Medulloblastoma - jelek, tünetek, kezelés - rák360

medulloblastoma - a központi idegrendszer daganata, gyors növekedéssel. Itt vannak a tünetek, okok, diagnosztikai módszerek és kezelési módszerek.
Mi a medulloblastoma?
medulloblastoma ez az agy leggyakoribb rosszindulatú daganata, és az egyik leggyakoribb rák gyermekeknél. Leggyakrabban 3-4 éves vagy 8-10 éves korban diagnosztizálják, de bármely életkorban előfordulhat. Ez egyfajta primitív neuroektodermális tumor (PNET).

Medulloblastoma tünetek
A medulloblastoma tünetei összefüggenek az agyban való elhelyezkedésével. Az első tünetek közül néhány:
- viselkedési problémák;
- kézírás-változások;
- a fej egyik oldalra döntése;
- látási problémák;
- fejfájás;
- hányinger és hányás, különösen reggel;
- letargia;
- papilléma (a látóideg duzzanata szemészeti vizsgálaton látható);
- károsodott egyensúly - ataxia.
Ezek a tünetek a diagnózis idejére a betegek akár 90% -ában is jelentkeznek. Szegény egyensúly, más néven ataxia, és gyenge kézkoordináció, más néven diszmetria, általában agyi diszfunkció miatt vannak jelen. Kettős látás és a fej dőlése gyakran megfigyelhető az agytörzsre gyakorolt nyomás miatt. A tünetek között gyakran megnövekedett fejméret (makrocefália) és fokozott ingerlékenység áll.
Miután a medulloblastoma átterjedt a gerincvelőre, ez is előfordulhat:
- hátfájás;
- hólyag- és bélszabályozási problémák;
- járási problémák.
A medulloblastoma okai
A legtöbb esetben a medulloblastoma kiváltó okai nem ismertek. Bizonyos esetekben a medulloblastoma bizonyos örökletes genetikai betegségekkel társul, beleértve:
- Li-Fraumeni szindróma;
- bazális sejtes karcinóma szindróma (Gorlin-szindróma);
- Turcot szindróma.
Fontos megérteni, hogy ezek és más agydaganatok fordulnak elő leggyakrabban ismert ok nélkül. Semmi, amit tehetett volna vagy elkerülhetett volna, megakadályozta volna a daganat növekedését. A legtöbb esetet 20 éves kor előtt diagnosztizálják. Felnőtteknél ritka.

Kockázati tényezők
Bizonyos tényezők a medulloblastoma fokozott kockázatával járnak:
- nem - a medulloblastoma gyakoribb a fiúknál, mint a lányoknál;
- életkor - leggyakrabban az élet első 8 évében fordul elő, körülbelül fele 6 év alatti gyermekeknél jelenik meg;
- genetika- bizonyos genetikai állapotok a medulloblastoma kialakulásának fokozott kockázatával járnak: bazális sejtes carcinoma szindróma (NBCCS), Turcot szindróma (a családi adenomatous polyposis (FAP) vagy Lynch szindróma egyik altípusa), BRCA1 génmutációk.
Medulloblastoma diagnózis
Minden olyan beteg, akinek tünetei agydaganatra utalhatnak, MRI-t kap az agyról és a gerincről, hogy megnézze a daganat helyét és felmérje, van-e áttétes (elterjedt) betegség. Biopsziára van szükség a medulloblastoma végső diagnózisának felállításához és osztályozásához. Minden betegnek ágyéki defektust igényel a daganat mikroszkopikus terjedésének felmérése a gerincfolyadékban.
- MRI (mágneses rezonancia képalkotás) - az eljárás erős mágneseket és rádiófrekvenciás hullámokat használ, hogy részletes képeket kapjon az agy és a gerinc belsejéről;
- CT-vizsgálat (számítógépes tomográfia) - részletes képeket készít a gyermek agyáról különböző szögekből;
- PET (pozitronemissziós tomográfia) szkennelés - háromdimenziós színes képek készítésére használják, hogy az orvos felismerhesse a rákos sejteket.
A medulloblastoma sikeres kezelése bizonyos tényezőktől függ. Az egyik az, hogy a tumor teljes mértékben eltávolítható-e műtéttel, vagy a tumor átterjedt-e az agy más részeire vagy a gerincvelőre. A kockázatértékelés a maradék daganat mennyiségén és a betegség terjedésének bizonyítékán alapul:
- nagy kockázat: a posztoperatív reziduális betegség> 1,5 cm2 vagy van egy disszeminált mikroszkópos betegség;
- közepes kockázat: a posztoperatív reziduális betegség az