Országos Egészségbiztosítási Ház
Hatékonyság és hozzáférhetőség az egészségügy számára!

Személyes adatkezelő - ANSPDCP értesítés 48
- Rólunk
- Általános információ
- Rövid történelem
- Általános előadás
- Vezet
- CNAS menedzsment
- Igazgatótanács
- Szervezet
- Szervezési táblázat
- Állások
- ROF
- Jelentések és tanulmányok
- Tevékenységi jelentések
- Jelentések és helyzetek
- Általános információ
- CHIH
- Szervezeti diagram - keret
- Vezérigazgatók
- Forduljon a CJAS-hoz
- Közérdekű információk
- Uniós jogszabályok
- A pontok értéke
- Nemzetközi megállapodások
- Vagyonnyilatkozatok és érdekeltségek
- Az információk felsorolása és az azokhoz való hozzáférés
- A döntés átláthatósága
- A határozat átláthatósága 2016
- A határozat átláthatósága 2017
- A határozat átláthatósága 2018
- A határozat átláthatósága 2019
- A határozat átláthatósága 2020
- Jogszabályok
- Költségvetés
- FNUASS - Költségvetés
- FNUASS - A bevételek havi alakulása
- FNUASS - A fizetések havi alakulása
- FNUASS - Éves fejlődés
- A fizetési jogok helyzete
- Mérlegek
- Közbeszerzés
- Éves közbeszerzési program
- Közbeszerzési központosító
- A személyes adatok védelme
- Korrupcióellenes stratégia
- Sajtóközlemények
- Kapcsolatba lépni
- Gyakori kérdések
- Névjegyek
- Adatvédelmi tisztviselő (DPO)
- Közkapcsolatok
- Közönségprogram
- petíciókat
- Nemzeti kapcsolattartó pont
A juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (JIA; más nevek: krónikus juvenilis ízületi gyulladás, juvenilis rheumatoid arthritis) a heterogén állapotcsoport, amelyet fájdalom, duzzanat és korlátozott ízületi mobilitás jellemez, idővel tartósan fennáll. Súlyos formáiban a JIA növekedési retardációt, ízületi deformitásokat, szemszövődményeket és maradandó fogyatékosságot okoz. A gyermekek jelentős részén olyan ízületi károsodás alakul ki, amely korai endoprotézist igényel.
Az ACJ prevalenciája 0,1/1000 gyermek.
A terápia céljai: a gyulladás visszaszorítása, az ízületi károsodások csökkentése, a funkcionális fogyatékosság megelőzése és az életminőség javítása.
1. A kezelésbe történő felvétel kritériumai:
a. 4-18 éves betegek
b) a betegség aktív formái, amelyeket a következő klinikai tünetek alapján azonosítanak:
- legalább 5 duzzadt ízület
- legalább 3 mozgáskorlátozott ízület, fájdalom mozgáskor, nyomásérzékenység vagy mindkettő
- a fenti megnyilvánulások jelenléte annak ellenére, hogy a Methotrexate-t 1 mg/kg/hét dózisban kezelték, anélkül, hogy 3 hónapon keresztül túllépték volna a 15 mg/hét dózist, vagy elfogadhatatlan mellékhatásokat mutattak
- a betegség csak általános kortikoszteroid terápiával volt szabályozható olyan adagokkal, amelyek elfogadhatatlan mellékhatásoknak teszik ki a gyermeket (0,25 mg/kg/24 óra prednizon ekvivalens felett).
2. Terápiás séma:
1. Az etanercept (Enbrel), 0,4 mg/testtömeg-kg/dózis szubkután, hetente kétszer történő beadása a terápiás rend szerint, a háziorvos felügyelete alatt történik, és elvileg legalább 2 évig folytatódik ( az első év után az értékeléseket 6 havonta kell elvégezni), feltéve, hogy a kezelés hatékonynak bizonyult.
A kezelésre adott válasz értékelésének kritériumai:
- A pontszámok alakulása alapján a CSD rendszerben (American College of Rheumatology, 1997, adaptált adatok).
A fejlesztés meghatározása:
- 30% -os pontszámcsökkenés az 5 kritérium közül legalább 3-ban és (esetleg)
- 30% -os pontszám növekedés az 5 kritérium közül legfeljebb egyben.
A súlyosbodás meghatározása:
- 30% -os növekedés a pontszámban az 5 kritérium közül legalább 3-ban és (esetleg)
- A pontszám 30% -os csökkenése az 5 kritérium közül legfeljebb egynél, vagy legalább 2 ízület marad aktív.
Jegyzet: A CSD teljes pontszáma az 5 kritériumcsoport alapján végzett értékelés után megszerzett pontok összege.
A gyermekkori egészségfelmérő kérdőív (CHAQ) alapján a rendszer magában foglalja a gyermek 0-3 év közötti osztályozását (0 = legjobb helyzet, 3 = legrosszabb helyzet) a következő 8 területen:
- bevonat
- emel
- Étel
- elmozdulás
- Higiénia
- Célok elérése
- izgalmas
- Napi tevékenységek Megjegyzés: A teljes CHAQ pontszám a 8 évfolyam összege.
- ESR 1 órán át (mm).
Jegyzet: A reumatológus vagy a reumatológiai kompetenciával rendelkező belgyógyászati szakember, a reumatológiai kompetenciával rendelkező gyógyulási szakember vagy a gyermekorvos kitölti a beteg aktáját, amely adatokat tartalmaz: a rheumatoid arthritis határozott diagnózisáról az ACR kritériumok szerint; a betegség története (kezdete, kialakulása, korábbi kezelési rendje - készítmények, dózisok, a kezelés alatt álló evolúció, a kezelés megkezdésének és a kezelés befejezésének dátuma); a biológiai ágensekkel történő kezelés ajánlása (indoklás); klinikai állapot (fájdalmas/duzzadt ízületek száma, reggeli merevség, funkcionális hiány) és az akut fázisú reagensek szintje (ESR, CRP).
A dossziét készítő kezelőorvos teljes felelősséget vállal az átadott orvosi információk helyességéért, köteles megőrizni a beteg forrásdokumentumainak másolatát, és kérésére a szakbizottság rendelkezésére bocsátani. A beteginformációk titkosságát állandóan biztosítani kell. A kezelőorvos felkéri a beteget, hogy írja alá beleegyező nyilatkozatát az alkalmazott kezelésről és orvosi adatainak tudományos és orvosi célú feldolgozásáról.
3. Kizárási kritériumok:
a. terhes, szoptató vagy szexuálisan aktív lányok, akik nem alkalmaznak hatékony fogamzásgátlást
c) kialakuló tuberkulózis vagy kórtörténet
d) ízületi protézis fertőzése in situ