Metfogamma 1000
Termelő: Worwag Pharma GmbH & Co. KG (gyártó: Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Németország) (Németország)
Csökkentés
3% - 105,39 lej
5% - 103,22 lej
Leírás Metfogamma 1000
orális antidiabetikumok, biguanidok.
Terápiás javallatok
A Metfogamma a II-es típusú cukorbetegség kezelésében javallt, különösen túlsúlyos embereknél, olyan esetekben, amikor az anyagcsere-kontroll nem csak diétával és fizikai aktivitással tartható fenn.
A Metfogamma szulfonilureákkal (más, a II. Típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel) együtt adható, ellenjavallatok függvényében.
ellenjavallatok
A Metfogamma ellenjavallt a következő esetekben:
- túlérzékenység metformin-hidrokloriddal vagy a termék bármely segédanyagával szemben;
- veseelégtelenség;
- májelégtelenség;
- szénhidrát-anyagcsere-rendellenességek (dekompenzált metabolikus acidózis, ketoacidosis vagy ketoacidosis kóma nélküli hyperosmoláris kóma);
- súlyos szívelégtelenség, beleértve az obstruktív perifériás artéria betegségét;
- légzési elégtelenség;
- oxigénhiány a test szöveteiben (hipoxia, például vérszegénység, gangréna, összeomlás, sokk okozta);
- diabéteszes retinopathia (kivéve az I. stádiumot);
- fokozott katabolizmussal járó állapotok, például tumoros betegségek esetén;
- súlyos akut és krónikus fertőzések;
- alkoholizmus;
- I. típusú cukorbetegség;
- típusú cukorbetegség, szulfonilureákkal történő másodlagos terápiás kudarc esetén.
A Mefogamma kezelést a következő esetekben kell abbahagyni:
- műtét előtt, általános érzéstelenítésben végezzük;
- radiológiai vizsgálatok előtt, amelyekben intravénás kontrasztanyagokat alkalmaznak;
- 1000 kcal vagy 4200 kj/nap alatti kalóriabevitel mellett fogyókúrás étrendben;
- fennálló vagy tervezett terhesség esetén és a szoptatási időszak alatt.
Ezekben az esetekben orvosa javasol egy másik hipoglikémiás kezelést (például inzulint).
Ha intravénás kontrasztanyagokkal kell radiológiai vizsgálatokat végeznie, a Metfogamma-kezelést két nappal az ilyen vizsgálat előtt le kell állítani, és csak további két nap után lehet folytatni.
Általános érzéstelenítéssel végzett műtét esetén a Metfogamma-kezelést 48 órával a műtét előtt fel kell függeszteni, és 48 órával a műtét után folytatni kell.
kölcsönhatások
A Metfogamma-val történő hosszú távú kezelés során a szénhidrát-anyagcsere megváltozhat mind a kombinációs terápia megkezdésekor, mind a kezelés leállításakor.
A vércukorszint csökkentésének hatása a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén hangsúlyos:
- inzulin, orális antidiabetikumok (pl. szulfonilkarbamid, akarbóz);
- nem szteroid gyulladáscsökkentők (szalicilátok és pirazolonok);
- monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k);
- oxitetraciklin;
- angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók);
- fibrátok;
- ciklofoszfamid és származékai, amelyek csökkenthetik a vércukorszintet (eltérően attól a kezeléstől, amelyben csak a Metfogammát alkalmazzák)
A metformin-hidroklorid vércukorszint-csökkentő hatásának csökkenését a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával lehet meghatározni: - glükokortikoidok;
- ösztrogén-progesztogén kombinációk, orális fogamzásgátlók;
- epinefrin és más szimpatomimetikumok;
- glükagon;
- pajzsmirigyhormonok;
- tiazid és hurok diuretikumok;
- diazoxid;
- fenotiazin;
- nikotinsav-származékok.
A metformin-hidroklorid felszívódását csökkentő anyagok, például a guar és a kolesztiramin, szintén csökkentik a Metfogamma hatásait.
Terhesség és szoptatás
Úgy véljük, hogy nincs elegendő adat a Metfogamma terhesség alatti alkalmazásáról. A metforminnal kezelt anyák újszülöttjeinek megnövekedett perinatális mortalitása utal arra; ennek azonban oka lehet a cukorbetegség elégtelen kontrollja a metformin-hidrokloriddal terhesség alatt. Ezért terhesség alatt az inzulinkezelés előnyösebb. Nincsenek adatok a szoptatás alatti alkalmazásról. Nem ismert, hogy a metformin-hidroklorid vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Ha a kezelés feltétlenül szükséges a szoptatás alatt, akkor ajánlott abbahagyni a szoptatást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Általánosságban a Metfogamma nem befolyásolja hátrányosan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Emellett a hipoglikémia, amely befolyásolja a közúti forgalomban való aktív részvétel képességét, monoterápiával valószínűleg nem fordul elő. Szulfonilureákkal vagy más, vércukorszint-csökkentő hatású gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a hypoglykaemia lehetősége hátrányosan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a Metfogamma-t az alábbiak szerint kell beadni. Kérjük, kövesse ezeket a használati utasításokat, különben a Metfogamma nem fog megfelelően működni.
A szükséges Metfogamma adagokat az orvos határozza meg, az egyéni étrendtől és a laboratóriumi vizsgálatok eredményeitől függően (vércukorszint, glycosuria). A kezelést fokozatosan kell kezdeni napi 500 - 1000 mg metformin-hidrokloriddal (1-2 Metfogamma 500 filmtabletta). Ha nem sikerül kielégítő anyagcsere-kontrollt biztosítani, az adagot orvosi felügyelet mellett, fokozatosan, néhány naptól két hétig terjedő időtartam alatt kell emelni, amíg el nem éri az optimális napi adagot. A szükséges napi adag 500 mg és legfeljebb 3000 mg közötti metformin-hidroklorid (1-6 Metfogamma 500 filmtabletta). Általában elegendő a napi 1500 mg metformin-hidroklorid (3 Metfogamma 500 filmtabletta) adagja. A hatás fokozása általában nem érhető el olyan esetekben, amikor a beadott adag meghaladja a 3000 mg metformin-hidrokloridot (6 Metfogamma 500 filmtabletta).
A Metfogamma filmtablettát egészben, kevés folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel) kell lenyelni, étkezés közben. Ha napi adagja 1000 mg vagy annál több metformin-hidroklorid (2 vagy több Metfogamma 500 filmtabletta), akkor ossza fel két vagy három egyedi adagra, amelyeket a főétkezésekkor kell bevennie. Ezt a frakcionálást a gyógyszer jobb toleranciája és kevesebb a jobb glikémiás kontroll elérése érdekében érik el.
Mellékhatások
A kezelés kezdetén a kezelt betegek körülbelül 5-20% -ának vannak emésztőrendszeri mellékhatásai, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, fogyás, hasmenés és fémes íz. Általában nem szükséges abbahagyni a kezelést, mert ezek a rendellenességek akkor is megszűnnek, ha az adagot nem változtatják meg. A tartós hasmenés a kezelés abbahagyása után eltűnik. Az adag fokozatos emelésével és a Metfogamma étkezés közbeni alkalmazásával csökkenthető a gyomor-bélrendszeri rendellenességek gyakorisága és súlyossága.
Időnként fejfájás, szédülés és fáradtság jelentkezhet.
Nagyon ritka esetekben bőrtúlérzékenységi reakciók léphetnek fel. Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
FIGYELEM! Az ezen az oldalon található összes információ csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti orvosának vagy szakképzett egészségügyi személyzetének tanácsát vagy receptjét.
Ugyanabba a kategóriába tartozó termékek.
Huxool Best Time N1200 édesítőszer
Csökkentés
3% - 28,66 lej
5% - 28,07 lej