Nefrosol 2 mmoll kálium-oldattal hemofiltrációhoz Prospect kombinációk
Javallatok: Nefrosol 2 mmol/l kálium-hemofiltrációs oldattal:
Ellenjavallatok:
Nem adható 2 mmol/l káliummal rendelkező nefrosol, ha
- kórosan magas káliumszint van a vérében (hiperkalémia)
- a véred kórosan alacsony savtartalmat tartalmaz (metabolikus alkalózis).
Maga a hemofiltrációs eljárás nem alkalmazható, ha
- veseelégtelenségben szenved, nagyon magas anyagcserével (hiperkatabolikus állapot), olyan helyzetben, amikor a maradékanyagok felhalmozódása a szervezetében már nem orvosolható hemofiltrációval
- gyenge a véráramlása a kanül vénába történő behelyezésének helyén
- fokozott a vérzés kockázata, mert a véralvadás megelőzésére szolgáló gyógyszereket kap (szisztémás antikoaguláció).
A Nefrosol 2 mmol/l kálium-hemofiltrációs oldattal történő beadása:
Ezt a gyógyszert csak a hemofiltrációs technikában jártas orvos felügyelete mellett adhatja Önnek.
Orvosa dönti el az Ön számára megfelelő adagot, figyelembe véve klinikai állapotát, testtömegét és anyagcsere-állapotát. Hacsak másként nem írják elő, 20-25 ml/testtömeg-kg/óra szűrési sebesség ajánlott minden életkorú betegnél a vizelettel normálisan kiválasztódó anyagok eliminálásához.
Használatra kész hemofiltrációs oldatot kap a hemofiltrációs készülék tubusain keresztül (úgynevezett extrakorporális keringés), infúziós pumpával.
Az akut veseelégtelenség kezelését korlátozott ideig végzik, és a veseműködés teljes helyreállításakor fejeződik be.
Ha az előírtnál több Nefrosolt kap 2 mmol/l káliummal
A gyógyszer előírt adagja után életveszélyes állapotokat nem jelentettek. Az adagolás szükség esetén azonnal leállítható.
A kiegyensúlyozatlan adagolás túl sok vagy túl kevés folyadékot okozhat a szervezetben (hiperhidráció vagy dehidráció). Ez a helyzet a vérnyomás vagy a pulzus változásai révén válhat láthatóvá.
Túl sok hemofiltrációs oldat beadása esetén hidrogén-karbonát-túladagolás fordulhat elő. Ez rendellenesen alacsony savszintet eredményezhet a vérben (metabolikus alkalózis), alacsonyabb mennyiségű oldott kalciumot a vérben (csökkent ionos kalciumszint) vagy izomgörcsöket (tetánia).
A túladagolás okozhatja a szívelégtelenséget és/vagy a tüdő torlódását, és megváltoztathatja a só egyensúlyát (elektrolit) és a sav-bázis egyensúlyt.
Orvosa dönt a megfelelő kezelésről.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Nefrosol összetétele 2 mmol/l kálium-oldattal hemofiltrálásra:
A hatóanyagok:
Nátrium-klorid
Kálium klorid
Kalcium-klorid-dihidrát
Magnézium-klorid-hexahidrát
Vízmentes glükóznak megfelelő glükóz-monohidrát
Szódabikarbóna
elektrolitok:
N/A+
K+
Ca2+
Mg2+
Cl-
HCO3-
Elméleti ozmolaritás [mOsm/l]
A többi komponens:
Elektrolit oldat (kis rekesz)
25% -os sósav (a pH beállításához), injekcióhoz való víz
Szódabikarbóna oldat (nagy rekesz)
Szén-dioxid (a pH beállításához), injekcióhoz való víz
óvintézkedések:
A Nefrosol 2 mmol/l káliummal történő bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A hemofiltráció előtt és alatt ellenőrizni kell a vérnyomását, a vízháztartást, a sóegyensúlyt (elektrolit), a sav-bázis egyensúlyt és a vesefunkciót. A vércukor- és foszfátszintjét rendszeresen ellenőrzik.
Ezenkívül a szérum káliumkoncentrációját monitorozni kell a hemofiltrálás előtt és alatt.
figyelmeztetések:
Vezetés és gépek kezelése
Ezt a gyógyszert általában azoknak a betegeknek adják, akik kórházban/dialízis központban kerültek kórházba. Ez kizárja a vezetést és a gépek kezelését.
A Nefrosol 2 mmol/l kálium-hemofiltrációs oldat mellékhatásai:
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mai napig nem jelentettek mellékhatásokat ezzel a gyógyszerrel; azonban a következő mellékhatások lehetségesek. Ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
Túl sok vagy túl kevés folyadék a testben (hiperhidráció vagy dehidráció), kóros sószint (elektrolitok) - például túl sok kálium a vérben (hiperkalémia) -, alacsony foszfátszint a vérben (hipofoszfatémia), magas vércukorszint (hiperglikémia), abnormálisan alacsony vérsavszint (metabolikus alkalózis), magas vagy alacsony vérnyomás (hipertónia vagy hipotenzió), hányinger (hányinger), hányinger (hányás) és izomgörcsök.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatás. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével jelentheti hozzájárulhat a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos további információk szolgáltatásához.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A vérben lévő egyéb gyógyszerek koncentrációja csökkenhet a hemofiltráció során, és orvosa ezt megfontolja.
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatások elkerülhetők, ha a hemofiltrációs oldat helyes adagját ellenőrzik és gondosan ellenőrzik.
A következő kölcsönhatásokat vesszük figyelembe:
- Az intenzív ellátás infúziói megváltoztathatják a vér összetételét és a víz állapotát.
- A szívelégtelenség kezelésére alkalmazott egyes gyógyszerek (a digitalist tartalmazó gyógyszerek) toxikus hatása nem biztos, hogy látható, ha a szervezet kálium- vagy magnéziumszintje túl magas, vagy ha a kalciumszintje túl alacsony. Ha ezeket a szinteket hemofiltrációval korrigálják, később toxikus hatások jelentkezhetnek, amelyek például rendellenes szívritmust okozhatnak. Ha alacsony a káliumszintje vagy magas a kalciumszintje a vérében, a digitalis alacsonyabb dózisok esetén mérgező hatású lehet, mint a kezelésre általánosan használtak.
- A D-vitamin és a kalciumtartalmú gyógyszerek növelhetik a vér kalciumszintjének abnormális emelkedésének (hiperkalcémia) kockázatát.
- A nátrium-hidrogén-karbonát további alkalmazása növelheti a kórosan alacsony vérsavszint (metabolikus alkalózis) kockázatát.
A Nefrosol 2 mmol/l kálium-oldattal történő adása hemofiltrációhoz terhesség/szoptatás alatt:
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A hemofiltrációs oldatok terhesség alatti alkalmazásáról jelenleg nincsenek adatok. Mivel azonban a gyógyszer minden összetevője olyan természetben előforduló anyag, amely csak a hemofiltráció során a testből elveszett anyagokat helyettesíti, a terhesség és a szoptatás ideje alatt a csecsemő nem várható kockázattal és a termékenységre gyakorolt hatással.
Csomagolás bemutatása:
Megoldás hemofiltrálásra
Tiszta, színtelen oldat, látható részecskék nélkül
Ez a gyógyszer két rekeszes táskában kapható. A két oldat összekeverésével a két rekesz közötti tömítés kinyitásával a használatra kész hemofiltrációs oldatot kapjuk.
Doboz 2 db 5000 ml-es zacskóval (két rekeszes táskák, 4445 ml és 555 ml)
Tárolási feltételek:
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A táskán és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után nem alkalmazható. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Tárolási feltételek
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
Ne tegye hűtőbe vagy fagyassza le.
Tárolási körülmények a használatra kész oldat elkészítése után
A vegyes terméket azonnal fel kell használni. Az összekevert termék 24 órán át 25 ° C-on fizikokémiailag stabil.