Krónikus mieloid leukémia - tünetek, diagnózis, lefolyás - Doctissimo

A krónikus mielogén leukémia (CML) a vér és a csontvelő ritka rákja. Évente 600 új eset fordul elő, többnyire 50 év után. Ismerje meg ennek a betegségnek az alapjait, amely nemrégiben részesült új kezelésekben.

diagnózis

A csontvelő a szivacsos szövet a csontokban. A velőből származó őssejtek az összes vérsejt forrása:

  • vörös vérsejtek (vörösvértestek), amelyek oxigént szállítanak minden szervbe és szövetbe;
  • fehérvérsejtek (leukociták), amelyek leküzdik a fertőzéseket;
  • Trombociták amelyek lehetővé teszik a vér alvadását, hogy megakadályozzák a vérzést, amikor az erek megsérültek.

A krónikus mielogén leukémia a vér és a csontvelő rákja, amely a fehérvérsejtek túlzott termelését eredményezi, amelyek közül néhány éretlen marad. Felhalmozódásuk a csontvelőben és a vérben megzavarja a többi vérsejt megfelelő működését, és krónikus mieloid leukémia tüneteihez vezet.

Szerzett kromoszóma-rendellenesség

Franciaországban 5000 embert érint (a felnőttek leukémiájának 15–20% -a), és évente 600 új esetet diagnosztizálnak. Bár a CML bármely életkorban előfordulhat, főleg az 50 év feletti felnőtteket érinti, enyhe férfi túlsúlyban. A globális népesség elöregedésével az esetek száma növekszik. Ez a rák továbbra is ritka, azonban az érintettek aránya világszerte 1-2 eset 100 000 emberre. Az ionizáló sugárzásnak való kitettségen kívül nem találtak okot. Így nincs örökletes tényező.

Ez az első olyan betegség, amely kromoszóma rendellenességgel, a Philadelphia kromoszómával társul. "Ez a kóros kromoszóma egy kis genetikai anyag cseréjéből származik a 9. és 22. kromoszóma között, egy olyan csere következtében, amely egy abnormális gént, a BCR-ABL-t eredményezi a Bcr-Abl fehérje eredeténél" - mondja Pr Mauricette Michallet, hematológus az Edouard Herriot kórházban (Lyon) "Ez az anomália a velősejtek állandó szaporodásához vezet a sejthalál deregulációjával, ami a fehérvérsejtek túlzott mennyiségét eredményezi a vérben".