O65 A máj ösztrogénreceptorának specifikus modulációja megakadályozza a steatózist, de
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés
Cukorbetegség és anyagcsere
Add hozzá Mendeley-hez
Bevezetés
A legfrissebb adatok azt mutatják, hogy az ösztrogén receptor α (ERα) aktiválása a hepatocitákban megakadályozhatja a máj diszmetabolikus patológiáinak megjelenését. Ennek a molekuláris célpontnak a terápiás értékének jobb jellemzése érdekében tanulmányoztuk a máj ERα szerepét a tamoxifen (TMX), a SERM (szelektív ösztrogénreceptor modulátor) által specifikusan az ERαAF1 tran-szaktivációs funkciót aktiváló metabolikus hatásokban.
Anyagok és metódusok
Az ERα miatt teljesen (ERα -/-) vagy specifikusan a hepatocytákban (ERα-Hep º) érvénytelenített nőstény egereket és az ERαAF1 funkciót (ERαAF1 º) nem expresszáló egereket petefészekektomizáltuk, placebóval vagy TMX-szel kezeltük (1,2 mg/kg/nap). 12 héten át folyamatos szubkután alkalmazásban, egyidejűleg hiper-pidikus étrendnek vetik alá (45% lipid).