Kutatások alapján bivalirudin, orlisztát, cerivasztatin, eszcitalopram
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 4/2001
- Kutatásból: .
Gyógyszerek és terápia
Az FDA jóváhagyása a bivalirudinra
Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta a The Medicines Company antikoaguláns bivalirudint (Angiomax) a perkután transzluminális koszorúér-angioplasztika alatti szövődmények megelőzésére instabil angina pectorisban szenvedő betegeknél. A bivalirudint acetilszalicilsavval kombinációban alkalmazzák, és célja alternatívát kínálni a heparin és a GP IIb/IIIa receptor antagonisták, például az abciximab (ReoPro), tirofiban (Aggrastat) és az eptifibatid (Integrilin) mellett, amelyeket elsősorban Németországban használnak. A bivalirudint a megkötött és a keringő trombin gátlásával a trombózis folyamatának megszakítására vagy megakadályozására tervezték. A bivalirudin 250 mg-os injekciós üvegben kapható intravénás alkalmazásra. Akut miokardiális infarktusban és instabil angina pectorisban történő alkalmazásra a bivalirudin még mindig a III. Fázisú klinikai vizsgálatokban szerepel. la
Forrás: Script No. 2603/04, 22. o. (2000)
Orlisztát fogyáshoz 2-es típusú cukorbetegeknél
Két nagy vizsgálat eredménye szerint az orlisztát (Xenical) súlycsökkentéshez való alkalmazása túlsúlyos vagy elhízott 2-es típusú cukorbetegeknél pozitívan értékelhető. Az orlisztáttal elért súlycsökkenés akár a cukorbeteg számára is lehetővé teheti kevesebb gyógyszer szedését és csökkentheti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát.
Az egyéves, placebo-kontrollos vizsgálatokban 2-es típusú cukorbetegeket vizsgáltak, akik vagy metformint szedtek, vagy inzulint adtak be. Az eredmények azt mutatták, hogy az orlisztát segítségével a súly lényegesen jobban csökkenthető, mint a placebóval. A jó súlycsökkenés miatt a HbA1c értékek 0,5% -kal csökkentek az orlistat csoportba tartozó betegek több mint felénél. Ezenkívül az orlisztát csoportból majdnem kétszer annyi betegnél sikerült csökkenteni vagy akár abbahagyni az antidiabetikus terápiát a placebo csoporthoz képest. la
Forrás: Scrip No. 2592, 26. o. (2000)
A cerivasztatin ugyanolyan hatékony, mint az atorvasztatin
A CAVEAT tanulmány megállapította, hogy a cerivasztatin (Lipobay) ugyanolyan hatékony, mint az atorvastatin (Sortis) a lipid anyagcsere rendellenességek kezelésében. A cerivasztatin még jobban meg tudta növelni a HDL-koleszterint, bár a kanadai vizsgálatban jóval alacsonyabb dózisokban használták, mint az atorvasztatint (napi 0,4 vagy 0,8 mg cerivasztatint, napi 10 vagy 20 mg atorvasztatint).
Ebbe a nyolc hetes vizsgálatba több mint 300 beteget vontak be. Mindkét sztatin biztonságosnak és hatásosnak bizonyult az alkalmazott dózisokban. Az LDL-koleszterinszint csökkenése szinte azonos volt mindkét esetben. A cerivasztatin 11,4% -kal növelte a HDL szintet napi 0,8 mg dózisban. Ezzel szemben a napi 20 mg atorvasztatin csak 5,4% -kal növelte ezt a "jó koleszterint". la
Forrás: Scrip No. 2063/04, 25. o. (2000)
Kevesebb mellékhatás az eszcitaloprammal?
Az eszcitalopram a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló citalopram (Cipramil) S-enantiomerje. Az R enantiomerrel ellentétben antidepresszáns hatása van. Az S-enantiomer célzott használatának - a citaloprammal összehasonlítva - csaknem meg kell dupláznia a hatékonyságot és csökkentenie kell a mellékhatásokat. Egy kettős-vak III fázisú vizsgálatban 366 depressziós beteg napi 10 mg vagy 20 mg escitalopramot vagy placebót kapott nyolc héten keresztül. Az első két héten belül az eszcitaloprám depressziója jelentősen javult a placebóhoz képest. Ez a javulás a teljes vizsgálati időszak alatt tartott. Az escitalopramot jól tolerálták.
Mivel a citalopram szabadalmi oltalma sok országban már lejárt, a gyártó vállalat reméli, hogy az S-enantiomer helyettesíti a racemátot. Lundbeck 2002-re várja az escitalopram jóváhagyását. La