Mellrák - kemoterápia károsítja az immunrendszert - rákgyógyászat
Az emlőrákon túlélt nők évekkel később kiszolgáltatottak a vírusoknak és a bakteriális fertőzéseknek. Az immunrendszer tartósan károsodott.
A kemoterápia hatékonyan küzdhet az emlőrák ellen és növelheti a túlélési időt, de jelentős mellékhatásai vannak. Mert többek között az immunrendszer is bajba kerül, mert a kemoterápia nemcsak a rákos sejteket támadja meg, hanem az egészséges sejteket is. És ez magában foglalja az immunsejteket. A Leedsi Egyetem kutatói most kilenc hónappal később tanulmányozzák a kemoterápia hatását az emlőrákban szenvedő nőkre. A kutatók szerint jóval a kemoterápia után az egykori emlőrákos betegeknél még mindig nem volt elegendő mennyiségű antitest a gyakori betegségek, például vírusos vagy bakteriális fertőzések leküzdésére a sérült immunrendszer miatt.
Mellrák - gyengített immunrendszer kemoterápia után
Számos tanulmány vizsgálta a kemoterápia immunrendszerre gyakorolt hatását a citotoxikus gyógyszerekkel végzett kezelés alatt és röviddel azután. De keveset tudtak a kemoterápia hosszú távú hatásáról a rákos betegek immunitására. A vizsgálatban 88 emlőrákos nő vett részt, akik mind kemoterápián estek át.
A különböző limfocita típusok mennyiségét a kemoterápia előtt és legfeljebb kilenc hónappal azután határozták meg. A limfociták a fehérvérsejtek egy csoportja, amelyek részt vesznek a szervezet immunválaszában. A kemoterápia az emlőrákos betegeknél jelentősen csökkentette a limfociták összes fő típusát - még a kezelés után kilenc hónappal is. Mindenekelőtt csökkent a T és B limfociták, valamint a természetes gyilkos sejtek koncentrációja, amelyek közös erővel küzdenek a vírusok és baktériumok ellen, és megvédik a testet a behatolóktól.
A nők kemoterápia után is hajlamosak a fertőzésekre
Jellemzően a kemoterápia hatása a legtöbb limfocita típusra rövid távú volt - a legtöbb immunsejt kilenc hónapon belül helyreállt. De nem minden: A kemoterápia tartósabban hatott az antitesteket termelő B-sejtekre és a T-segítő sejtekre - támogatják az antitest termelést. Ezek az immunsejtek csak részben gyógyultak fel, és csak az első hat hónapban érték el a kemoterápia előtti kezdeti koncentráció 65 százalékát. Kilenc hónap elteltével sem gyógyultak meg teljesen.
Ezenkívül a tetanus és a pneumococcusok - a tüdőgyulladást kiváltó tényezők - elleni antitestek szintje csökkent, és kilenc hónappal később is így maradt. "Ezek a változások a betegeket fertőzésre hajlamossá teszik, még akkor is, ha évekkel korábban beoltották őket bizonyos fertőző betegségek ellen" - írják a kutatók.
Az immunrendszer az alagsorban - a kemoterápia típusa kulcsfontosságú
A kutatók a különféle kemoterápiás kezelések részeként alkalmazott különféle citotoxikus gyógyszerek hatásait is megvizsgálták. Összehasonlítottuk az antracilinek önmagában gyakorolt hatásait és ezen kemoterápiás szerek taxánokkal történő beadását. Amikor csak antraciklint adtak be, a B és T helper sejtek károsodása kezdetben a legnagyobb volt. Az immunsejtek azonban teljesen felépültek az antraciklinekkel végzett kemoterápia után. Az antracilinek, majd a taxánok beadása ezen immunsejtek tartósan csökkent koncentrációját eredményezte - alig gyógyultak meg.
Mellrák - a dohányzás lerontja az immunrendszert
Úgy tűnt, hogy a dohányzás is lassítja egyes immunsejtek gyógyulását. Kilenc hónap elteltével a dohányos nők csak a kemoterápia előtt elért immunsejt-koncentráció 50% -át érték el. A nemdohányzók esetében ez 80 százalék volt. "Meglepődtünk, hogy a kemoterápia olyan sokáig fennmaradt" - mondja Thomas Hughes, a Leedsi Egyetem munkatársa. Megdöbbentő volt az is, hogy Hughes szerint a dohányzás és a kemoterápiás gyógyszer megválasztása jelentősen befolyásolta az immunrendszer helyreállítását. "Ha a jövőben az emlőrák kezelését tervezzük, szorosabban kell összpontosítanunk az emlőrákos betegek jövőbeli immun egészségére."