Minden a Venlafaxine Mylan gyógyszerről
- Neurológia-pszichiátria
- Antidepresszánsok
- Nem imipramin, nem MAOI antidepresszánsok
- Antidepresszáns szerotonin és noradrenalin visszavétel gátló
- Venlafaxin
- Laktóz-monohidrát
- Mikrokristályos cellulóz
- Povidon
- Kroszkarmellóz-nátrium
- Magnézium-sztearát
- Tisztított víz
- Laminálás:
- Narancssárga opadry:
- Hipromellóz
- Titán-dioxid
- Macrogol 400
- Narancssárga alumínium tó S
Nagy depressziós epizód
A súlyos depressziós epizód megismétlődésének megelőzése
Súlyos depressziós epizódok
Az azonnali felszabadulású venlafaxin ajánlott kezdő adagja 75 mg/nap, két vagy három részre osztva, étkezés közben. Azok a betegek, akik nem reagálnak a kezdő 75 mg/nap dózisra, részesülhetnek a dózis emeléséből a maximális 375 mg/nap dózisig. Az adag növelése 2 hetes vagy annál hosszabb lépésekben történhet. Ha a tünetek súlyossága miatt klinikailag indokolt, az adagot rövidebb időközönként meg lehet növelni, legalább 4 napig tartva.
A dózisfüggő káros hatások kockázata miatt az adagot csak klinikai értékelés után szabad növelni (lásd 4.4 pont). A minimális hatásos adagot meg kell tartani.
A betegeket elegendő ideig, általában több hónapig vagy annál hosszabb ideig kell kezelni. A kezelést eseti alapon rendszeresen újra kell értékelni. Hosszabb távú kezelés is indokolt lehet a súlyos depressziós epizódok (MDE) kiújulásának megelőzésére. A legtöbb esetben az MDE megismétlődésének megelőzésére ajánlott dózis megegyezik az aktuális epizód alatt alkalmazott dózissal.
Az antidepresszáns kezelést a remisszió után legalább 6 hónapig folytatni kell.
A venlafaxin dózisának csak a beteg életkora alapján nincs szükség speciális módosítására. Óvatosan kell eljárni idős betegek kezelésében (pl. A veseelégtelenség kockázata, a korral összefüggő változások lehetősége miatt a neurotranszmitterek érzékenységében és affinitásában). Mindig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a betegeket gondosan ellenőrizni kell az adag növelése során.
Gyermekpopuláció (gyermekek és 18 év alatti serdülők)
A venlafaxin alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
A súlyos depressziós epizódban szenvedő gyermekekkel és serdülőkkel végzett kontrollált klinikai vizsgálatok nem mutatták ki a venlafaxin hatékonyságát, és nem támogatják annak alkalmazását ezeknél a betegeknél (lásd 4.4 és 4.4 pont).
A venlafaxin hatásosságát és biztonságosságát más indikációk esetén gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem igazolták.
Májkárosodásban szenvedő betegek
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban általában 50% -os dóziscsökkentést kell mérlegelni. A clearance interindividuális változékonysága miatt a dózis egyedi módosítása mégis kívánatosnak tűnik.
Korlátozott adatok állnak rendelkezésre súlyos májkárosodásban szenvedő betegekről. Óvatosan kell eljárni, és mérlegelni kell az adag több mint 50% -ának csökkentését. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelésekor mérlegelni kell a lehetséges hasznot és a kockázatot.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Bár az adag módosítása nem szükséges azoknál a betegeknél, akiknek glomeruláris szűrési sebessége (GRF) 30 és 70 ml/perc között van, óvatosság szükséges. Hemodializált betegeknél és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (GFR
A venlafaxin leállításakor tapasztalt elvonási tünetek
Kerülni kell a kezelés hirtelen abbahagyását. A venlafaxin-kezelés abbahagyásakor az adagot fokozatosan, legalább egy-két hét alatt csökkenteni kell az elvonási reakciók előfordulásának kockázatának csökkentése érdekében (lásd 4.4 pont és Mellékhatások). Az adag csökkentése után vagy a kezelés megszakításakor rosszul tolerálható tünetek esetén fontolóra lehet venni a korábban előírt adag visszatérését. Ezt követően az orvos folytathatja az adag csökkentését, de fokozatosabb ütemben.
Javasoljuk, hogy a venlafaxin azonnali hatóanyag-leadású tablettákat étkezés közben vegye be, ha lehetséges, rögzített időpontban.