Oncovin (vinkrisztin) - gyógyszeres menetrend
Oncovin (vinkristin) - prospektus
Vigyázat: Ezt a készítményt csak a vinkrisztin-szulfát alkalmazásában jártas emberek adhatják be. Nagyon fontos, hogy a vinkristin-szulfát injekció beadása előtt az alkalmazott tű vagy katéter megfelelően legyen behelyezve. A szövetrepedések a tű vagy a katéter behelyezésének helyén súlyos irritációt okozhatnak. Ha extravazáció lép fel, az injekciót azonnal le kell állítani, és a fennmaradó adagot egy másik vénába kell beadni. A hialuronidáz helyi injekciói és meleg borogatások helyére történő felvitele segít a gyógyszer szétszórásában, csökkentve a kellemetlenséget és a cellulitisz lehetőségét. A vinkrisztin-szulfát intratekális (intrarachidian) beadása halált okozhat. Csak intravénás alkalmazásra. Az intratekális vinkrisztin-szulfátot kapó betegek kezelését lásd az "Óvintézkedések" fejezetben.
Leírás: A vinkristin-szulfát egy alkaloid sója, amelyet egy közönséges gyógynövény - juh (Vinca rosea Linn) virágaiból nyernek. Eredetileg leukocristin néven CSF-nek vagy VCR-nek is nevezték. A vinkrisztin-szulfát empirikus képlete: C46H56O10H2SO4. Molekulatömege 923,04. A vinkristin-szulfát fehér vagy csaknem fehér por. Metil-alkoholban oldódik, vízben kissé oldódik, de etil-alkoholban kissé oldódik. 98% -os etanolban a vinkrisztin-szulfát ultraibolya spektruma van, maximum 221 nm-en.
Bemutatás: Az injekciós üvegek vagy 1 mg (1,08 mikromol) vinkrisztin-szulfátot és 10 mg laktózt, vagy 5 mg vinkrisztin-szulfátot és 50 mg laktózt tartalmaznak. Az ampullák mindegyik típusa csomagolásban, 10 ml hígító oldattal (nátrium-klorid) együtt tartósítószerként 90 mg nátrium-kloridot és 0,9% benzil-alkoholt tartalmaz.
Terhesség és szoptatás: A vinkristin-szulfát károsíthatja a magzatot, ha terhes nőknek adják be. A vinkrisztin-szulfát nőstény egereknek és hörcsögöknek történő beadása a magzatok 23-85% -ának reszorpcióját eredményezte, és a magzati rendellenességek az élőknél jelentkeztek. Öt majom egyetlen adag vinkrisztin-szulfátot kapott a terhesség 27. és 34. napja között; három magzat normális körülmények között született, két másik életképes magzatnak súlyos fejlődési rendellenességei voltak. Egyes állatfajokban a vinkrisztin-szulfát teratogenezist, valamint embrionális halált okozhat a vemhes állat nem toxikus dózisaiban is. Terhes nők esetében nincs megfelelő és jól kontrollált vizsgálat. Ha ezt a gyógyszert terhesség alatt alkalmazzák, vagy a beteg teherbe esik a kezelés alatt, figyelmeztetni kell rá, hogy mi történhet. A nőknek ebben az esetben tanácsot kell adniuk, hogy elkerüljék a teherbe esést ebben a helyzetben.
Gyógyszerkölcsönhatások: A fenitoin egyidejű orális vagy intravénás beadása és kombinált daganatellenes kemoterápia, beleértve a vinkrisztin-szulfátot is, szerepet játszik a görcsoldó vérszintjének csökkentésében és a támadás esélyének növelésében. Az adagolás kiigazításának a vérszint monitorozásán kell alapulnia. A vinkrisztin-szulfát hozzájárulása e kölcsönhatáshoz bizonytalan. Ez a kölcsönhatás a csökkent fenitoin felszívódás, valamint a fokozott fenitoin metabolizmus és eliminációs sebesség eredménye lehet.
Terhesség és szoptatás: Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a csecsemők vinkrisztin-szulfátja miatt előforduló rendkívül súlyos mellékhatások miatt döntést kell hozni a szoptatás vagy a kezelés leállításáról, de figyelembe kell venni a kezelés fontosságát az anya számára.
Különleges óvintézkedések a gyógyszer tárolásakor, amikor a vinkristin adagját eltávolítják az eredeti tartályból, például egy bizonyos adagot tartalmazó fecskendőből Az injekció beadásakor a gerincen belüli beadás végzetes, csak intravénás alkalmazás esetén (lásd "Vigyázat").
Tárolási feltételek: Hűtőszekrényben tárolandó.