KIZÁRÓLAGOS! Szuper jól ismert gyógyszer, amelyet románok milliói használnak, kivonják a piacról! Lenne
Szerző: Anca Andrei/Megjelenés dátuma: 2020-01-21 07:01
Alig néhány hónappal az USA-ban kirobbant botrány után a Zantac (ranitidin-alapú gyógyszer) visszavonása miatt, azzal az indokkal, hogy rákot okozhat, az Európai Unió hasonló döntést hoz. Így jelenleg a ranitidint tartalmazó összes gyógyszer forgalmazását blokkolták.
Még mindig gyógyszertárakban vannak, de jelenleg nem forgalmazhatók. Több ipari forrás szerint a döntés európai szinten született, Románia pedig kénytelen volt megfelelni. Amíg a szakemberek nem tudnak ennek a terméknek a mellékhatásairól, a ranitidin-alapú gyógyszerek már nem lesznek elérhetők. Meg kell jegyezni, hogy még nem vonult ki teljesen a piacról, ami azt jelenti, hogy marketingje folytatódhat. De e botrány után kiderül, ki vásárolja meg.
Az Egyesült Államokban a ranitidin-alapú gyógyszerek bizonyos változatait visszavonták, miután némelyikben rákot találtak az N-nitrozodimetil-amin (NDMA) nevű karcinogén szennyeződésre.
A ranitidint, valamint más ranitidin-alapú gyógyszereket, például az Arnetint, rendkívül használják Romániában a gyomorbántalmak kezelésében. Sőt, a termékeket évek óta használják, és eddig senki sem számolt be arról, hogy rákkeltő hatása lehet.
Hagyományos gyógyszerként a ranitidin az egyik legolcsóbb a piacon. Tehát lehetséges, hogy a gyógyszerészeti lobbi vezetett ehhez a döntéshez, és néhány hónap múlva a gyógyszer sokkal drágább helyettesítője jelenik meg, amint az a múltban történt.
Amit a Nemzeti Gyógyszerügynökség mond
„A Romániai Országos Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége (ANMDMR) elővigyázatosságból elrendelte a ranitidin alapú gyógyszerek, mind az orális, mind az injekciós gyógyszerformák gyógyszertári szintű eladásának blokkolását, a minőségi meg nem felelés által érintett ranitidin-tartalmú gyógyszerekről szóló európai bizottsági határozat meghozataláig. Az ANMDMR ebben az összefüggésben tájékoztatja az egészségügyi szakembereket néhány alternatív kezelés elérhetőségéről a piacon, és javasolja a betegeknek, hogy e tekintetben konzultáljanak orvosukkal "- közölte az ügynökség.
2019 szeptemberében az Egyesült Államok drogszabályozói (FDA) és az Európai Unió (EMA) bejelentették, hogy újraértékelik a gyomorégéshez használt ranitidin gyógyszerek biztonságosságát, miután a gyógyszer egyes változataiban kábítószer-nyomokat találtak. rákkeltő szennyeződés, az úgynevezett N-nitrozodimetilamin (NDMA).