NEBIVOLOLHYD 5MG12,5MG ZTV CPR90 Adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 12,28 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Essenciális magas vérnyomás kezelése.
A NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg fix kombináció olyan betegek számára, akiknek a vérnyomását 5 mg nebivolol és 12,5 mg hidroklorotiazid egyidejű bevétele szabályozza.
Adagolás és alkalmazás módja
A NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg olyan betegeknél javallt, akiknek a vérnyomását 5 mg nebivolol és 12,5 mg hidroklorotiazid egyidejű bevétele szabályozza.
A dózis naponta egy tabletta (5 mg/12,5 mg), előnyösen a nap azonos időpontjában.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg nem alkalmazható (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Mivel májelégtelenségben vagy károsodott májfunkcióban szenvedő betegek tapasztalata korlátozott, ezért a Nebivolol/Hydrochlorothiazide 5 mg/12,5 mg alkalmazása ellenjavallt ezeknél a betegeknél.
Mivel a tapasztalat korlátozott a 75 évesnél idősebb betegeknél, körültekintően kell eljárni, és ezeket a betegeket szorosan ellenőrizni kell.
Az 5 mg/12,5 mg NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták. Nincs adat. Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazása ezért nem ajánlott.
A tablettákat éhgyomorra kell bevenni, legalább 30 perccel étkezés előtt, távol a gyomor pH-ját befolyásoló gyógyszerektől, lásd a szakaszt Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
A preklinikai adatok nem igazolták, hogy a nebivolol és a hidroklorotiazid kombinációja különösebb kockázatot jelentene az emberre nézve. Ezek az adatok farmakológiai tolerancia vizsgálatokon, ismételt alkalmazás utáni toxicitási vizsgálatokon, az egyes hatóanyagok genotoxicitási és karcinogén potenciáljának tanulmányain alapulnak.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a gyógyszer bármely pontjában felsorolt hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szemben Fogalmazás,
A szulfonamidokból származó egyéb anyagokkal szembeni túlérzékenység (a hidroklorotiazid szulfonamidokból származó gyógyszer),
Májelégtelenség vagy károsodott májműködés,
Az anuria, súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance 3 g/nap), a 2-es típusú szelektív ciklooxigenáz (COX-2) inhibitorok és a nem szelektív NSAID-ok) csökkenthetik a tiazid-diuretikumok vérnyomáscsökkentő hatását.
Kalcium sók
A kalcium eliminációjának csökkentésével a tiazid diuretikumok növelhetik a szérum kalciumszintjét. Abban az esetben, ha kalciumpótlást kell előírni, ellenőrizni kell a szérum kalciumszintet, és az eredményeknek megfelelően kell igazítani a kalcium adagolását.
A tiazidszármazékok által kiváltott hypokalaemia vagy hypomagnesemia elősegíti a digitalis által kiváltott szívritmuszavarok megjelenését.
A szérum káliumszintjének változásai által érintett gyógyszerek
A szérum kálium és EKG rendszeres ellenőrzése ajánlott, ha a NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE 5 mg/12,5 mg-ot olyan gyógyszerekkel kombinálják, amelyeket a szérum kálium egyensúlyhiánya érint (például digitalis és antiaritmiás szerek), valamint a következő gyógyszerekkel (beleértve bizonyos antiaritmiumok). torsades de pointes (kamrai tachycardiák) kiváltása, a hypokalaemia hajlamosító tényező a torsades de pointes (kamrai tachycardiák) előfordulására: