MIRTAZAPINE 15MG ARROW CPR DISP 30 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,93 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A MIRTAZAPINE ARROW 15 mg szájban diszpergálódó tabletta súlyos depressziós epizódok kezelésére javallt felnőttek számára.
Adagolás és alkalmazás módja
A tényleges napi dózis általában 15 és 45 mg között van; a kezdő adag 15 vagy 30 mg.
Általában a mirtazapin hatása 1-2 hét kezelés után jelentkezik. Elméletileg a megfelelő dózisú kezelésnek 2–4 héten belül pozitív válaszhoz kell vezetnie. Ha a válasz nem kielégítő, az adag a maximális dózisig növelhető. Ha a következő 2-4 hétben nem jelentkezik válasz, a kezelést abba kell hagyni.
A depresszióban szenvedő betegeket legalább 6 hónapig kell kezelni a tünetek teljes megszűnésének biztosítása érdekében.
A megvonási tünetek elkerülése érdekében a mirtazapin-kezelést fokozatosan kell abbahagyni (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Az ajánlott adag megegyezik a felnőttekével. Az időskorúak dózisának bármilyen növelése speciális ellenőrzést igényel a kielégítő és jól tolerálható klinikai válasz elérése érdekében.
A mirtazapin clearance-e mérsékelt vagy súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance) szenvedő betegeknél csökkenhet
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Mirtazapin és monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI) kombinációja (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
A mirtazapin terhes nőknél történő alkalmazásának korlátozott adatai nem mutatják a születési rendellenességek fokozott kockázatát. Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak klinikailag szignifikáns teratogén hatást, azonban fejlődési toxicitást figyeltek meg (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
Az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az SSRI-k használata terhesség alatt, különösen a terhesség késői szakaszában, növelheti a perzisztáló pulmonális artériás hipertónia (PAH) kockázatát az újszülöttben. Bár egyetlen tanulmány sem vizsgálta a PAH és a mirtazapin-kezelés közötti összefüggés fennállását, ezt a potenciális kockázatot nem lehet kizárni, tekintettel az érintett hatásmechanizmusra (megnövekedett szerotonin-koncentráció).
Terhes nőknél a mirtazapint körültekintően kell előírni. Ha a mirtazapint születésig vagy röviddel a születés előtt használják, az újszülött posztnatális megfigyelése ajánlott az esetleges megvonási reakciók ellenőrzésére.
Állatkísérletek és korlátozott mennyiségű emberre vonatkozó adat azt mutatta, hogy a mirtazapin csak nagyon kis mennyiségben választódik ki az anyatejbe. A szoptatás vagy a mirtazapin-kezelés folytatásáról el kell dönteni, egyrészt figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára, másrészt a mirtazapin-kezelés előnyeit. anya.
Az állatokon végzett nem klinikai reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem mutattak hatást a termékenységre.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A mirtazapin alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára. Az antidepresszánsokkal kezelt gyermekeknél és serdülőknél végzett klinikai vizsgálatokban gyakrabban figyeltek meg öngyilkossági viselkedést (öngyilkossági kísérletek és öngyilkossági gondolatok) és ellenséges típusú viselkedést (főleg agresszió, ellenzéki viselkedés és harag) a placebóval kezelt gyermekeknél és serdülőknél. Ha klinikai szükség esetén mégis meghozzák a kezelést, a beteget gondosan meg kell figyelni az öngyilkossági tünetek megjelenésére. Ezenkívül nincsenek hosszú távú biztonságossági adatok gyermekek és serdülők esetében a növekedésről, az érésről, valamint a kognitív és viselkedési fejlődésről.