Megpróbálok csak gl; hogy boldog legyen; AMSEL aktuell - Szklerózis multiplex hírek - AMSEL e
Az Együtt 04/15 portréjában: Az AMSEL köszönöm kampány és a világnap arcaként Aidát sokan ismerik - 22 évesen kapta meg, 24 évesen nyugdíjba ment. Ma boldog feleség és anya.
Aida Alic a "stuttgarti piactéren lévő" plakátja előtt - a "DANKE" kampány kezdetére 2009-ben
Aki először találkozik vele, egy csinos, fényes nőt lát. Ezért sokan csodálkozással vagy értetlenséggel reagálnak, amikor meghallják, hogy Aidának van. Mivel a 38 éves férfit főleg az SM láthatatlan tünetei érintik: szédülés,. És azt mondják, hogy gyakran nagyon megterhelőek lehetnek. "Az, hogy nem feltétlenül nézel ki betegnek, még nem jelenti azt, hogy nem vagy. És hogy néz ki, amikor SM-je van?"
75% 100% lesz
16 éves korában Aida megismerkedett nagy szerelmével, Arminnal, és négy évvel később összeházasodtak. Ekkor már sikeresen elvégezte tanoncát Karlsruhe-i irodai hivatalnokként, és egy nagy bankban dolgozik Heilbronnban. A fiatal nő élete gondtalannak tűnik. Amíg 1999-ben egyet nem szenved. Egy fehér ponttal kezdődött a szeme előtt. Akkori szemésze elutasította az öregség első jele. 22 évesen! Amikor valamikor nem látott semmit a szemében, ismét szemészhez fordult. Ezt egy neurológus, majd hetek múlva kórház követte MRI-vel és. Mikor elbocsátották, azt mondták neki, hogy 75% -os sclerosis multiplexről van szó, "de ha más nem jön elő, csak felejtsd el". Aida számára a 25% sok volt. 25% reméli, hogy nem az MS. A visszahúzódó. De alig négy hónappal később a 75% -os gyanú 100% -os bizonyossággá vált.
Ez 2000. húsvét volt. "Hirtelen olyan érzésem támadt, hogy túl szoros garbójú pulóvert viselek" - írja le az akkori helyzetet az untereisesheimi nő. "A kényelmetlen, zsibbadó érzés egyre erősödött, különösen a test bal oldalán, a fültől a vállon át a karig érve." A diagnózis felnyitásakor a 22 éves lány teljesen feloldódott, és már nem tudta visszatartani a könnyeit. "Jó két évbe telt, mire megtanultam elfogadni őket magamnak" - mondja -, különösen, ha a tudatlanság olyan mondásokhoz vezet, mint például: "Nos, ha problémái vannak a lábával, leül munka "vagy" Ó, vigyázz, ne használd utána az evőeszközöket, megfertőződhetsz "."
Időről időre súlyos rohamokat kapott, amelyekhez hatalmas járási nehézségek, a fáradtság és a fájdalom súlyos jelei társultak. De férjével együtt és családja segítségével sikerült legyőznie a támadásokkal járó érzelmi depressziót, új bátorságot találni az élethez, és saját magának a mottója: "Nem hagyom, hogy a betegség lebuktasson, először próbáljon ki mindent" Az élethez való hozzáállás. Bruchsalban született, 24 évesen nyugdíjazták.
- Aki mosolyogva kezdi a napot, az már megnyerte!
"Most újra aktívan részt vehettem az életben, koncentrálhattam magamra, újra elvégezhettem a házimunkámat, megtehettem a szükséges szüneteket." És felmerült az a vágy, hogy a partnerséget saját kis családgá alakítsák.
Amikor kettőből három lesz
Alapos megfontolás és orvosi tanácsadás után a pár úgy döntött, hogy közös gyermekük lesz. És nem sokkal később az akkor 28 éves fiatal teherbe esett. "A terhesség csodálatos volt, semmi problémám nem volt, nagyon jól sikerült" - sugározza az asszony az akkori gondolatra. "És akkor eljött életünk legboldogabb napja - megszületett a lányunk. Ma 8 éves, és boldog kis család vagyunk."
Amikor Lejla még csecsemő volt, Aida sokat sétált vele, és csatlakozott egy PEKiP tanfolyamhoz. "A prágai szülő-gyermek program nagyszerű volt" - mondja a fiatal anya. "Más hasonló korú anyákkal és csecsemőkkel voltál, és sokat tanultál. A tanfolyam oktatója megerősítette az önbizalmadat is, hogy anyaként valójában mindent jól csinálsz." Természetesen kimerítő volt, hogy éjszaka kellett kimenni, amikor jött a baba. "De nagyon jó idő volt, a kicsi könnyen kezelhető volt" - emlékszik vissza. "Kiskorunkban rengeteg társasjátékot játszottunk, rajzoltunk és kézműveskedtünk együtt. Nagyon elfoglalt voltam vele. Talán azért is, mert kicsit féltem, hogy valaminek nélkülöznie kell, mert van MS. De", folytatja folytatta: "Ez nem így van. Talán nem tudok vele elmenni a jégpályára, amikor korcsolyázni megyünk. De sok olyan egészséges ember is van, aki egyáltalán nem is jár a jégpályára gyermekeivel. És - milyen anya nem tud, a papa a kis egérrel ".
A legfontosabb az egymással való beszélgetés
Aida családjával az AMSEL 2011 akciónapján
Vége annak a szakasznak, amelyben Lejla még mindig segítségre szorult az evésben, az öltözködésben vagy a fürdőzésben. Ha az anyának az SM miatt nem megy olyan jól, és kevésbé képes járni, a lánya megértést mutat. Tudja, hogy anyjának MS-je van. És vigyázzon rá is, amikor együtt vannak. Aida kezdettől fogva nyitott a betegségével kapcsolatban, mert úgy véli, hogy ez a gyermekben az MS-től való félelmet is eltünteti.
"A legfontosabb az, hogy" a szerető anya meg van győződve arról, hogy "nyíltan beszélsz egymással. Szánj időt egymásra. Mire jó egy gyerek számára, ha az anya fitt és mozgékony, de nem beszél a gyermekével és nem egymással időt vesz igénybe, hogy meghallgassa a gyermek aggodalmait is. "
Csak azért, mert Aidának MS-je van, nem várja el, hogy a lánya is átvegye a dolgait. "De arra számítok, hogy később megtanulja, hogy legyen rendezett, és ne hagyjon mindent hátra. De valószínűleg ez az a nagyon normális dolog, amit más, egészséges anyák is tanítanak gyermekeiknek. Elég ideje lesz az életben, amelyben Lejlának elsősorban gyermeknek kell lennie. " És bár a kicsi csak 8 éves, egyszer azt mondta anyjának, hogy vegye el az aggodalmait: "Ó, ismered anyát, én mindig ott leszek melletted."
Férje és lánya az energiaforrása, adjon erőt, bátorságot és biztonságot. De háziasszonyként és anyaként ő is tudja, hogy fontos időt szakítani. "Függetlenül attól, hogy beteg vagy egészséges, fontos, hogy valamikor mélyen lélegezhessünk. Ezután a papa otthon marad a kicsikkel, vagy a nagymamával is." Mert akkor a heilbronni bennszülött szívesen találkozik barátokkal vacsorázni vagy moziba járni. Aida, akit sokan szeretettel neveznek Idana néven is - egy olyan ereklye gyermekkorától, amikor egy óvodás barát akkor nem tudta helyesen kiejteni a nevét - dimetil-fumaráttal és fampridinnel próbálja kordában tartani az SM-t, és szeret sportolni is. Szenvedélye a teniszezés volt, ma, mivel ez már nem lehetséges, szívesen végez felszereléseket, fizikoterápiát vagy kerékpározik. "Anyák napjára szeretteim adtak nekem egy elektromos segédmotoros triciklit" - mondja boldogan. - Most mindhárman együtt mehetünk biciklire. Pontosan ezeket az apróságokat vagy célokat élvezi. "Egyébként - mondja -, csak megpróbálok boldog lenni, mert azt tapasztalom, hogy ezt csinálom a legjobban."
A diagnózis előtt a szimpatikus nő leírja, visszafogottabb volt, töprengett, gyakran hangsúlyozta, mindig 100% -ot és többet akart adni. "Úgyszólván van egy ember 1999 előtt, a másik 2000-től kezdődően. Ma türelmesebb, pozitívabb vagyok, és ha valami nem úgy megy, ahogy szeretném, akkor először megnézem, talán a másik út Szintén jó. Nem félek a jövőtől. Mindannyian öregszünk, senki sem tudja, mire számítson. Ma mosolyogva élem át az életet. "