Kardiomiopátia - Altmeyers Enciklopédia - Belgyógyászati ​​Klinika

Szerző: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

enciklopédia

Utolsó frissítés: 2018.07.24

Szinonimák

meghatározás

A szívizom elsődleges vagy másodlagos betegségei, amelyek mechanikai vagy elektromos diszfunkcióval járnak, és súlyosságuktól függően kamrai hipertrófiát vagy dilatációt okoznak.

Az egyes klinikai képek etiológia, patogenezis, klinikai lefolyás és terápia tekintetében különböznek egymástól. A besorolás funkcionális vagy etiológiai kritériumok alapján történik. Vegyes és átmeneti formák figyelhetők meg, például dilatált kardiomiopátia, hipertrófiás kardiomiopátia és restriktív kardiomiopátia fenotípusai ugyanazon mutációjú családban.

Osztályozás

Osztályozás anatómiai és fiziológiai jellemzők szerint:

Érdekes is

Az epidermális növekedési faktor (röviden EGF) egy mitogén, 6 kDa peptid növekedési faktor, amelyet.

Előfordulás/járványtan

A dilatált kardiomiopátia 60% -áért, a hipertrófiás kardiomiopátia körülbelül 30% -áért, korlátozó, aritmiás és osztályozhatatlan a kardiomiopátiák kb. 1-2% -áért felelős.

Etiopatogenezis

A WHO specifikus (szekunder) kardiomiopátiák osztályozása etiológiájuk szerint

  • Gyulladásos kardiomiopátia (autoimmun reakció, fertőző vagy idiopátiás krónikus myocarditis)
  • Ischaemiás kardiomiopátia CHD/miokardiális infarktusban
  • Hipertóniás kardiomiopátia tartósan magas vérnyomás esetén
  • Valvularis kardiomiopátia krónikus nyomás és/vagy volumen-stressz következtében
  • Metabolikus kardiomiopátia (diabetes mellitus, hyper- vagy hypothyreosis, raktározási betegségek, hiánybetegségek, kollagenózisok, rheumatoid arthritis, vasculitis stb.)
  • Toxikus kardiomiopátia (alkohol és toxikus gyógyszerek)
  • Peripartum (szülés utáni) kardiomiopátia
  • Tachycardia kardiomiopátia (tachycardialis ritmuszavarok esetén)
  • Besorolhatatlan kardiomiopátia

Tippek)

Az elmúlt években számos kardiomiopátiában genetikai változásokat igazoltak. Ezek az eredmények új osztályozásokhoz vezethetnek.