LUTERAN 5MG CPR 10 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,62 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Az elégtelen progeszteronhoz kapcsolódó nőgyógyászati rendellenességek, különösen a premenopauzális időszakban megfigyeltek (menstruációs rendellenességek, premenstruációs szindróma, mastodynia).
A mióma funkcionális vérzése és menorrhagia.
Mesterséges ciklus ösztrogénnel együtt.
Adagolás és alkalmazás módja
CSAK FELNŐTTEKNEK.
A sárga test progeszteronhiányával kapcsolatos rendellenességek: napi 10 mg egy vagy két adagban, a ciklus 16. és 25. napjától.
Ebben az indikációban az 5 mg vagy 10 mg különlegesség a legalkalmasabb.
Mesterséges ciklus ösztrogénnel kombinálva: általában 10 mg naponta az ösztrogénkezelés utolsó 12-14 napján.
Ebben az indikációban az 5 mg vagy 10 mg különlegesség a legalkalmasabb.
A mióma funkcionális vérzése és menorrhagia: 4-10 mg naponta, 10 napig, 16-tól 25-ig.
Endometriózis (folyamatos kezelés): 10 mg naponta.
Ebben az indikációban az 5 mg vagy 10 mg különlegesség a legalkalmasabb.
Dysmenorrhoea: 10 mg naponta egy vagy két adagban, a ciklus 16. és 25. napjától.
Ebben az indikációban az 5 mg vagy 10 mg különlegesség a legalkalmasabb.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Fejlődő tromboembóliás események.
A máj működésének súlyos változásai.
Nem diagnosztizált nemi szervi vérzés.
A meningiomák megléte vagy története.
Terhesség és szoptatás
Ez a gyógyszer nem javallt terhesség alatt.
Állatkísérletek teratogén hatást mutattak.
Tekintettel arra, hogy a gyógyszerrel eddig korlátozott számú terhességnél nem írtak le valamilyen malformatív vagy fetotoxikus hatást, számos progesztinnel végzett számos epidemiológiai vizsgálat eredményei, valamint e progesztogén gyenge vagy akár nem létező androgenomimetikus ereje, terhesség alatt történő véletlen beadás esetén nem várható a fejlődési rendellenességek kockázata (különösen a leánygyermek virilizációja). További adatokra lenne azonban szükség a terhesség alatti expozíció következményeinek felméréséhez.
Nem ajánlott ezt a gyógyszert szoptatás alatt szteroidok átjutása miatt az anyatejbe.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
A farmakológiai-klinikai vizsgálatok nem igazolták teljes gonadotrop hatását minden beteg esetében.
Ez a gyógyszer nem javallt terhesség alatt.