LEUKERAN, Tabletták - frissített betegtájékoztató

tájékoztató

Milyen típusú gyógyszer a Leukeran és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Leukeran egy klorambucil nevű hatóanyagot tartalmaz, amely a citotoxikus gyógyszerek (más néven kemoterápia) csoportjába tartozik. Ezt a gyógyszert bizonyos típusú rák kezelésére használják, amelyek befolyásolják az emberi vért és a nyirokrendszert. Orvosa meg fogja tudni magyarázni, hogy a Leukeran hogyan segíthet Önnek az Ön állapotában.

számának csökkenése

A Leukeran-t olyan betegeknél alkalmazzák, akik:
- Hodgkin-kór és nem-Hodgkin-limfóma. együtt alkotják az úgynevezett betegségek csoportját
limfómák. Ezek a nyirokrendszer sejtjei által képzett rákok.
- krónikus limfocita leukémia. A vérrák egy olyan típusa, amelyben a csontvelő számot termel
megnövekedett kóros fehérvérsejtek.
- Waldenstrom makroglobulinémia. Ritka limfóma, amely a B-sejtek ellenőrizetlen növekedésével jár, a
típusú fehérvérsejtek, amelyek abnormális fehérje felszabadulását idézik elő a vérben.

Adminisztrációs módszer

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Adagolás
A Leukeran-t egy olyan orvos javasolja, aki a klasszikus gyógyszerek kezelésére szakosodott
citosztatikumok. A Leukeran adagját az orvos kiszámítja a testfelülete (testmagasságától és testsúlyától függően), a betegség típusa, általános állapota, a kapcsolódó betegségek és egyéb biológiai paraméterek alapján. Az adagok változnak, és orvosa időről időre megváltoztathatja őket. Beszéljen orvosával, ha nem biztos benne.

Adminisztrációs módszer
A filmtablettákat egészben, kevés vízzel kell lenyelni. Ne rágja szét, ne hasítsa fel és ne törje össze a tablettákat
bevont.

A Leukeran alkalmazása során orvosa rendszeres vérvizsgálatot szeretne végezni. Erre azért van szükség, hogy ellenőrizzék a fehér- és vörösvértestek számát, és számuktól függően szükség esetén módosíthatja az adagot.
Ha műtétre van szüksége, mondja el orvosának vagy altatóorvosának, hogy Leukeran-t használ.

Ha az előírtnál több Leukeran-t alkalmazott
Ha több Leukeran-t alkalmazott, vagy ha valaki más visszaélt a gyógyszerével, a lehető leghamarabb értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Ha elfelejtette alkalmazni a Leukeran-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, közölje orvosával. Ne vegyen be dupla adagot
kompenzálja az elfelejtett adagot.

Ha abbahagyja a Leukeran szedését
Ne hagyja abba a Leukeran szedését, amíg nem beszélt orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

ellenjavallatok

Ne alkalmazza a Leukeran-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a klorambucilra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
drog.

Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.

A gyógyszer alkalmazása előtt kérdezze meg orvosát vagy ápolóját:
- ha nemrégiben beoltották vagy élő oltással szándékoznak oltani (lásd együtt a Leukeran-t
más gyógyszerekkel együtt), mivel a Leukeran csökkentheti testének képességét
küzd a fertőzésekkel
- ha lehetséges jelölt a csontvelő-transzplantációra (autológ őssejt-transzplantáció),
mivel a Leukeran hosszú távú alkalmazása csökkentheti az őssejtek mennyiségét
- - Ön jelenleg vagy nemrégiben részesült sugárkezelésben vagy kemoterápiában
- ha májbetegségben szenved
- ha vesebetegsége van (nephrotikus szindróma), ha nagy dózisú pulzusterápiát kapott, vagy ha valaha epilepsziás rohama vagy rohama volt. Ha neked lenne
valaha is vannak görcsrohamai vagy rohamai, akkor megnövekedhet a rohamok kockázata
epilepsziás rohamok vagy rohamok a Leukeran szedésekor.

A Leukeran alkalmazása, különösen hosszú távon, növelheti a másodlagos vérrák kockázatát. Sok esetben az ilyen állapotú betegek más típusú kemoterápiát vagy valamilyen sugárterápiát is kaptak. A másodlagos vérrák tünetei: fáradtság, láz, fertőzés és véraláfutás. A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja.

Gyógyszerkölcsönhatások

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek bármelyikét használja, nemrégiben szedte vagy szedheti
következő:
- élő csírákat tartalmazó vakcinák (például orális gyermekbénulás elleni vakcina,
kanyaró mumpsz rubeola).
- fludarabin, pentosztatin vagy kladribin, amelyek egyéb alkalmazható kemoterápiás gyógyszerek
bizonyos vérrák kezelésére.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről
gyógyszerek, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ide tartoznak a növényi gyógyszerek is.

A Leukeran egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A Leukeran-t csak éhgyomorra szabad bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, akkor az
Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát a Leukeran alkalmazása előtt.
Ne szedje a Leukeran-t, ha gyermekét tervezi. Ez igaz mind a férfiak, mind a nők esetében.

Feladat
A Leukeran-kezelés terhesség alatt nem ajánlott, mivel nagyon káros lehet
születendő babád.

Szoptatás
A Leukeran-kezelés alatt nem szabad szoptatnia.

termékenység
A leukeran befolyásolhatja a petefészkeket vagy a spermiumokat, amelyek meddőséget (csecsemő fogantatásának képtelenségét) okozhatják. Nőknél meg lehet állítani a menstruációt, a férfiaknál pedig a spermiumok teljes hiánya figyelhető meg.

Használjon hatékony fogamzásgátló módszert a terhesség elkerülésére, ha Ön vagy partnere Leukeran-t szed. Kérjen tanácsot orvosától.

Vezetés és gépek kezelése

Nem végeztek vizsgálatokat a Leukeran gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásairól.

A Leukeran laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
személyek.

Ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja, forduljon szakemberéhez vagy orvosához
azonnal menjen kórházba:
- bármilyen láz vagy fertőzés jele (torokfájás, szájfájás vagy vizelési problémák)
- bármilyen váratlan véraláfutás vagy vérzés, mivel ez azt jelentheti, hogy túl kevés bizonyos típusú vérsejt termelődik a vérben.
- ha hirtelen rosszul van (még akkor is, ha normális a hőmérséklete)
- ha rendkívül fáradtnak érzi magát
- ha zsibbadást vagy izomgyengeséget érez
- ha kiütést, hólyagokat tapasztal a bőrön, száj- vagy szemfájdalom és hőmérséklet
megnövekedett.

Kérdezze meg orvosát, ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja, amelyek a gyógyszer alkalmazásakor is előfordulhatnak.
A klorambucillal kapcsolatban a következő mellékhatásokat jelentették:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érint):
- a fertőzések elleni védekezésért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése,
- a neutrofileknek nevezett fehérvérsejtek számának csökkenése,
- az alvadásért felelős fehérvérsejtek számának csökkenése,
- a vér minden sejtkategóriájának számának csökkenése,
- a fehér és vörös vérsejtek termelésének csökkenése a csontvelőben.

Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyása után viszonylag gyorsan eltűnnek.
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- a vörösvértestek számának csökkenése,
- egy másik vérrák (különösen leukémia és mielodiszplasztikus szindróma) megjelenése, különösen utána
hosszú távú kezelés,
- hányinger,
- hányás,
- hasmenés,
- szájfekélyek.

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint):
- átmeneti bőrkiütés.

Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- máj toxicitás,
- a szemfehérje és/vagy a bőr sárgulása,
- nagyon súlyos bőrreakciók, amelyek fekélyesedéssel, vérzéssel, fájdalommal, hólyagosodással járnak (szindróma
Stevens-Johnson, toxikus epidermális nekrolízis),
- a testhőmérséklet emelkedése.

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- tüdőfibrózis súlyos formában légzési rendellenességekkel jár,
- intersticiális tüdőgyulladás,
- a hólyag nyálkahártyájának gyulladása,
- remegés,
- görcsök hiányában izomgörcsök,
- bizsergő érzés, zsibbadás és szúrás a kézben és a lábban.

Egészségkoncentrátum egy tablettában

Piriformis szindróma

A menopauza első jelei a bőrön: tippek és gyógymódok

Ismeretlen gyakoriság (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni):
- a peték számának csökkenése,
- csökken, a spermium eltűnéséig.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ezek
tartalmazzák a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat.

Hogyan kell a Leukeran-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Hűtőszekrényben tárolandó (2 Celsius fok - 8 Celsius fok).
A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ha orvosa azt mondja, hogy hagyja abba a tabletták szedését, fontos, hogy a fennmaradó tablettákat visszaadja a gyógyszerésznek, aki a veszélyes anyagok ártalmatlanítására vonatkozó irányelvek szerint megsemmisíti azokat. A tablettákat csak akkor őrizze meg, ha orvosa utasítja.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan kell
dobja ki a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

- A készítmény hatóanyaga a klorambucil. Minden filmtabletta 2 mg klorambucilt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, vízmentes laktóz, kolloid szilícium-dioxid
vízmentes sztearinsav; film- hipromellóz, titán-dioxid (E 171), makrogol 400, sárga vas-oxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172).

Barna, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „GX EG3”, a másik oldalán „L” jelzéssel.
Barna üvegpalackokban kaphatók, papír/alumínium/Surlyn membránnal lezárva,
25 filmtablettát tartalmazó fedéllel van lezárva, amely gyermekek számára biztonságos zárórendszerrel van ellátva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus, Dublin 24, Írország

gyártók

EXCELLA GmbH
Nurnberger Strasse 12, 90537, Feucht, Németország
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A.
Ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Lengyelország

Ezt a tájékoztatót 2016 januárjában módosították.

Biztosítja az erek normális működését antioxidáns szereppel

5 romániai felső vezető kiemelkedik a tömegből

A félelem hízik, a gyávaság gyengül.

Egy gyerek nem azt mondja, hogy szorongástól szenved, de a gyomrom fáj

Olvassa el még:

Metronidazol és terhesség

Fogamzásgátlók és mellékhatások más zsigerekre

Nyaki gerinc szűkület

C-vitamin a légzőszervi vírusban

Köhögés - milyen szerepet játszik és hogyan kezeljük típusa szerint?

Égés, véraláfutás vagy vágás? Tudja meg, melyek a leggyakoribb akut sebek, és hogyan kell megfelelően ellátni őket

Galactorrhea - kóros laktát-szekréció

Isiász

Fájdalom a rákban

Normális pulzus és szívverés

A www.sfatulmedicului.ro oldalon elérhető orvosok tájékozott véleményei, tanácsai és az egészséggel kapcsolatos egyéb információk tájékoztató jellegűek. Nem pótolhatják az orvosi konzultációt, sem az orvosi vizsgálatokat követően megállapított diagnózist.

Információk a sütikre vonatkozó irányelvekkel kapcsolatban - sfatulmedicului.ro

Az SfatulMedicului.ro cookie-kat használ a böngészési élmény személyre szabásához és javításához, valamint az Ön érdeklődésének megfelelő hirdetések megjelenítéséhez.

Az Ön adatainak védelme fontos számunkra, és felajánljuk a beállítások oldalon a kívánt sütik személyre szabásának lehetőségét. Felhívjuk Önt arra is, hogy szánjon időt arra, hogy elolvassa és megértse az Adatvédelmi és a Cookie-irányelvek tartalmát. Az "egyéni beállítások" linkre kattintva bármikor megváltoztathatja az egyéni beállításokat.

Webhelyünk böngészésével folytatja, hogy elfogadja a sütik használatát.