Mi az amiotróf laterális szklerózis Öt dolog, amit nem tudsz az ALS Medlife-ról

Az online környezetet az elmúlt napokban elárasztották a jégvödör kihívásai. A Facebook által rendelkezésre bocsátott legfrissebb adatok szerint 15 millió ember figyelte a humanitárius adománygyűjtő kampány játékát, amelynek célja az amiotróf laterális szklerózis vagy a Lou Gehrig-kór tudatosítása. Azonban nagyon kevés szociális háló-felhasználó tudja, mi az ALS, és mi a tünete ezeknek a végzetes neurológiai állapotoknak.

  • Az ALS befolyásolhatja a testet és az elmét is

dolog

Az ALS megtámadja az önkéntes mozgást vezérlő idegsejteket, ami idővel rendkívül megnehezíti a kéz, a láb és az arc izmai mozgását. Bár a betegség általában nem befolyásolja az ember intelligenciáját, újabb kutatások szerint az ALS-ben szenvedők egy része depresszióban, memóriazavarban vagy döntéshozatalban szenvedhet az Országos Neurológiai Betegségek és Stroke Intézet szerint.

  • Az ALS nem feltétlenül örökletes betegség

Az amiotróf laterális szklerózis eseteinek körülbelül 5-10% -a örökletes, de a betegségben szenvedő felnőtt betegek 90% -ának nincs családtörténete az ALS Egyesület szerint. További vizsgálatokra van szükség a kockázati tényezőkről, de ismert, hogy a katonai veteránoknak, különösen azoknak, akik az Öböl-háború idején a fronton voltak, kétszer nagyobb az esélyük a betegség kialakulására.

  • Az ALS férfiaknál és fehéreknél gyakoribb

Körülbelül 5600 új ALS-esetet diagnosztizálnak évente. A betegség férfiaknál 20% -kal gyakoribb, a betegek 93% -a kaukázusi. A legtöbb eset 60 és 69 év közötti embereknél fordul elő, de vannak olyan esetek is, amikor a fiatalok ALS-ben szenvednek. Valójában az Ice Bucket Challenge alapító 29 éves férfit 2012-ben diagnosztizálták amiotróf laterális szklerózisban.

  • A tünetek nem jelentkeznek hirtelen

Az ALS-ben szenvedők nem ébrednek fel hirtelen, és nem tudnak mozdítani kezet vagy lábat. A tünetek annyira finomak lehetnek, hogy legtöbbször észrevétlenek maradnak. A betegség korai tünetei közé tartoznak a görcsök, izomfájdalmak, görcsök és rágási vagy nyelési nehézségek. Miután a betegség teljes mértékben befolyásolja a testet, a betegek elveszítik létfontosságú funkcióikat, például a légzést és a nyelési képességet. A legtöbb ember a tünetek megjelenése után 2-5 évig él, a legtöbb halál oka a légzési elégtelenség.

  • Az ALS-ben szenvedők hosszabb ideig élhetnek

Bár az ALS-re nincs gyógyszer, a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Riluzole nevű gyógyszer 7 hónappal meghosszabbítva segítheti a betegséggel küzdő betegeket. A gyógyszer bizonyos korlátokkal rendelkezik, és nem képes helyrehozni a motoros idegsejtek károsodását.