Magas vérnyomás művészet; rielle mit cseréljen le az m; gyógyszerek; d alap; olm; sartan

2016. április 3-i végzéssel érvényesítették a magas vérnyomásban szenvedők számára ajánlott olmezartán alapú gyógyszerek törlését. Ez a molekula, amely lehetővé teszi a vérnyomás csökkentését, az Egészségügyi Főhatóság (HAS) jelentése szerint nem bizonyította hatékonyságát az artériás magas vérnyomáshoz kapcsolódó betegségek (szívrohamok, stroke) és a halálozás csökkentésében. Ezenkívül ritkán, 10 000 betegből kevesebb, mint 1-et írtak le enteropátiáról az olmezartánt szedő betegeknél. Ez a betegség, amely súlyos krónikus hasmenésben nyilvánul meg, jelentős súlyvesztéssel vagy akár akut veseelégtelenséggel, amely kórházi kezeléshez vezethet, valójában összefüggésben áll e molekula bevitelével.

művészet

François Chast professzor, a Párizsi Központ Egyetemi Kórházak klinikai gyógyszertári részlegének vezetője szerint "mivel az olmezartánon kívül más gyógyszereket kell felírni, sürgősen vissza kell vonni a forgalomba hozatali engedélyét Franciaországban". És ez a gyógyszerspecialista meghatározza: "A gyógyszer érdeklődését mérlegelni kell a toxicitással szemben. Akár aktív, senki sem kételkedik, de hogy veszélyes, arra kell késztetnünk, hogy kivonjuk a piacról".

Nyugtassa meg az olmezartánban szenvedő millió beteget

Ez az egészségügyi érveken alapuló döntés számos kérdést vet fel az érintett betegek számára.

Az első a törlés bejelentése és végrehajtása közötti késedelemre vonatkozik. Valójában közel egymillió beteget kezelnek ezzel a molekulával Franciaországban. Jean-Jacques Mourad professzor, a párizsi külvárosban található bobignyi avicenne-i kórház kardiológusa szerint azonban: "Becslések szerint a magas vérnyomásban szenvedő személy évente 3–6 alkalommal fordul orvosához, életkorától és más kapcsolódó betegségektől függően. ne tegye haza az olmezartánra szánt millió magas vérnyomást a gyakorlatban a kezelés megváltoztatása érdekében ". A gyógyszercsere három hónapja valóban nagyon rövidnek tűnik. Különösen azóta az MTA Átláthatósági Bizottsága ajánlott, in 2015. április 25-i értesítés, hogy "a sugárzás csak egy év elteltével lép hatályba, hogy a betegnek elegendő ideje álljon rendelkezésre a terápiás változásokhoz".