Koronavírus Őszi klinikai vizsgálat egy jelölt vakcinára AGERPRES • Frissítse a világot

A legtöbb olvasott hír

Az AGERPRES sütiket használ, hogy személyre szabja és javítsa az Ön élményét a weboldalakon és marketing célokra. Ha továbbra is böngészi ezt a webhelyet anélkül, hogy megváltoztatná a cookie-beállításait, akkor feltételezzük, hogy beleegyezik abba, hogy az összes cookie-t erről a webhelyről kapja. A cookie-beállításokat bármikor módosíthatja. További információkért olvassa el a Cookie irányelveket.

AGERPRES ÁRAMLÁS

15:15 Arafat: Hétfőtől karantén alá kerül Nagyszeben, az intenzkedés két hétig lesz érvényes
15:11 Sajtóközlemény - PNL Hunedoara
15:11 A Román Úszó és Modern Öttusa Szövetség 90 éves fennállását ünnepelte
15:11 Suceava: Az USV hallgatói önként támogatják a Közegészségügyi Igazgatóság tevékenységét
15:10 Izraeli nagykövet avatja fel Reuven Rubin festőművész emléktábláját Galatiban
15:09 KORREKCIÓ a Politikai és Bukaresti csatornákon 13.11-kor sugárzott hírekre
15:09 Gazdasági előrejelzések
15:08 Sajtóközlemény - Állandó Választási Hatóság
15:07 Az EU újabb szankciókkal fenyegeti a minszki rezsimet a folyamatos támadások közepette
15:07 Parlamentare2020/Tîlvăr (PSD Vrancea): Románia falvait és településeit a kormány teljesen elhagyta, teljes járványban
15:04 Koronavírus: A görög miniszterelnök türelemre és fegyelemre szólít fel, amíg oltóanyag rendelkezésre áll
15:03 Nagyszeben városa, kéthetes karantén november 16-tól
15:02 Németország indokolatlannak tartja Oroszország szankcióit a Navalnyik-ügy kapcsán
15:00 Sajtóközlemény - "Radu Stanca" Nemzeti Színház Nagyszeben
15:00 Kolozs megyében 7.3 ezrelék, a megyeszékhelyen 8.74 ezrelék a fertőzöttségi arány
14:59 ANDPDCA: 8000 jelenleg örökbe fogadható gyermek, esetkezelők, akik nem teszik meg a dolgukat, pénzbírsággal sújtanak
14:57 Igazságügyi Minisztérium: A bíróságok a járvány elleni küzdelemre elkülönített pénzeknek csak a felét költötték el
14:54 Külső és nemzetközi eseménynaptár 2020. november 14-16
14:53 Anca Dragu (USR PLUS): Ne legyen a CNAS monopóliuma, hanem több egészségügyi szolgáltató
14:53 Sajtóközlemény - A prefektus intézménye - Buzau megye

A MŰSZAKI TUDOMÁNYBAN A OLVASATBB

Koronavírus: Őszi klinikai vizsgálat egy vakcina jelölt számára

Betűméret megváltoztatása:

A Johnson & Johnson (J&J) gyógyszergyártó cég hétfőn jelentette be, hogy jelölt vakcinát választott ki az új koronavírusra, amelyet szeptemberben emberen tesztelnek és jövő év elejére készen áll a sürgősségi felhasználásra - tájékoztatja az AFP.

Az amerikai csoport sajtóközleményében közölte, hogy megállapodást írt alá az Egyesült Államok kormányának alárendelt USA Haladó Kutatási és Fejlesztési Biomedical Authority-val (BARDA), hogy egymilliárd dollárt fektessen be erre a célra.

A J&J januárban kezdte meg a kísérleti Ad26 SARS-CoV-2 vakcina kidolgozását, ugyanazt a technológiát alkalmazva, amelyet az Ebola vakcinajelölt kifejlesztéséhez használt.

Ez a technológia ötvözi a szaporodásképtelen közönséges megfázás vírusát és a COVID-19 fragmenseit, hogy megkísérelje az emberekben immunválaszt generálni.

"Több állati jelölt vakcinát teszteltünk állatokon, hogy kiválasszuk a legjobbat. 12 hétbe telt" - mondta Paul Stoffels, a J&J tudományos igazgatója az AFP-nek.

Bár a mai napig nem fejlesztettek ki hatékony koronavírus-vírus elleni vakcinát, Stoffels becslései szerint ez ma már elérhető, mert a rajta dolgozó csapat ugyanaz, mint amelyik kifejlesztette a súlyos akut légzőszervi szindróma (SARS) jelöltjét., 2002-2003-ban. A tevékenység megszakadt, amikor a járvány visszaszorult, majdnem 800 ember megölése után.

"A kérdés az, hogy szükség van-e védekezésre a fertőzés vagy a betegség súlyos formája ellen" - magyarázta Stoffels. "Számos olyan betegség, például az influenza esetében, amelyre évente oltást alkalmaznak, a súlyos formával szembeni védelemről szól, nem feltétlenül a fertőzésről" - tette hozzá.

A J&J szerint bővíti globális gyártókapacitását az Egyesült Államokban és más régiókban, hogy több mint egymilliárd adag vakcinát juttasson el világszerte.

A vállalat a koronavírus vírusellenes kezelésén is dolgozik.

A maga részéről az Amererna Moderna gyógyszergyár már végez klinikai vizsgálatokat az általa kifejlesztett vakcinajelölt számára, csakúgy, mint a kínai CanSinoBIO csoport.

A Moderna ebben a hónapban kezdte meg az emberi tesztelést, és megállapodást írt alá a BARDA-val is - jegyzi meg a Reuters.

A BARDA öt vagy hat oltójelölt támogatását tervezi két vagy három siker reményében - mondta Rick Bright, a BARDA igazgatója a Reuters telefonos interjújában.

Szakértők becslései szerint 12–18 hónapba telhet, mire egy biztonságos és hatékony oltást jóváhagynak.

"A kormány és az ipar példátlan módon dolgozik" - mondta Bright. A remény az, hogy működni fognak "a lehető leghamarabb, és nagyon rövid idő alatt eleget tesznek nekünk és a világ többi részének" - tette hozzá.

A J & J-be és a Modernába történő befektetés mellett Bright elmondta, hogy az általa képviselt ügynökség tárgyalásokat folytat legalább két másik nagy oltóanyag-gyártóval, de nem volt hajlandó megemlíteni nevüket. A BARDA érdekelt az oltóanyag-technológiák és az ezen a területen sikeres cégekkel való együttműködés terén - tette hozzá. "Nagyon sok kockázat jár egy új oltóanyag előállításával, sok a kockázat a gyors munkavégzés során" - idézte Bright-t a Reuters. "Ahol csak lehetséges, meg kell értenünk és csökkentenünk kell ezt a kockázatot" - mondta.

Nincs jóváhagyott vakcina vagy kezelés a COVID-19 ellen.

Számos kezelést vizsgálnak, mint például a vírusellenes remdesivir, a maláriaellenes klorokin és annak hidroxi-klorokin-származéka, de hatékonyságukat még nem határozták meg egyértelműen.

Gyógyszeripari csoportok és kutató laboratóriumok szerte a világon megkezdték a COVID-19 elleni kezelések és oltások kifejlesztésének versenyét, különféle új technológiák felhasználásával. AGERPRES/(AS - szerző: Dana Purgaru, szerkesztő: Mihaela Moise, online szerkesztő: Simona Aruştei)