Nemzeti; helyi együttműködések Max Planck Immunobiológiai és Epigenetikai Intézet
A Max Planck Társaság támogatásai mellett a Max Planck Immunobiológiai és Epigenetikai Intézet kutatói többször is sikeresek voltak a Szövetségi Oktatási és Kutatási Minisztérium (BMBF) és a Német Kutatási Alapítvány (DFG) versenypályázataiban, így ezek a központi intézmények A tudomány és a kutatás népszerűsítése Németországban fontos finanszírozási forrás az intézet számára.
Az intézet legtöbb kutatócsoportja aktívan dolgozik a Freiburgi Egyetem partnereivel, elsősorban speciális kutatási területeken (SFB) és az Excellence Initiative DFG által finanszírozott kutatási klaszterén keresztül.
Ezen együttműködések különös erőssége az alapkutatás és a transzlációs kutatás transzdiszciplináris hálózata Max Planck, valamint az egyetemi és egyetemi klinika helyi partnerei között. Ezenkívül ezek az együttműködések termékeny teret biztosítanak a fiatal tudósok népszerűsítéséhez, amint azt az International Max Planck Research School (IMPRS-IEM) vagy a Spemann Graduate School példája mutatja.
Ezek a sokféle szinergiák fontos ösztönzést jelentenek az intézet tudományos tevékenysége szempontjából, és hozzájárulnak a kutatási környezet hosszú távú fenntarthatóságának gazdagításához nemcsak az MPI-IE-n belül, hanem a szélesebb Freiburgi tudományos közösségben is.
A Német Kutatási Alapítvány (DFG) számos szakterület kutatási projektjeit finanszírozza. Ez magában foglalja az egyes projektek, a speciális kutatási területek (SFB), a posztgraduális iskolák és a tudományos infrastruktúra támogatását.
Az Együttműködési Kutatóközpontok (SFB) az egyetemek hosszú távú kutatóintézetei, amelyekben a tudósok tudományterületenként együttműködnek és közösen végeznek kutatásokat. Az MPI-IE, az egyetem és a Freiburgi Egyetemi Kórház évtizedek óta szorosan együttműködik. Az egyetemen számos speciális kutatási terület található, az MPI-IE kutatócsoportjainak részvételével. A program egyik változatában az "SFB Transregio" legfeljebb három egyetem és nem egyetemi kutatóintézet együtt dolgozik egy közös kutatási cél elérése érdekében.
Itt talál válogatást a DFG által finanszírozott projektekből, amelyeket az intézetben végeztek vagy hajtanak végre:
CRC 1425 "A szívelváltozások heterocelluláris természete"
Az SFB 1425 "A szívelváltozások heterocelluláris jellege: azonosságok, kölcsönhatások, implikációk" a szív nem myocytáit vizsgálja, például a kötőszövetet és az immunsejteket vagy az idegsejteket, amelyek meghatározó tényezők, amelyek befolyásolják a szív strukturális és funkcionális integrációját a homeosztázisban és a betegségben. A hangsúly az alapul szolgáló mechanizmusok és a sejtek közötti kölcsönhatások relevanciájának kutatására irányul, valamint ezen ismeretek felhasználására a javítási folyamatok irányítására a terápiás beavatkozások lehetséges NM-célpontjainak azonosítása céljából. Új módszereket kell kidolgozni a szívbetegségek diagnosztizálására és kezelésére. Ez elsősorban nem a hegek elkerüléséről vagy átalakításáról szól, hanem a "jobb hegek" célzott növekedésének lehetővé tételéről. DFG GEPRIS
CRC 1381 "A sejtprotein gépek dinamikus szervezése"
Az SFB 1381 "A sejtes fehérjegépek dinamikus szervezete: a biogenezistől és a moduláris összeállítástól a funkcióig" azt vizsgálja, hogy a különböző fehérjék hogyan épülnek dinamikusan komplex multimerekké, az úgynevezett fehérjegépekké. Ezek a folyamatok szerepet játszanak a sejt energia-anyagcseréjében, a DNS replikációjában, javításában és transzkripciójában, a fehérjék hajtogatásában és lebontásában, valamint az intra- és intercelluláris kommunikációs és transzport folyamatokban. A hangsúly ezen fehérjegépek moduláris egységekbe szervezésére, azok felépítésének és lebontásának szabályozására, valamint e folyamatok sejtfunkciókra gyakorolt hatására irányul. Az SFB 1381 célja, hogy meghatározza és megértse a sejtfehérje gépek szerkezetének és szervezetének dinamikus folyamatait, és ezáltal betekintést nyerjen az élő sejt alapvető folyamataiba. DFG GEPRIS
Résztvevő kutatók: Asifa Akhtar, Valérie Hilgers
SFB 1160 "IMPATH"
Az SFB 1160 »Immunopatológia korlátozott immunreakciók miatt (IMPATH)« a klinikai immunológusok és alapkutatók kutatási kezdeményezése, amely megkérdőjelezi azt a hagyományos elképzelést, miszerint a normál immunválaszok "túlreakciója" vagy "eltérése" döntő az immunmediált patológia szempontjából, és ennek következtében az immunszuppresszió az ilyen rendellenességek megfelelő terápiás stratégiája. Ehelyett az SFB fogalmi alapja az az elképzelés, hogy a károsodott immunreakciók az immunopatológia fontos előfeltételei. DFG GEPRIS
Résztvevő kutatók: Thomas Boehm, Edward Pearce
SFB 1140 "KIDGEM"
Az SFB 1140 "Vesebetegségek - a géntől a mechanizmusig (KIDGEM)" a vesebetegségekkel összefüggő géneket kívánja elemezni, és a génfunkciót a molekuláris vese-fiziológia megértésévé alakítani. Az örökletes vesebetegségek szisztematikus és integrált megközelítésének elérése érdekében a KIDGEM orvosok és tudósok konzorciumát hozta össze. A technikák és az állatmodellek széles skálája, valamint a betegekhez való hozzáférés révén a kóros molekuláris mechanizmusok tisztázása megkönnyíti az örökletes vesebetegségek diagnosztizálását, kezelését és megelőzését. DFG GEPRIS | 🔴 Finanszírozási időszak: 2015 és 2019 között
Résztvevő kutatók: Asifa Akhtar
SFB 992 "MEDEP"
Az SFB 992 "Orvosi epigenetika (MEDEP) - az alapvető mechanizmusoktól a klinikai alkalmazásokig" egy fordítási program epigenetikai kutatásokhoz, amely az alapvető epigenetikai elvek azonosításától és az epigenetikus utak validálásától kezdve az emberi betegségek releváns állatmodelljein át az epigenetikai elvek klinikára való lefordításáig terjed. Alkalmazások elégek. Az epigenetikus profilok létrehozásának és elemzésének mély szekvenálási és bioinformatikai képességei mellett az alapvető infrastruktúrák platformot kínálnak az epigenetikailag hatékony gyógyszerek tervezéséhez is. A MEDEP kiegészítő és interdiszciplináris megközelítést követ, amely áthidalja az alapkutatás és a klinikai kutatás közötti szakadékot. DFG GEPRIS
SFB 850 "A sejt motilitásának ellenőrzése a morfogenezisben, a tumor inváziójában és az áttétekben"
Az SFB 850 "A sejtmotilitás ellenőrzése a morfogenezisben, a tumorinvázióban és a metasztázisban" kutatási programja azon az elgondoláson alapszik, hogy a normál embrionális fejlődést szabályozó jelátviteli utak többsége az emberi tumorokban rosszul irányul. Ezért ezen jelátviteli utak működésének és szabályozásának elemzése a fejlődés során segít megérteni a rákos megbetegedések kóros sejtmotilitásának mechanizmusait. DFG GEPRIS
SFB 746 "Funkcionális sajátosság a fehérjék összekapcsolásával és módosításával"
Az SFB 746 "Funkcionális specifitás a fehérjék összekapcsolása és módosítása révén" központi célja megérteni a multiprotein komplexek és a fehérjehálózatok folyamatait, és hogyan lehet egy bizonyos sejtet felszerelni rendkívül precíz és rendkívül specifikus funkcióival. Az SFB 746 kutatócsoportjai elemzik a fehérjekomplexek és -hálózatok specifitásának mögöttes molekuláris mechanizmusokat és azok jelentőségét a sejtfunkciók szempontjából. DFG GEPRIS | 🔴 Finanszírozási időszak: 2007 és 2018 között
SFB 620 "Immunhiány: klinika és állatmodellek"
Az SFB 620 "Immunhiány: klinikák és állatmodellek" az immunhiányt emberben és állatmodellekben vizsgálta. A cél az immunbiológiai és molekuláris genetikai kapcsolatok jobb megértése volt az immunrendszer hibáinak kialakulásában. A kutatók a T-sejtekre és a B-sejtekre összpontosítottak, ideértve az új állatmodellek kidolgozását a jobb klinikai diagnosztika és az új terápiás megközelítések érdekében. Más projektek az állatmodellek és a klinikai megfigyelés közötti kapcsolódási ponton dolgoztak, vagyis azt, hogy az állatkísérleti eredmények gyorsan javasolják-e alkalmazásukat a betegeknél. Ezenkívül a klinikai kérdések sejtbiológiai és genetikai vizsgálatokhoz vezettek emberi sejtanyaggal. DFG GEPRIS | 🔴 Finanszírozási időszak: 2002–2013
SFB 592 "Jelző mechanizmusok az embriogenezisben és az organogenezisben"
Az SFB 592 "Jelzési mechanizmusok az embriogenezisben és az organogenezisben" olyan alapvető mechanizmusokat vizsgáltak, amelyek szerepet játszanak az embrionális minta kialakulásában, valamint a szervek differenciálódásában és morfogenezisében. Mind az állati, mind a növényi rendszereket párhuzamosan vizsgálták, mivel sok rendszernek vannak közös jelei a mechanizmusoknak, mint például a jelforrások kialakulása, a jeltartomány szabályozása és a jelátviteli mechanizmusok. DFG GEPRIS | 🔴 Finanszírozási időszak: 2001–2012
SFB Transregio/TRR
TRR 130 "B-sejtek: immunitás és autoimmunitás"
A Transregio-SFB 130 »B-sejtek: Immunitás és autoimmunitás» azt vizsgálja, hogyan aktiválódnak a B-sejtek, hogyan különböztetik meg és termelik az antitesteket, és hogyan szabadulnak fel utóbbiak nagy mértékben hosszú időn keresztül. A kutatók célja, hogy jobban megértsék, hogyan indulnak el a B-sejtek immunválaszai, hogyan eliminálódnak az önreaktív B-sejtek és hogyan képesek a B-sejtek megtámadni a már meglévő kórokozókat " visszahívás". DFG GEPRIS
TRR 167 "NeuroMac"
A TRR 167 "A mieloid sejtek fejlődése, működése és lehetőségei a központi idegrendszerben (NeuroMac)" célja, hogy betekintést nyerjen a myeloid sejtek különböző funkcióiba a központi idegrendszerben a fejlődés során, valamint az egészség és a betegségek terén. Különös figyelmet fordítanak a parenchymás makrofágokra, a keringő monocitákra és a csontvelő myeloid sejtjeire. Az agyi myeloid sejtek fejlődésével és homeosztázisával, a neurobiológiával, a sejtek migrációjával és a neuropatológiával kapcsolatos vizsgálatok egyetlen kutatási kezdeményezéssel történő kombinációja lehetővé teszi a különböző érintett csoportok közötti produktív és eredményes interakciót. DFG GEPRIS
Tudományos képzés
Aki együtt kutat, annak együtt kell tanítania is. Az MPI-IE és a Freiburgi Egyetem együttműködésének másik fókusza a fiatal tudósok képzése mindkét intézményben. Az MPI-IE számos kutatócsoportja és igazgatója, akik általában szorosan kapcsolódnak az egyetem biológiai és orvosi karához, részt vesznek az oktatásban. Az MPI-IE kutatócsoportjai is részt vesznek az MPI-IE nemzetközi doktori programjában. A Max Planck Immunobiológiai, Epigenetikai és Metabolizmus Kutatóiskola (IMPRS-IEM) az MPI-IE és a Freiburgi Egyetem közös képzési programja.
Az IMPRS-IEM a Nemzetközi Max Planck Kutatóiskola, amely az immunobiológiai és epigenetikai MPI-nél található, a Freiburgi Egyetemmel együttműködve. A doktori program tehetséges fiatal kutatóknak kiváló képzési lehetőségeket kínál az immunobiológia, az epigenetika, az anyagcsere, a sejtbiológia, a biokémia, a proteomika, a bioinformatika és a funkcionális genomika területén. A fiatal tudósok előnyei között szerepel az úttörő kutatás, az intézet legfrissebb technológiái és az igényes tanterv azok számára a független elmék számára, akik a jövőben szeretnének vezetői pozíciókat betölteni a természettudományban.
Az egyetemeken diplomás főiskolákat hoznak létre a fiatal akadémikusok népszerűsítése érdekében. Legfeljebb kilenc évig finanszírozza őket a DFG. A hangsúly a doktoranduszok képesítésére irányul egy célzott kutatási program és egy strukturált képzési stratégia részeként. Az MPI-IE tudósai két freiburgi végzős iskola karán vesznek részt.
A Spemann Biológia és Orvostudományi Doktori Iskola 2006-ban jött létre a DFG Excellence Initiative részeként, és interdiszciplináris doktori képzést kínál különböző tudományterületekről, amely ötvözi az alapkutatást a transzlációs kutatással, a biotechnológiával és a gyógyszerfejlesztéssel. A Spemann Graduate School-ot szoros együttműködésben hozták létre a Freiburgi Egyetem és az IMPRS-IEM többi végzős iskolájával. Az MPI-IE egyes kutatói a Spemann Graduate School aktív oktatói.
"MeInBio - BioInMe: A génszabályozás tér-időbeli dinamikájának feltárása nagy áteresztőképességű és nagy felbontású módszerekkel" egy strukturált doktori program (posztgraduális főiskola) a Freiburgi Egyetemen, valamint az MPI az immunobiológia és az epigenetika területén. A MeInBio-n az élettudományok és a bioinformatika összefognak, hogy megértsék a génszabályozást. A doktorjelöltek a világ minden tájáról különféle kutatócsoportokban dolgoznak - mind a nedves laboratóriumban, mind a bioinformatikai és statisztikai csoportokban -, hogy mély térbeli és időbeli felbontással elmélyítsék a transzkripció-ellenőrzés megértését. A kutatási projekt munkáját egy speciális képesítési program egészíti ki. A MeInBio-t 2017 óta a DFG finanszírozza, és célja a doktori tanulmányok és a tudományos hálózatépítés kiváló feltételeinek megteremtése. A MeInBio kar jelenlegi tagjai: Dominic Grün, Eirini Trompouki, Thomas Manke
MIAP alapvető létesítmények
A DFG "Berendezésközpontok - alaplétesítmények" finanszírozási sorával támogatja a kutatási infrastruktúra fejlesztését és a technológiák közös használatát. Az MPI-IE képalkotó létesítménye a "Mikroszkópiai és képelemző platform (MIAP) Freiburg" tagja, amelyet 2016-ban alapítottak, hogy nagy teljesítményű hálózatot képezzenek az élettudományi képalkotások tudományos infrastruktúrája számára Freiburgban, Bázelben és Strasbourgban. A MIAP támogatja a biológiai tudósokat az erőforrások felkutatásában és a kísérleti munkafolyamatok biológiai kérdéseknek megfelelő fejlesztésében. Ezen túlmenően iránymutatásokat dolgoznak ki a felhasználók képzésére, oktatására, projekttervezésére és nyomon követésére, valamint rendszeres workshopok és szemináriumok sorozatát kínálják a tantárgy területén.
Egyéb projektek
Emberi sejtatlasz
Az "emberi sejtatlasz" sejtsejt egy jelentős tudományos projekt, amelyet vezető nemzetközi kutatók indítottak el 2016 októberében azzal a céllal, hogy megfejtse az összes emberi sejttípus egészét. Az atlasz célja, hogy pontos áttekintést nyújtson arról, hogy melyik gén, fehérje és más molekula melyik sejttípusban aktív, hol helyezkednek el pontosan a sejtek, hogyan hatnak egymással a sejtek egy egészséges testben, és melyek változások következnek be a sejtekben, amikor a szervezet megbetegszik. A Human Cell Atlas projektet részben a Facebook alapítója, Mark Zuckerberg és felesége, Priscilla Chan kezdeményezésével finanszírozzák, és nemcsak emberi sejtek feltérképezésével jár, hanem kísérleti technológiák és számítógéppel támogatott elemzési módszerek továbbfejlesztésére is törekszik. az emberi biológia mélyebb megértésének kialakítása. Dominic Grün és freiburgi laboratóriuma projektje az emberi sejtatlasz része.
Mély - német Epigenome program
MPI-CSL
Az MPI-IE számos belső és külső rendezvényt is szervez a Freiburgi Max Planck Bűnügyi, Biztonsági és Jogi Kutatóintézet munkatársainak (MPI-CSL).