Obe; webhely; Újra; sume; AG - UniGE Ob sit A sejtek AG forrása - StuDocu
FA A sejtek FA -inak forrása: a trigliceridek (exogén és ezért táplálékból származó vagy endogén, azaz szintetizált) trigliceridek hidrolíziséből származik, amelyek szabad zsírsavakat adnak, adipocitákból származnak és a vérrel kapcsolt albuminban keringenek.
- telített FA-k ß-oxidációja:
Az Ss-oxidáció az FA-k aerob oxidatív katabolizmusának útja, mivel redukáló ekvivalensek (szerves szén) extrakciója és oxigén jelenléte van. Ez lényegében mitokondriális út.
(A glikolízis anaerob oxidatív út: elektronok extrahálása oxigén nélkül.)
Therefore Az AG által biztosított minden ATP-t tehát O2 jelenlétében végezzük.
Bármely FA-ból származó E-nek oxigénre és mitokondriumokra van szüksége.
A sejt mozgósítja az FA-kat, hogy áthaladjanak a β-oxidációs úton. Ehhez előbb mobilizálnia kell őket, vagy a vérből, ebben az esetben egy meghatározott transzporterrel kerülnek be a sejtbe, vagy már a sejtben vannak.
A. A citoszolos szabad AG-t éppen a TG hidrolízise révén mobilizálták vagy kivették a keringésből, de nem maradhat szabad formában! Vagy TG-ként tárolják, vagy bejutnak ebbe a β-oxidációs útvonalba, majd lehorgonyozódnak egy CoA koenzimhez (valójában van egy citoszolos és egy mitokondriális pool, mert nem lépi át az MB-t) egy szabad SH csoport, amely a sejt citoszoljában található.
Az Acyl-CoA szintetáz az, amely ATP → cAMP alkalmazásával hajtja végre a kötődést (mivel elveszíti a 2P-t) az acil-CoA előállításához. (Acil → n Szén: n mindig páros)
Innentől kezdve a GA-val foglalkoznak, ami azt jelenti, hogy képes lesz belépni egy anyagcsereútba. Az Acyl-CoA képes lesz áthaladni a mitokondrium külső membránján.
Ehhez a reakcióhoz 3 partner szállítása: szabad AG, szabad CoA, ATP. Egyelőre csak hozzáadtunk egy CoA-t a GA-hoz.
Emlékeztetõ: a külsõ membrán áteresztõbb, mint a belsõ membrán, ehhez transzporterekre lesz szükség.
B. Lebomlásához be kell vinni a mitokondriumba, a ß-oxidáció helyére. Az Acyl-CoA azonban túl nagy molekula ahhoz, hogy áthaladjon a mitokondrium belső membránján.
A CoA ezért az AG-t (acilcsoport) egy karnitinre bízza a karnitin-acil-transzferáz (CPT) útján, ezáltal acil-karnitin képződik, amely transzferként fog működni, mivel rendelkezik transz-transz transzporterrel.
Az acil-karnitin a mitokondriumból távozó szabad karnitinért cserébe lép be → a karnitinszint fenntartása.
Ez a mechanizmus megfordítható GA szintézis esetén.
C. Végül a mitokondriumokban a CoA mitokondriális medencéje ismét átveszi az acilcsoportot a karnitin-acil-transzferáz (CPT) útján az acil-CoA helyreállítása érdekében (a β-oxidáció csak akkor indulhat meg, ha az acilcsoportot a CoA hordozza). és engedje el a karnitin transzfert, amely visszatér a citoszolba (fordított reakció arra, amit a legelején tettünk kint).
Tehát acil-CoA-t kaptunk a mitokondriumokban, megkezdődhet a ß-oxidáció! A karnitin transzferként működik (mint a malát-aszpartát transzfer vagy a G3P), és az acilcsoportot átviszi a mitokondriumba. A Β-oxidáció a 2C 2C-os hasításával az AG két pár redukciós ekvivalens kivonásával minden fordulatnál.
4 ciklikus reakció sorozat:
Közülük kettőnek redox koenzimekre van szüksége → ezért kivonjuk az elektronokat: zsírsavakból elkezdenénk kivonni az E-t redukciós ekvivalensek formájában.
1. reakció: FAD szükséges, amely acil-CoA dehidrogenáz révén FA DH2-re redukálódik (2 e-t vesz fel).
2. reakció: hidratálás (víz hozzáadása), amely lehetővé teszi néhány kettős kötés átrendezését.
3. reakció: a második dehidrogenáz a NAD + -t NADH + H + szintre redukálja (2 másik e-t vesz igénybe). A ciklusforduló végén ezért 2 x 2 e-t vettünk fel-.
4. reakció: egy acetil (2C) hasítása acil-CoA-ból, amely új CoA-hoz kötődik → 1 acetil-CoA-t kap, amely készen áll a Krebs-ciklusba. A maga részéről az acil-CoA 2C-vel kevesebbel kezd új kört. És így tovább, amíg az acil teljesen katabolizálódik.
Ezért minden fordulóban 1 FADH 2-t és 1 NADH-t kapunk, amelyek 5 ATP-t generálnak a légzési láncban (2 és 3), de 1 acetil-CoA-t is a Krebs-ciklushoz.
16-ról (például) 14-re megyünk 12 C-on 4 C-ra, amelyet végül 2 acetil-CoA-ra vágunk a Krebs-ciklushoz. Minden kör: 1 NAD, 1 FAD és 1 CoA használt, amelyeket újra kell oxidálni, hogy a rendszer tovább működhessen.
Az FA-k csak akkor metabolizálódhatnak, ha acil-CoA-vá (citoszol) aktiválódtak. A zsírsav ß-oxidációja C/2 acetil-CoA-t eredményez. Megjegyzés: béta-oxidációnak nevezik, mert béta-szénen történik.