NeoBona, új generáció; azaz nem invazív neoBona prenatális szűrővizsgálatok
A SYNLAB-tól, a laboratóriumi diagnózis.
Jelenlegi módszerek
A hagyományos első negyedéves szűrés csak statisztikai kockázatot jelent.
Új generációs technológia
neoBona a magzat veszélyeztetése nélkül, a legmodernebb technológiák segítségével észleli a jövőbeli csecsemőben előforduló kromoszóma-rendellenességeket.
Eredmény
A SYNLAB úttörő szerepet játszik a modern technológiák bevezetésében, amelyek lehetővé teszik az elemzést az anyai vér nem invazív vizsgálatával, nagy pontossággal, egy hét alatt.
A magzatok 1-2% -ában kromoszóma-rendellenességek, például 21-es triszómia (vagy Down-szindróma) fordulnak elő. Most már számos teszt áll rendelkezésre a születendő csecsemő normális fejlődésének értékelésére a születésig. A SYNLAB úttörő szerepet játszik a molekuláris prenatális diagnosztikában, a tudományos eredmények bevonásával a legmagasabb szintű non-invazív prenatális tesztek biztosítása érdekében, a laboratóriumok területén vezető európai szakértelem és biztonság felhasználásával.
Mi az neoBona?
A noninvazív prenatális teszt új generációja
BIZTOS
A legmodernebb technológián alapul.
GYORS
Eredmények 7 munkanap után.
PONTOSAN
A Down, Edwards és Patau szindrómák teljes észlelési aránya meghaladja a 99% -ot.
KOCKÁZATMENTES
EGYSZERŰ
Csak egy vérminta anyámtól.
SZAKVÉLEMÉNY
A SYNLAB, a prenatális diagnosztika úttörője és európai vezetője támogatja.
Anomáliákat észlel
Az anya vérében jelen lévő szabad extracelluláris magzati DNS tanulmányozásával észleli a terhesség alatt előforduló leggyakoribb kromoszóma-rendellenességeket.
Legjobb technológia
neoBona Az NGS páros végű szekvenálási technológiáját használja az Illumina cégtől, amely a DNS-szekvenálás világelső vezetője, kiemelkedő érzékenységet és pontosságot biztosít. Ez a technológia kizárólag a SYNLAB-on keresztül érhető el.
Pontosság
A teszt elemzi az anya vérében jelen lévő szabad extracelluláris magzati DNS mennyiségét (magzati frakció), és ehhez az elemzéshez hozzáadja a DNS-fragmens méretét, egyedülálló pontossággal.
Terhes vagyok, ő az neoBona alkalmas nekem?
- 10 hetes terhesség után (10 hét + 0 nap) érhető el.
- Támogatott reprodukció eseteiben is tesztelhető, beleértve az ivarsejteket ivarsejt adományozással.
- Ikrekkel történő terhesség esetén alkalmas.
- neoBona szűrővizsgálat, ezért orvosnak kell javasolnia.
Miért válasszon neoBona?
bizalom
neoBona bizalmat ad a szülőknek abban, hogy a magzat bármely kromoszóma-rendellenessége kimutatható a terhesség korai szakaszában. A nem invazív teszt semmilyen kockázatot nem jelent a jövőbeli csecsemőre nézve.
SZAKMAI TANÁCSOK
A vizsgálat előtt genetikai tanácsadás javasolt. neoBona az egyetlen rendelkezésre álló prenatális teszt, amely támogatást nyújt orvosának több mint 1000 orvosból és genetikai szakértőből álló csoportján keresztül.
KÖZEL HOZZÁD
A SYNLAB révén hozzáférhet Európa legnagyobb betakarító központok hálózatához.
TECHNOLÓGIAI INNOVÁCIÓ
Az Illuminával, a DNS-szekvenálás világelső vezetőjével kifejlesztve, a legmodernebb technológiát integrálva biztosítja az innovatív, nem invazív prenatális tesztet.
A magzati törés
A többi prenatális vizsgálattal ellentétben, neoBona egyedülálló módon elemzi a szabad extracelluláris magzati DNS-t annak mérésére szolgáló technológiával, amely javítja az eredmény pontosságát.
A legújabb generációs bioinformációk
Egy innovatív algoritmus generál TSCORE (triszómiás pontszám) felhasználva a szekvenálás mélységét, az extracelluláris szabad magzati DNS százalékos arányát, a fragmensek számának meghatározását és mérését, hogy validált eredményeket kapjunk, még akkor is, ha a magzati frakció kicsi.
PONTOSSÁG
A hagyományos első trimeszter szűrése vérvizsgálatból és ultrahangvizsgálatból áll, és csak statisztikai kockázati indexet ad. neoBona közvetlenül elemzi a szabad extracelluláris magzati DNS-t, és ezáltal fokozott pontosságot biztosít: jobb detektálást és kevesebb hamis pozitív eredményt.
ÉRZÉKENYSÉG
A hagyományos első trimeszteri szűrés érzékenysége megközelítőleg 90%: 100 Down-szindrómás (21-es triszómia) arcból 10 nem kerül kimutatásra (hamis negatív eredmények). Teszt érzékenység neoBona Down, Edwards és Patau szindrómák esetén meghaladja a 99% -ot.
SPECIFITÁS
A hagyományos első trimeszteri szűrés specifitása 95%. Más szóval, 100 problémamentes terhességből 5 a magas kockázatú kategóriába kerül, ami szorongáshoz, tanácsadáshoz, további vizsgálatokhoz (például amniocentézishez) vezet. A teszt nagyon magas specifitása neoBona 1 500 terhességből 1-re csökkenti a hamis pozitív eredményeket, csökkentve a felesleges szorongást és a prenatális diagnózisokat.