Mit tartalmaz kettős teszt - Terhességi tesztek BABA MAGAZIN Szülőknek és gyermekeknek
Az első terhességi teszt óta gondolkodik már azon, hogy milyen terhességi tesztekre kell felkészülnie? Ezen tesztek egyike, a kettős teszt egy szűrővizsgálati módszer, amely rávilágíthat arra, hogy aggódnia kell-e a kromoszóma-rendellenességek miatt vagy sem. Itt áll, mi a kettős teszt, hogyan hajtják végre és milyen kockázatokat emelnek ki az elemzés elvégzése után.
Mi a kettős teszt
A kettős teszt az egyik leginkább invazív terhességi teszt, amelyet az első trimeszterben végeztek a magzatban előforduló különféle rendellenességek kimutatására.
A kettős teszt különösen a 35 év feletti terhes nők számára javallt, akiknek szintén nagyobb a kromoszóma-rendellenességekkel küzdő gyermekük kockázata.
A terhesség-elemzés azonban fiatalabb nők számára is ajánlott, elsősorban annak a ténynek köszönhető, hogy nem invazív módszerről van szó, és a tesztelés során nyert információk olyan rendellenességek felfedezéséhez vezethetnek, amelyek igazak, kevésbé gyakoriak a terhességek között. fiatalabb nők.
Amikor kettős tesztet végeznek
A kettős tesztet a magzati morfológia első ultrahangjával, tehát a 11–14 intervallummal korrelálva hajtják végre hetes terhesség .
Az ultrahang és a kettős teszt közötti összefüggés meghatározza annak valószínűségét, hogy bizonyos anomáliák jelen lesznek. Szűrővizsgálat lévén azonban soha nem fog tudni 100% -ban meggyőző eredményt elérni, de kiküszöböli annak kockázatát, hogy a kicsi problémákkal születik.
Hogyan kell elvégezni a kettős tesztet
Nem kell különösebben felkészülnie erre a vizsgálatra, az ápolónő egyszerűen elveszi a vérét és elemzésre elküldi.
Mit is tesztelnek kettős teszttel
A kettős teszt 2 markert tartalmaz, innen ered a neve, nevezetesen a Free Beta hCG (humán koriongonadotropin) és a PAPP-A (terhességgel összefüggő plazmafehérje).
Az elemzést és az elemzés értelmezését követően az orvos meg tudja mondani, hogy mennyiben fennáll annak a kockázata, hogy a kicsi megszületik:
- Down-szindróma (21. triszómia)
- Edwards szindróma (Trisomy 18) - késlelteti a mentális fejlődést és súlyos fizikai rendellenességeket.
- Patau-szindróma (13. triszómia)
- Turner-szindróma - X-kromoszóma hiánya
Ezek fő- kromoszóma-rendellenességek, amelyeket a kettős teszt kiemelhet. A tesztek megszerzése után az orvosok beírják a kapott paramétereket egy olyan alkalmazásba, amely olyan eredményeket ad, mint a magas vagy az alacsony kockázat.
Az eredmények egyike sem nyújt garanciát arra, hogy genetikai rendellenességek nincsenek jelen, ha a kockázat alacsony, vagy hogy genetikai rendellenességek vannak, ha a kockázat magas.
A vizsgálatokban előforduló rendellenességek esetén az orvos diagnosztikai vizsgálatokat jelezhet, amelyek bizonyosságot nyújthatnak a kromoszóma-problémákkal küzdő gyermek születésének kockázatával kapcsolatban.