbe és károsítja génjeinket is, ami vastagbélhez és néhány más rákhoz vezethet. A nap UV-sugárzása szintén károsítja génjeinket, és olyan betegségekhez vezet, mint a bőrrák.
Ezek a hatások megváltoztathatják az egyes géneket és megzavarhatják működésüket egész életünk során, de génvariációink többségét szüleink örökölik. Minden embrió megkapja az apa génjeinek felét és az anya gének felét, amikor a petesejt megtermékenyül, amelyek együttesen új embert hoznak létre, az egyes szülők néhány jellemzőjével. Sajnos ezeket a géneket genetikai hibák átadására is használják. B. a szívrohamokat okozó polimorfizmus, amely apáról fiúra és unokákra terjed, és minden generációban betegséghez vezet. Azt, hogy a genetikai hiba továbbterjed-e, véletlenül határozzák meg, és így előfordulhat, hogy az unokák egy része hordozza a genetikai hibát, mások pedig nem.
Ily módon minden ember egyedi, és a különböző genetikai variációk felhalmozódása és kombinációja révén minden embernek különböző örökletes egészségügyi gyengeségei vannak, de erősségei is. A legújabb technológiával most végre meg lehet vizsgálni a saját génjeit, és ki lehet olvasni belőlük, hogy mely személyes egészségügyi kockázatok állnak fenn. Ezen ismeretek alapján aztán megelőző intézkedéseket lehet hozni, és sok esetben megelőzhetők a betegségek. Ez a megelőző orvoslás és az egészségügy új generációjának következő lépése.