Medicine 4P - Biológiai gyógyszerek
Megelőzniţazaz. Ahelyett, hogy reagálna a betegség kialakulására, amely gyakran előrehaladott stádiumban fordul elő, a személyre szabott orvoslás lehetővé teszi a betegség nagy kockázatának kitett emberek azonosítását a megelőző intézkedések célpontjaként. Több mint 1600 genetikai teszt létezik, amely hajlamot mutat egy adott egészségügyi problémára, a halláskárosodástól a szívmegállásig. A genom alapján az orvosok testreszabott stratégiákat választhatnak ki a betegségek megelőzésére. Például, ha genetikai profilja a vastagbélrák megnövekedett kockázatát jelzi, gyakrabban kolonoszkópiát végezhet, és azt tanácsolják, hogy csökkentse az étrendi húst. Ezzel szemben, ha genomja a cukorbetegség kockázatát jelzi, a vércukorszintjét gyakran ellenőrzik, és alacsony szénhidráttartalmú étrendet javasolnak Önnek. Miután azonosították az anonim betegség hajlamát, az életmód, valamint a diagnosztikai és terápiás stratégiák testre szabhatók, azzal a gondolattal, hogy megelőzzék és felderítsék a lehetséges problémákat korán.
prédikálţazaz. A személyre szabott orvoslás lehetővé teszi az orvosok számára, hogy előre jelezzék a páciens és a kezelés alatt álló evolúciót. Például az Oncotype DX teszt (USA) 16 génből álló konstellációt használ annak megállapítására, hogy az emlőrákban szenvedő nők részesülnek-e bizonyos kemoterápiás szerekkel történő kezelésben. A MammaPrint ® (Hollandia) egy teszt, amely 70 génprofilt használ a távoli áttétek kockázatának felmérésére korai stádiumú emlőrákos betegeknél.
Egy másik példa a szívátültetés elutasítására való hajlam azonosítása egyszerű vérvizsgálattal, amely 11 gén jelenlétét értékeli, összehasonlíthatatlanul kevésbé kockázatos és kellemetlen, mint a korábban alkalmazott szívbiopszia.
Részvétel. A személyre szabott orvoslás közvetlenül bevonja a beteget saját egészségének megőrzésébe. Mivel a genetikai teszt megmutatja neki egy bizonyos betegséggel való szembenézés kockázatát, a beteg tudja, miért kerülje el. Például a hiperkoleszterinémia (magas koleszterinszint) örökletes formái 40 éves koruk előtt több mint 50-szer, nőknél 125-szer növelik a szívinfarktus kockázatát. A genetikai tesztek segítik az hajlamos embereket ennek tudatában, erős motivációt adva életmódjuk megváltoztatására és a kezelés követésére. Egy tanulmány kimutatta, hogy ezek a betegek, akik genetikai diagnózist kaptak, két év után 86% -ban ragaszkodnak a kezeléshez, míg a teszt előtt csak 38% -uk volt.