Omacor 1000 mg-os kapszula, 28 injekciós üveg

Az Omacor lágy kapszula (28) (1000 mg) formájú gyógyszer.
A forgalomba hozatali engedély 1995. 02. 02-én a PIERRE FABRE MEDICAMENT részéről. Ezt a gyógyszert a társadalombiztosítás nem téríti meg.

1000

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

lipidmódosító gyógyszerek

lipidmódosító gyógyszerek, társulatlanok

egyéb lipidmódosító gyógyszerek

Omega 3 trigliceridek, beleértve más észtereket és savakat

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Az endogén hipertrigliceridémia egy olyan étrend mellett, amelynek receptje önmagában nem bizonyult elegendőnek a megfelelő válasz eléréséhez:

IV. Típusú monoterápia,

IIb/III típus sztatinokkal kombinálva, ha a triglicerid-szabályozás nem kielégítő.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Túlérzékenység a hatóanyaggal, a szójával vagy a 4. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

A szójaolaj jelenléte miatt ez a gyógyszer ellenjavallt földimogyoróra vagy szójára való allergia esetén.

Adagolás és alkalmazás módja

Puha, hosszúkás átlátszó zselatin kapszula, halványsárga olajat tartalmaz.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az OMACOR-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek ismert érzékenysége vagy allergiája van a halakra.

Hatásosságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiányában gyermekeknél történő alkalmazás nem ajánlott.

Korlátozott klinikai adatok állnak rendelkezésre az OMACOR 70 év feletti betegek alkalmazásával kapcsolatban.

A vérzési idő mérsékelt növekedésének (4 lágy kapszula nagy dózisával) az antikoagulánsokkal kezelt betegek megfigyeléséhez kell vezetnie, és szükség esetén az utóbbiak adagját ki kell igazítani (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók). A gyógyszer felírása nem mentesíti az ilyen típusú betegeknél szükséges szokásos ellenőrzést.

Jelentős vérzési kockázat (súlyos trauma, műtét stb.) Esetén vegye figyelembe a megnövekedett vérzési időt.

Az OMACOR-kezelés csökkenést okoz a tromboxán A2 termelésében. Nem figyeltek meg szignifikáns hatást más alvadási faktorok szintjén. Egyes omega-3 zsírsavakkal végzett vizsgálatok a vérzési idő növekedését mutatták, amelynek értékei nem haladták meg a normál értékeket, és nem vezettek klinikailag jelentős vérzési epizódok előfordulásához.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében korlátozott információ áll rendelkezésre.

Néhány betegnél az ASAT és az ALAT enyhe, de szignifikáns növekedéséről számoltak be (a normál értékeken belül maradva), de nincs bizonyíték arra, hogy ez a kockázat megnövekedett lenne májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Rendszeres májellenőrzést (az ASAT és az ALAT adagolása) kell végezni azoknál a betegeknél, akiknél májkárosodás jelei vannak (különösen a 4 lágy kapszula legnagyobb dózisánál).

Az OMACOR nem javallt exogén hipertrigliceridémiában (I. típusú hiperkilomikronémia).

Csak korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a másodlagos endogén hipertrigliceridémiával kapcsolatban (különösen kiegyensúlyozatlan cukorbetegség esetén).