L hypercholest; rol; családi morzsa, az; rossz; koleszt; rol h-ban; rítus - Marie Claire
Hozzáadás a kedvencekhez Natalie Racioppa/Getty Images
A családi hiperkoleszterinémia a leggyakoribb genetikai betegség Franciaországban. Paradox módon azonban ismeretlen marad: tíz érintettből nyolcnál több nem tudja, hogy hordozó. A rossz koleszterin (LDL-koleszterin) felesleges korai és tartós expozíciója azonban káros.
Kezeletlenül súlyos szív- és érrendszeri szövődményeket okozhat 20 vagy 30 éves kortól, a legsúlyosabb esetekben pedig még korábban. Ezért fontos a diagnózis felállítása, különösen akkor, ha családtagjának korai kardiovaszkuláris eseménye volt (angina, myocardialis infarctus vagy stroke 55 éves kor előtt). Egyszerű orvosi vizsgálat és vérvizsgálat használható annak felmérésére, hogy Ön veszélyeztetett-e vagy sem.
A Toulousei Egyetemi Kórház epidemiológiai osztályának kutatói átértékelték az érintettek számát felfelé: 120-ból 1-et, és nem 200-ból vagy 500-ból 1-et, mint azt egy évvel ezelőtt gondoltuk.
Olyan betegség, amely egyik generációról a másikra terjed
Elég, ha örökölt a hibás gén, részt vesz az LDL szabályozásában, hogy családi hiperkoleszterinémiában szenvedjen. Ha az egyik szülő hordozza ezt a rendellenességet, akkor a gyermekek 50% -os kockázattal is járhatnak.
És ha mindkét szülő hordozó, a kockázat 75% -ra emelkedik. Kora koruktól az összes koleszterinszintjük meghaladhatja a 3 g/l-t, az LDL-koleszterin pedig túl sok étel nélkül lépheti át az 1,6 g/l (felnőtteknél 1,9 g) küszöböt. Az állati eredetű zsírokban gazdag érintett az Anhet.f (a családi hiperkoleszterinémia nemzeti szövetsége) szerint.