Magzatvíz és magzatvíz

A magzatvíz és a magzatvíz együtt alkotják a születendő gyermek élőhelyét a terhes nő testében. A magzacskót a membránok alkotják. A magzatvizet és a születendő gyermeket tartalmazza. A magzatvíz megvédi a gyermeket a sokktól, növekedhet benne és előre-hátra mozoghat.

születendő gyermek

A magzatvizet (magzatvizet) a belső membrán befelé néző sejtjei alkotják (amnion). A folyadék általában szürke és tiszta. Fehérjéket, cukrot, káliumot, nátriumot és nyomelemeket tartalmaz. Olyan sejteket is tartalmaz, mint a születendő gyermek bőr- vagy szőrpelyhei. Körülbelül a terhesség 12. hetétől kezdve a magzatvízben megtalálható a születendő gyermek vizelete is.

Folyadékváltozás a magzatvízben

A magzacson belül folyamatosan folyadékváltozás zajlik, és a magzatvíz mennyisége szintén terhességgel kapcsolatos változásoknak van kitéve. Körülbelül a terhesség 14. hetétől a baba magzatvizet kezd fogyasztani. Az így elvesztett magzatvíz azonnal ismétlődik. Míg a magzatvíz mennyisége a magzacskóban fél liter körül van a terhesség 20. hetében, ez az érték a terhesség 38. hetére körülbelül 1–1,5 literre nőtt. A terhesség 40. hete körül a folyadék mennyisége ismét csökkent, majd alig van liter alatt.

Magzatvíz és magzatvíz szülés közben

A hólyag megrepedése, vagyis a magzacskó felszakadása része a természetes születési folyamatnak a kitaszítási fázisban. A szakadás időpontjától függően megkülönböztetünk:

  • A hólyag idő előtti megrepedése: A magzatvíz a szülés megkezdése előtt elmúlik.
  • A hólyag idő előtti repedése: A magzatvíz a nyitási periódus alatt áthalad.
  • A hólyag időben történő megrepedése: A magzatvíz a nyitási fázis végéig nem távozik.
  • Késleltetett hólyagszakadás: A magzacskó a kiutasítási szakaszig sértetlen, vagy csak a baba születése után ugrik meg.

A terhességek többségében a vajúdás a hólyag szakadása előtt kezdődik. Csak körülbelül minden tizedik terhes nőnél szakad meg a magzatvégzés a szülés megkezdése előtt.

Magzatvíz: betegségek bizonyítékai

A terhes nő és a születendő gyermek betegségeit vagy a terhesség során felmerülő problémákat a magzatvíz is felismerheti.

Például a túl sok vagy a kevés magzatvíz a betegség jele lehet. A magzatvíz mennyiségét bizonyos adatok alapján a terhesség második és harmadik trimeszterében számítják ki és értékelik. A túl kevés magzatvíz jelezheti a gyermek rendellenességeit. Ezért egészségét ezután gondosan megvizsgálják Doppler-szonográfia vagy kardiotokográfia segítségével, és felmérik a méhlepény állapotát.

Túl kevés magzatvíz: ok, következmények és mit lehet tenni?

A magzatvíz eltérő mennyisége szorosan összefügg a terhesség hetével. Túl kevés gyümölcsvíz ("Oligohidramnion") Beszéljen bábákkal és orvosokkal, amikor a magzatvíz mennyisége megnő kevesebb, mint 100 ml a terhesség végén hazugság. Ez a lényegesen kevés magzatvíz az összes terhesség mindössze három-négy százalékában fordul elő. Azonban még 100-500 ml is kevésnek számít. Mikor okoz a plazantin elégtelenség, a preeclampsia, az átvitel, a gyermek urogenitális rendszerének rendellenességei vagy a toxoplazmózis kérdésessé válnak. Ez lehet a hólyag észrevétlen, idő előtti repedése is.

Ha valójában túl kevés a magzatvíz oligohidramnion formájában, akkor a terhességet szorosan figyelemmel kell kísérni. A gyermek állapotától függően indukciót vagy császármetszést kell végezni.

A magzatvíz színe

A magzatvíz színe információt nyújt a gyermek egészségéről is. Zöldes magzatvíz gyakran keletkezik, amikor az esedékességi dátumot túllépték (átvitel), és a gyermek már átadta első székletét (meconium) a magzatvízbe. A barna szín a vércsoport összeférhetetlenségére utal. A legrosszabb esetben az elszíneződés arra is utalhat, hogy a meg nem született gyermek az anyaméhben halt meg.

A hólyag idő előtti megrepedése a magzatvíz és a születendő gyermek bakteriális fertőzéséhez vezethet. A fertőzést ezután általában antibiotikumokkal kezelik, és bizonyos körülmények között a szülést gyorsan el kell végezni.

A magzatvíz vizsgálata

Ha az ultrahangképen vagy a hármas teszt eredményei alapján a születendő gyermek betegségére gyanakszik, a gyanút az amniocentézis, például a magzatvíz szúrása segítségével pontosabban ellenőrizhetjük. Itt kis mennyiségű magzatvizet szúró tűvel távolítunk el a magzacskóból, és megvizsgáljuk a benne lévő gyermek sejtjeit.

A kapott anyag kromoszóma-elemzését végezzük például genetikai terhelés esetén, ha a terhes nő 35 éves vagy annál idősebb, és Down-szindrómát gyanítanak a gyermekben. Veleszületett anyagcserezavarok, idegcsőhibák, hemofília és a születendő gyermek tüdőérettsége szintén meghatározható a magzatvíz vizsgálatával.