Mi az immun trombocitopéniás purpura, olyan betegség, amely hazánkban több ezer embert érint
Belépés
Fiók létrehozása
Jelszó visszaállítás
Gyógyszer
Körülbelül 6600 embert érint Romániában az immun trombocitopéniás purpura (ITP) - egy autoimmun betegség, amelyet ugyan 1735-ben fedeztek fel, alul diagnosztizálva vagy tüneteit figyelmen kívül hagyva, de ma szinte ismeretlen. A betegek többnyire fiatal nők, de néha a gyermekek is érintettek lehetnek.
Speciális jelentések szerint hazánkban mintegy 6600 embert érint az immun trombocitopéniás purpura (ITP), amely állapot a vérlemezkék vagy a vérlemezkék számának 100 000/mmc alatti csökkenésével jellemezhető, ezt az értéket jelenleg a normál alsó határnak tekintik.
Ennek a rendellenességnek az oka egy immun/autoimmun rendellenesség, amelyben a vérlemezkék megsemmisülnek a vérlemezke membrán komponenseivel szembeni ellenanyagok jelenléte miatt. A vérlemezkék olyan sejtek (elemek), amelyek nem tartalmaznak magot, és fontos szerepet játszanak a bőr és/vagy a nyálkahártyák vérzésének megakadályozásában. A vérzés kockázata a vérlemezkék számának csökkenésével egyenesen arányosan növekszik, maximum 30 000/mmc alatt van. A vérzés lehet külső, vagy a szervekben és szövetekben fellépő vérzésként nyilvánulhat meg, és akár spontán is előfordulhat, bármilyen trauma hiányában halálos veszély áll fenn, ha a vérzés hatalmas és/vagy létfontosságú szervekben (ex agyban) történik "- magyarázta Dr. Iulia Ursuleac a Fundeni Klinikai Intézet Hematológiai Klinikájáról.
Ezért a zúzódások (purpura) túlzott megjelenése, a bőr alatti felületes vérzés, általában a lábakon, egyfajta irritációként vagy lila-vöröses foltokként jelentkezik, a nagyobb vérzés vágások vagy karcolások esetén felvetheti a kérdést. és küldjön minket orvoshoz. Az orrvérzés spontán megjelenése (orrvérzés), az íny vérzése, a vér jelenléte a vizeletben vagy a székletben, szokatlan menstruációs áramlás, fokozott fáradtság.
Ha ezen tünetek közül legalább egyet tapasztal, azonnal forduljon háziorvosához vagy hematológusához. Egyik sem véletlen! ", Mondta Said Rozalina Lăpădatu, az Autoimmun Betegek Betegek Egyesületének (APAA) elnöke.
A betegség 3 típusa lehet: akut, közelmúltbeli és krónikus.
Így a diagnózis után kevesebb, mint egy évvel a betegeknél beszélhetünk a legújabb formáról. Az ITP akut formája leggyakrabban 2–4 éves gyermekeknél fordul elő, és tünetmentes, nincs szükség speciális kezelésre. Az akut ITP-vel diagnosztizált felnőtteknél nem szükséges specifikus kezelés, csak a vérlemezkeszám rendszeres ellenőrzése szükséges.
Az ITP krónikus formája több mint 6 hónapig fennáll, és kialakul a betegségre jellemző tünetek, ennek a betegségnek nincs konkrét oka. Ha a betegnél krónikus ITP-t diagnosztizálnak, akkor speciális kezelésre és rendszeres ellenőrzésre lesz szüksége a hematológusnál.
A krónikus ITP-ben szenvedő betegek gyógyszeres vagy műtéti kezelésének célja a vérlemezkék számának biztonságos és normális szintre emelése, remisszió kiváltása és a betegek normális életének lehetővé tétele. A kezelések gyakran gyógyszerek és bizonyos esetekben a lép eltávolítására szolgáló műtétek.