NAVELBINE alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások
Szolgáltatók:
Kohlpharma GmbH
Merzig
www.kohlpharma.com
Hatóanyag:
- Vinorelbin-tartarát (110,83 mg/1 kapszula) = Vinorelbine (80 mg/1 kapszula)
Egyéb hozzávalók:
- Etanol
- Tisztított víz
- Glicerin
- Macrogol
- zselatin
Egyéb alkatrészek
- Glicerin 85%
- Anidrisorb
- Vas-oxid-hidrát, sárga
- Titán-dioxid
- Trigliceridek, közepes láncú
- Phosal 53 MCT
- Lecitin (szójabab)
- Napraforgómagolaj mono/diglicerid
- Olajsav
- Palmitoil-aszkorbinsav
- Propilén-glikolt tartalmazó nyomdafesték
Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "NAVELBINE 80 mg lágy kapszulákról".
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A Vinorelbine hatóanyaga az úgynevezett Vinca alkaloidok csoportjába tartozó citosztatikus szer. A vinorelbin beavatkozik a sejtciklusba, blokkolva a sejtosztódáshoz szükséges mikrotubulusok képződését. Ennek eredményeként ez sejthalálhoz és így a tumor növekedésének gátlásához vezet.
A NAVELBINE 80 mg lágy kapszula adagolása
Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.
Orvosa a test felületének megfelelően adagolja a gyógyszert. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Káros mellékhatások esetén konzultáljon kezelőorvosával, csökkentse az egyéni vagy a teljes adagot, vagy hosszabbítsa meg az adagolási intervallumot.
Májkárosodásban szenvedő betegek: Lehet, hogy csökkentenie kell az egyéni vagy a teljes adagot, vagy növelnie kell az adag intervallumát, konzultálva orvosával.
Orvosa módosíthatja az adagot a kezelés folyamán. Különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre a dózis beállításához és az egyes adagolási lépésekhez.
Használati útmutató
alkalmazás típusa?
Lenyelje a gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár víz), és azonnal nyelje le. Nem szabad rágni, szopni vagy oldani a gyógyszert.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás többek között súlyos csontvelő-rendellenességhez vezethet vérképző rendellenességgel, lázzal és fertőzésekkel, bélelzáródással és bélbénulással járó bélelzáródással és májműködési zavarokkal. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Információk az oszthatóságról és az előkészítésről
Nem szabad rágni. Nem szabad felszívni vagy feloldani.
Ellenjavallatok a NAVELBINE 80 mg lágy kapszulákhoz
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Resorpciós rendellenesség
- A gyomor vagy a vékonybél egyes részeinek eltávolítása
- Bizonyos fehérvérsejtek alacsony száma (neutropenia)
- Súlyos, akut vagy az elmúlt 14 napos fertőzés
- Alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
- Hosszú távú oxigénkezelésben részesülő betegek
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
- Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Fontos információk a NAVELBINE 80 mg lágy kapszulákról
A NAVELBINE 80 mg lágy kapszula mellékhatásai
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.