Konsiliarlabor f; r A szifilisz Treponema diagnózisa

A szifilisz laboratóriumi diagnosztikája

A szifilisz kórokozó, a Treponema pallidum természetes gazdája az ember. Az átvitel szinte kizárólag közvetlen szexuális érintkezésben történik, az elsődleges és a másodlagos szakasz fertőző virágzataival való közvetlen érintkezés révén. A korai látencia tünetmentes fázisaiban alig fennáll a bőr vagy a nyálkahártya érintkezésének veszélye a perzisztens kórokozók alacsony száma miatt, de valószínűleg a vér kockázata. A fertőzés minden későbbi szakaszát nem fertőzőként határozzák meg a potenciálisan fertőző korai szakaszból.

A könny és a spermium nem releváns a fertőzés forrásaként. Orális érintkezés (csók, orális szex) során a kórokozó továbbterjedhet, ha szifilitikus elváltozás van a száj szintjén. Egyébként a nyál nem fertőzőnek is tekinthető.

A kórokozók közvetett terjedése gyakorlatilag kizárható, mivel a T. pallidum rendkívül érzékeny minden környezeti hatásra, különösen a hőmérséklet-ingadozásokra, kiszáradásra vagy a mosószerek hatásaira.

Közvetlen bizonyíték

A kórokozó közvetlen kimutatása általában csak a szifilisz korai szakaszában lehetséges az elsődleges elváltozás irritáló szekréciójából vagy a másodlagos stádium kivirágzásából, sötét mezőmikroszkóppal (6. ábra). A vizsgálatnak az anyag eltávolítását követően azonnal meg kell történnie. A teszt értékelése sok gyakorlati tapasztalatot igényel. A gyomor-bél traktusból vagy a szájüregből származó minták nem megfelelőek.

Alternatív megoldásként az összes testrészről származó vattapamacs kenetet (tartósítószerek nélkül) a speciális laboratóriumban vizsgálhatjuk treponémiás PCR alkalmazásával. Ennek az időigényes és drága vizsgálati technikának a diagnosztikai értékét azonban nem sikerült egyértelműen tisztázni. Elvileg szövetmintákat, vért, cerebrospinalis folyadékot vagy vizes humort is lehet vizsgálni a treponema PCR-rel, de ezt speciális kérdésekre kell fenntartani. Fontos megjegyezni, hogy semmilyen közvetlen vagy közvetett negatív kórokozó-kimutatás nem zárja ki a szifiliszt.

A választott módszer

A szifilisz laboratóriumi diagnosztizálásához választott módszer az antitestek kimutatása teljes vérből vagy szérumból. Ha neuroszifilissel gyanítható, és pozitív antitestek vannak a szérumban, akkor párhuzamosan vett szérum- és folyadékmintát kell megvizsgálni. Mivel a treponémiás antitestek nagyon stabilak a vérben és a folyadékban, a minták küldése problémamentes, és megfelel a többi szerológiai teszt eljárásának. Fontos, hogy a mintát megfelelően felcímkézzék, tájékoztatást adjon az aktuális klinikai kérdésről, és adott esetben a korábbi eredményekről vagy a kezelési előzményekről. Ez döntő fontosságú a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok kiválasztása és mindenekelőtt a megállapítások értékelése szempontjából.

teszt elv Érzékenység (%) Sajátosság
%
Korai fázis Késői szakasz
RPR-VDRL RPR = R apid P lasma R eagin
VDRL = V enereal Disease R esearch L aboratórium
A kardiolipin kimutatása-
Antitestek,
nem kórokozó-specifikus, mennyiségi
50-85 kezeletlen: 60-96
kezelt: 6
97
TPPA T reponema P allidum P cikk-
Agglutinációs teszt;
kórokozó-specifikus, mennyiségi
60-100 kezeletlen: 100
kezelt: 96
> 99
IgG + IgM keresési teszt T. pallidum specifikus IgG + IgM;
kórokozó-specifikus, szemikvantitatív
98 kezeletlen: 100
kezelt:> 98
> 99
IgG immunblot T. pallidum specifikus IgG;
kórokozó-specifikus, kvalitatív
95 99 > 99
IgM immunblot T. pallidum specifikus IgM;
kórokozó-specifikus, kvalitatív
90 kezeletlen:
64 -> 20
veleszületett: 80
> 99

7. ábra Szerológiai vizsgálatok

Gyors teszt

Az érzékenységre vonatkozó megbízható kijelentések még nem lehetségesek a közelmúltban egyre inkább terjedő szifilisz-gyorsteszteknél. A szifilisz gyorsteszteket nem javasolják a szakbizottságok, például a német STI Társaság, az RKI vagy a Paul Ehrlich Intézet, de a WHO is.

Ser konverzió

diagnózisa

8. ábra A szifilisz szerológiai lefolyása

A szifilisz szűrővizsgálatok kb. 2-3 héttel a fertőzés után pozitívakká válnak, majd általában sok évig pozitívak maradnak, többnyire egy életen át. A treponema-specifikus antitestek csak nagyon korai terápiával tudnak ismét a kimutatási határ alá süllyedni (8. ábra).

A fluoreszcencia treponema antitestabszorpciós (FTA-ABS) tesztet világszerte elfogadják szifilisz megerősítő tesztként. Alternatív megoldásként a rutin laboratóriumok immunblotokat használnak. Itt is az érzékenység nem mindig elegendő, aminek következtében a pozitív függőségi teszt eredményei tévesen is értelmezhetők nem specifikusakként. Az újabb diagnosztikai ajánlások szerint az immunvizsgálatok a TPPA/TPHA szűréshez is felhasználhatók, és fordítva, a TPPA/TPHA teszt az immunvizsgálat szűrésének megerősítő tesztjeként is használható. Ennek az az előnye, hogy a TPPA/TPHA titer később is meghatározható a szűrés során EIA vagy kemilumineszcencia vizsgálatokkal, ami hasznos az eredmények értelmezéséhez. Ha a keresési és megerősítési tesztek pozitívak, ezt a T. pallidum elleni specifikus immunválasz bizonyítékának tekintik, tekintet nélkül a fertőzés lehetséges stádiumára.

A tevékenység értékelése

A kórokozó-specifikus IgM antitestek (19S IgM FTA ABS teszt, IgM immunoblot, IgM EIA) és a nem specifikus lipoid antitestek (VDRL) (RPR, Cardiolipin-KBR) mennyiségileg meghatározható. A specifikus IgM és a nem treponemális lipoid antitesteket nem alternatívaként, hanem kiegészítő vizsgálati módszerként kell tekinteni. Az RPR (Rapid Plasma Reagin) teszt a VDRL teszt módosítása. A mindkét módszerrel meghatározott titerek összehasonlíthatók. A kardiolipin KBR általában magasabb titer értékeket eredményez. A lipoid antitest titerekre vonatkozó értékelési javaslatok világszerte a VDRL vagy RPR teszthez kapcsolódnak, de nem a Cardiolipin KBR-hez.

Az első szifilisz fertőzésben magas IgM antitest titer található meg korai stádiumban, kezdetben negatív lipoid antitest lelettel. Késői látens fertőzésekben és a szifilisz késői szakaszában a specifikus IgM antitest eredmény negatív lehet, míg a lipoid antitestek még mindig kimutathatók. A manapság viszonylag gyakori szifilisz-újrafertőzés általában magas lipoid antitest-titerrel rendelkezik, míg a specifikus IgM antitest-eredmény negatívtól erősen pozitív lehet. Az IgM antitest megállapítás a módszertől függően változhat. A 19S-IgM-FTA-ABS teszt több pozitív eredményt ad, mint az IgM-EIA és IgM immunblot. Fontos megjegyezni, hogy a negatív IgM antitestlelet alapvetően nem zárja ki az aktív szifilist, amely kezelést igényel! A laboratóriumi eredményeket mindig az anamnézis és az egyes betegek aktuális klinikai helyzetének összefüggésében kell értelmezni.

Prof. Dr. med. Hans-Jochen Hagedorn
Treponema nemzeti tanácsadó laboratóriuma (diagnózis és terápia) Siemensstr. 40 32105 Bad Salzuflen, Németország
Email: [email protected]

üzenetek

Ellenőrzés 35

2020. november 22 .: A hepatitis B és C szűrése az állapotfelmérés új része